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Cardiac myxomas (CM) is by far the most common type of primary cardiac neoplasm that commonly arise within the left atria and is composed of primitive connective tissue cells and stroma. Despite the benign nature, the CMs are often surgically removed because they can lead to severe complications. Large, thin, and hypermobile forms are unusual. The frequency of recurrence is about 22% for complex forms and 12% for other familial forms and 1% to 3% for sporadic myxomas, which seldom recur after surgery. Although transesophageal echocardiography shows usually accurate imaging capabilities to detect the myxoma, further imaging methods including computed tomography, cardiovascular magnetic resonance imaging, and 18F-fluorodeoxyglucose positron-emission tomography/computed tomography may be useful to diagnosis for it. Surgery is the mainstay of treatment  相似文献   
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