隆乳术后27例取除假体者原因分析

通过对隆乳术后27例取除假体者的原因进行分析,进一步揭示了目前隆乳术中仍存在的某些不足,发现术后感染、疼痛、假体破裂或外露、包膜挛缩、病人心态失衡等都是造成假体取出的直接原因。认为采取高质量的假体胸大肌下间隙隆乳是降低并发症提高隆乳术质量的关键。     

磷酸铝凝胶剂的研制

以微粒沉降速度、粒度分布、粘度大小等为指标，利用正交试验法筛选出磷酸铝凝胶剂的最佳处方。结果表明，磷酸铝凝胶剂的沉降容积比可达９３．１％，其粒度均小于１０μｍ，而且沉降速度较小。     

结肠腺癌CEA的超微结构定位

用辣根过氧化物酶标记的癌胚抗原（ＣＥＡ）抗体，对结肠腺癌患者的手术标本进行了免疫组织化学染色，观察了ＣＥＡ在肿瘤组织及正常组织细胞中的分布。结果显示，正常结肠组织中，ＣＥＡ沿粘膜上皮细胞的游离面分布；结肠腺癌细胞则失去极性，ＣＥＡ除见于细胞游离面，在细胞侧面和基底面也呈阳性反应。提示ＣＥＡ在结肠细胞表面的分布失去极性可能是腺癌细胞的特点。     

血液动力学方法治疗犬脑血管痉挛的实验研究

采用不同的血液动力学方法，对犬网膜下腔出血后引起的症状性脑血管痉挛进行治疗，我们发现：（１）等容称释加胞二磷胆碱和多巴酚丁胺疗法与人工扩容疗法疗效相同，但与等容稀释加胞二磷胆碱疗法相比，疗效有显著性差异，前者尤其知于扩容稀释禁忌证的病人；（２）稀释剂中加入胞二磷胆碱，可使红细胞变形能力半加，改善脑微循环（３）大剂量应用多巴胺升压，部分病例可使ＣＶＳ加重，临床应慎用。     

肺癌放疗或化疗后的病理形态及PCNA,p53表达的观察

应用抗增殖细胞核抗原和抑癌基因ｐ５３蛋白的单克隆抗体对３７例放疗或化疗后的肺癌进行了检测，并与未经术前治疗的肺癌组织进行对照，部分组织进行了超微结构观察。结果发现：（１）放疗或化疗对肺癌组织细胞浆及胞核有不同程度的破坏。（２）放、化疗后组织（除分化型腺癌外）ＰＣＮＡ指数下降明显（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。（３）放疗后肺癌组织ｐ５３表达率减低，但化疗后变化不明显。     

慢性肺心病红细胞变形性与红细胞膜流动性变化（附17例病例分析）

用荧光偏振法测定17例慢性肺心病急性发作期患者及17名健康人红细胞膜流动性,用微孔泸膜法测定其中10例红细胞变形性。结果,肺心病患者及正常人红细胞膜微粘度分别为4.64±1.56及3.51±1.05η(p<0.05);红细胞滤速分别为384±136及233±97(p<0.01)。红细胞滤速与红细胞膜粘度间呈明显正相关(r=0.802,p<0.01)。结果提示,肺心病患者红细胞膜流动性下降可能对红细胞变形性下降起一定作用。     

Deletion of the carboxy-terminus of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) glycoprotein B does not affect oligomerization,heparin-binding activity,or its ability to protect against HSV challenge

Summary A recombinant vaccinia virus designated VgBt which expresses a truncated secreted herpes simplex virus gB (gBt) was constructed and compared to V11gB, a vaccinia recombinant previously studied which expresses gB exclusively on the surface of infected cells. Indirect immunofluorescence assay (IFA) revealed that gBt was strongly associated with the surface of infected cells despite being released slowly into the cell culture medium. Both gB and gBt existed as oligomers, and both membrane bound and secreted forms of gBt exhibited heparin-binding activity. In protection studies VgBt and V11gB conferred equivalent protection against both homologous (HSV-1) and heterologous (HSV-2) challenge with HSV.     

滤膜荧光法检测大肠菌群及其与标准滤膜法的比较

目的：用滤膜荧光法检测大肠菌群，并将该法与标准滤膜法进行比较。方法：将菌种于肉汤培养基中培养至对数生长期，稀释，用微孔滤膜过滤，将滤膜置于含ＭＵＧＡＬ的培养液的衬垫上，置３７℃培养，在不同时间取出观察，并作荧光斑点扫描。结果：经实验室模拟水样和列车餐车水样检验，滤膜荧光法和标准滤膜法结果无差别。结论：滤膜荧光法与标准滤膜法相比具有快速、适用于现场检测的特点