呼吸机集中管理的可行性讨论

在医院使用呼吸机的科室很多,但使用率不同,那么,有些科室不常使用呼吸机,所以使用时可能会出现各种问题.为避免这类情况发生,应该有一个很好的解决办法.     

论促进仪器维修保养程序化的重要性

医疗仪器的维修保养,特别是高精仪器设备的维修保养,在医院里普遍没有得到足够的重视和关注.一旦这些设备出了故障,不能正常工作后,医院管理者才急于修好仪器,有时是不计成本地抢修设备以致于不影响医院仪器设备的正常运转.     

臭氧在肉品工业中的研究应用现状

臭氧的基本知识,并对它在肉制品加工贮藏中的应用进行了综述。     

前癃通胶囊对体外培养基质细胞TGF-β1表达干预作用的研究

目的:探讨前癃通胶囊对体外培养人前列腺基质细胞TGF-β1表达的干预作用.方法:分离、培养人的前列腺增生基质细胞,同时分别加3种剂量前癃通胶囊(水溶液),利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察TGF-β1在基质细胞中的mRNA表达.结果:细胞空白对照组TGF-β1mRNA的表达最高,而高剂量前癃通胶囊(药液)TGF-β1mRNA的表达最低.与细胞空白组比较(P＜0.01),高剂量组和中剂量组TGF-β1的表达明显减弱(P＜0.05,P＜0.01),但低剂量组无明显差异(P＞0.05).结论:前癃通胶囊能抑制前列腺基质细胞中TGF-β1mRNA的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生作用的主要机制之一.     

中医药院校信息技术课程教学改革的思考

自20世纪70年代末,我国就开展了高校计算机教育.近几年,由于计算机和网络应用知识普及速度的加快,加之中小学均已开设了相应的信息技术课程,因而新一代大学生的信息技术掌握程度起点逐渐提高,原有的为非计算机专业设置的"计算机应用基础"课程已不能适应形势的发展.为此,有必要对高校的计算机基础教育进行改革.     

实施快乐中医教育的原则与方法

中医药是祖国文化的瑰宝,优秀的中医学校教育对培养高素质的中医药人才具有重要作用,对于保障人们的健康具有重大意义.随着社会的不断发展,在目前中医教育的教与学中,仍然存在着许多矛盾.     

无毒棉花籽中黄酮苷化学成分的研究

无毒棉花籽为农作物棉花(锦葵科Malvaceae,棉属CossypiumL.)经选育得到的含低量棉酚的变种棉花的种子[1]。文献曾报道无毒棉花子的水提物有较强的5HT受体结合活性[2]。为寻找生物活性成分,笔者对无毒棉花籽进行了化学成分的研究。采用聚酰胺色谱技术的分离方法,从中分得4个黄酮苷,经光谱数据鉴定,分别为山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷()、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷()、山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷()及槲皮素-3-O-β-芹菜…     

正交优选法筛选荆芥炭炮制的最佳工艺

目的　筛选荆芥炭炮制的最佳工艺。方法　采用分光光度法,测定不同工艺炮制的荆芥炭中总黄酮的含量。结果　荆芥炭炮制的最佳条件是2 10℃、加热10 m in。结论　重复试验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理。     

三七总皂苷抗心肌肥大的作用与其影响神经体液因素的关系

目的:通过研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对大鼠整体和离体模型心肌肥大的影响,探讨PNS对心肌肥大的作用机制。方法:用腹主动脉缩窄法建立大鼠整体心肌肥大模型,PNS腹腔注射给药,持续3周后,测大鼠收缩压(SBP)、全心重量/体重(HW/BW)、左室重量指数(LVI)、左室心肌纤维直径(MD);用去甲肾上腺素(NE)诱导培养的新生大鼠心肌细胞制作离体心肌肥大模型,给PNS72h后,测定细胞表面积和蛋白质含量。结果:PNS浓度依赖性地抑制腹主动脉缩窄大鼠HW/BW,LVI,MD的增加,但不能显著降低大鼠SBP;0.1-0.5g·L^-1PNS可显著抑制NE诱导的心肌细胞表面积和蛋白质含量的增加,P<0.01。结论:PNS能抑制大鼠整体和离体2种模型心肌肥大,其作用机制不是通过降低压力负荷.而是与拮抗神经体液因素NE的作用有关。     

Differential expression of gamma-aminobutyric acid type B receptor-1a and -1b mRNA variants in GABA and non-GABAergic neurons of the rat brain

To understand the heterogeneity of gamma-aminobutyric acid type B receptor (GABABR)-mediated events, we investigated expression of GABABR1a and 1b mRNA variants in GABA and non-GABAergic neurons of the rat central nervous system (CNS), by using nonradioactive in situ hybridization histochemistry and, in combination with GABA immunocytochemistry, double labeling. In situ hybridization with a pan probe, which recognizes a common sequence of both GABABR1a and GABABR1b mRNA variants, demonstrated widespread expression of GABABR1 mRNA at various levels in the CNS. Both GABABR1a and GABABR1b were expressed in the neocortex, hippocampus, dorsal thalamus, habenula, and septum, but only GABABR1a was detected in cerebellar granule cells, in caudate putamen, and most hindbrain structures. A majority of GABA neurons in cerebral cortex showed hybridization signals for both GABABR1a and GABABR1b, whereas those in most subcortical structures expressed either or neither of the two. GABA neurons in thalamic reticular nucleus and caudate putamen hybridized primarily for GABABR1a. Purkinje cells in the cerebellar cortex expressed predominantly GABABR1b. GABA neurons in dorsal lateral geniculate nucleus did not display significant levels of either GABABR1a or GABABR1b mRNAs. These data suggested widespread availability of GABABR-mediated inhibition in the CNS. The differential but overlapping expression of GABABR1 mRNA variants in different neurons and brain structures may contribute to the heterogeneity of GABABR-mediated inhibition. Some GABA neurons possessed, but others might lack the molecular machinery for GABABR-mediated disinhibition, autoinhibition, or both.