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31.
32.
楼洪坤 《中国实用妇科与产科杂志》2006,22(8):575-577
原发性阴道癌的治疗方法有单纯放射治疗、手术或手术加放疗、放疗加化疗综合治疗等。治疗方法的选择主要取决于病变部位,病灶大小、期别、各单位医疗条件、医生的经验。原位癌可局部切除或单纯腔内放疗,Ⅰ期和少数Ⅱ期早期可行手术治疗或单纯放疗,Ⅱ期至Ⅳ期行单纯放射治疗或同时性进行放射治疗和化疗。 相似文献
33.
34.
The adhesion of hematopoietic progenitor cells to bone marrow stromal cells is critical to hematopoiesis and involves multiple effector molecules. Stromal cell molecules that participate in this interaction were sought by analyzing the detergent-soluble membrane proteins of GBI/6 stromal cells that could be adsorbed by intact FDCP-1 progenitor cells. A single-chain protein from GBI/6 cells having an apparent molecular weight of 37 Kd was selectively adsorbed by FDCP-1 cells. This protein, designated p37, could be surface-radiolabeled and thus appeared to be exposed on the cell membrane. An apparently identical 37- Kd protein was expressed by three stromal cell lines, by Swiss 3T3 fibroblastic cells, and by FDCP-1 and FDCP-2 progenitor cells. p37 was selectively adsorbed from membrane lysates by a variety of murine hematopoietic cells, including erythrocytes, but not by human erythrocytes. Binding of p37 to cells was calcium-dependent, and was not affected by inhibitors of the hematopoietic homing receptor or the cell-binding or heparin-binding functions of fibronectin. It is proposed that p37 may be a novel adhesive molecule expressed on the surface of a variety of hematopoietic cells that could participate in both homotypic and heterotypic interactions of stromal and progenitor cells. 相似文献
35.
豨莶脂溶性成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从豨莶(Siegesbeckia orientalis L.)的地上部分,分离出八个化合物,其中I和I根据理化性质和光谱数据确定其结构为ent-17-acetoxy-18-isobutyryloxy-16(α)-kauran-19-oicacid(I)和ent-17-ethoxy-16(α)-kauran-19-oicacid(II),均为新化合物,分别被命为豨莶酯酸(siegesesteric acid,I)和豨莶醚酸(siegesetheric acid,I)。其余化合物分别鉴定为腺梗豨莶萜醇酸(ent-16β,17-dihydroxy-kauran-19-oicacid,II),奇任醇(kirenol,IV,β-谷甾醇葡萄糖甙(β-sitosterolglucoside,V),二十一醇(heneicosanol,VI),花生酸甲酯(methyl arachidate,VII)和β-谷甾醇(β-sitosterol,VII)。除奇任醇和β-谷甾醇外,均为首次从该植物中分得。 相似文献
36.
研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析,应用HPLC,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物,并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定,结果表明地西泮,普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P-450含量明显降低,地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3-羟化活性,大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N-脱甲基,苯巴比妥明显诱导P-450生成,增强地西泮N-脱甲基和C3-羟化酶活性及分子量为51,000和59,000的电泳蛋白带,而地西泮,普萘洛尔则呈抑制作用,并发现,地西泮N-脱甲基酶活性和分子量为59,000蛋白含量呈线性相关(P<0.05),而C3-羟化酶活性则与51,000蛋白含量呈线性相关(P<0.01),因此地西泮C3-羟化代谢可能与51,000的P-450酶蛋白有关,而N-脱甲基代谢则可能与59,000的P-450酶蛋白有关。 相似文献
37.
健康志愿者10名,随机交叉口服硫酸吗啡控释片(CRMS)30mg(30mg×1)和硫酸吗啡普通片(IRMS)20mg(10mg×2),分别于服药前后各时点取静脉血,用GCMS测定血浆中吗啡含量。以药代软件程序处理,分别求得CRMS和IRMS的Cmax为19.38±3.80和21.27±6.21ng/ml;tmax为2.36±0.37h和0.55±0.16h;t1/2β为3.53±0.87h和3.03±0.74h,曲线下面积AUC为145.15±17.65和93.08±16.65ng·h/ml。癌症病人多次口服硫酸吗啡至稳态,CRMS和IRMS的峰浓度分别为27.43±0.33ng/ml,22.68±0.16ng/ml;谷浓度分别为19.45±1.44ng/ml;18.14±0.49ng/ml。 相似文献
38.
研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析,应用HPLC,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物,并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定。结果表明地西泮、普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P450含量明显降低。地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3羟化活性,大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N脱甲基。苯巴比妥明显诱导P450生成,增强地西泮N脱甲基和C3羟化酶活性及分子量为51,000和59,000的电泳蛋白带,而地西泮、普萘洛尔则呈抑制作用。并发现,地西泮N脱甲基酶活性和分子量为59,000蛋白含量呈线性相关(P<0.05),而C3羟化酶活性则与51,000蛋白含量呈线性相关(P<0.01)。因此地西泮C3羟化代谢可能与51,000的P450酶蛋白有关,而N脱甲基代谢则可能与59,000的P450酶蛋白有关。 相似文献
39.
40.
目的;探索某些眼眶良性淋巴星病向恶性淋巴瘤转变的实质。方法;应用聚合酶链反尖(PCR)对18例病理组织学诊断为 眶良性洒巴增生病的石蜡切片进行免疫球蛋白重链(gH)基因扩增。结果;3例良性淋巴增生病见I基因一致性重排,电泳产的见一明显的扩增带(100-120bp),其余15例未见扩增产物或呈多克隆带。结论;某些良性淋巴增生病的病例存在病理组织学和免疫组织化学不衣检测到的微小单克隆病变。它提示临床为 相似文献