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The Yakima Valley Farm Workers Clinic (YVFWC) is one of the largest community health centers in the country with clinics throughout south-central Washington and northern Oregon. Its dental program consists of 14 dental clinics providing general and specialty services to the low-income populations it serves. Modeling itself after the YVFWC medical managed care program; the Dental program recently added value-based metrics to its dental practice after Oregon offered a value-based dental reimbursement plan in 2019. This is the first-step YVFWC's dental program that has taken to prepare for value-based reimbursement and transform its dental practice in order to reduce the disease burden in its patient population. The purpose of this article is to describe the processes YVFWC undertook to prepare itself for the new reimbursement model, which included the development of metrics, a metric validation process, a clinical dashboard, and a method for improving metrics. It also outlines its medical/dental integration improvement brought about by embedding hygienists into the medical primary care teams.  相似文献   
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AimsThe aims were to 1) develop the pharmacokinetics model to describe and predict observed tanezumab concentrations over time, 2) test possible covariate parameter relationships that could influence clearance and distribution and 3) assess the impact of fixed dosing vs. a dosing regimen adjusted by body weight.MethodsIndividual concentration–time data were determined from 1608 patients in four phase 3 studies conducted to assess efficacy and safety of intravenous tanezumab. Patients received two or three intravenous doses (2.5, 5 or 10 mg) every 8 weeks. Blood samples for assessment of tanezumab PK were collected at baseline, 1 h post‐dose and at weeks 4, 8, 16 and 24 (or early termination) in all studies. Blood samples were collected at week 32 in two studies. Plasma samples were analyzed using a sensitive, specific, validated enzyme‐linked immunosorbent assay.ResultsA two compartment model with parallel linear and non‐linear elimination processes adequately described the data. Population estimates for clearance (CL), central volume (V 1), peripheral volume (V 2), inter‐compartmental clearance, maximum elimination capacity (VM) and concentration at half‐maximum elimination capacity were 0.135 l day–1, 2.71 l, 1.98 l, 0.371 l day–1, 8.03 μg day–1 and 27.7 ng ml–1, respectively. Inter‐individual variability (IIV) was included on CL, V 1, V 2 and VM. A mixture model accounted for the distribution of residual error. While gender, dose and creatinine clearance were significant covariates, only body weight as a covariate of CL, V 1 and V 2 significantly reduced IIV.ConclusionsThe small increase in variability associated with fixed dosing is consistent with other monoclonal antibodies and does not change risk : benefit.  相似文献   
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