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Valdano Manuel MD Leonardo A. Miana MD PhD Gustavo P. Guerreiro MD Davi F. Tenório MD Aida Turquetto RRT PhD Juliano G. Penha MD Maria R. Massoti MD Carla Tanamati MD PhD António P. F. Junior MD Luiz F. Caneo MD PhD Fábio B. Jatene MD PhD Marcelo B. Jatene MD PhD 《Journal of cardiac surgery》2020,35(2):328-334
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Ahmet Guner MD Zubeyde Bayram MD Murat B. Rabus MD Semih Kalkan MD Hicaz Z. Aguş MD Mehmet Ozkan MD 《Journal of cardiac surgery》2020,35(2):422-424
Cardiac myxomas (CM) is by far the most common type of primary cardiac neoplasm that commonly arise within the left atria and is composed of primitive connective tissue cells and stroma. Despite the benign nature, the CMs are often surgically removed because they can lead to severe complications. Large, thin, and hypermobile forms are unusual. The frequency of recurrence is about 22% for complex forms and 12% for other familial forms and 1% to 3% for sporadic myxomas, which seldom recur after surgery. Although transesophageal echocardiography shows usually accurate imaging capabilities to detect the myxoma, further imaging methods including computed tomography, cardiovascular magnetic resonance imaging, and 18F-fluorodeoxyglucose positron-emission tomography/computed tomography may be useful to diagnosis for it. Surgery is the mainstay of treatment 相似文献
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