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目的 探讨急诊成人右半肝活体肝移植治疗重型肝炎的疗效。方法 2002年9月至2005年8月期间共施行急诊成人右半肝活体肝移植治疗重型肝炎患者9例,回顾性分析所有患者的临床和随访资料。结果 9例患者术前肝功能均为Child C级,MELD评分为26.74-8.8,术前主要并发症为肝性脑病5例,严重电解质紊乱3例,肾功能衰竭2例,消化道出血1例。供、受者手术均顺利。术后主要并发症:急性肾功能衰竭3例,肺部感染2例,肝移植相关性脑病1例。未出现原发性肝脏无功能及血管、胆道系统并发症。1年生存率为55.6%。全组供者未出现严重并发症及死亡。结论 急诊成人活体肝移植治疗重症乙型肝炎可明显提高患者生存率,供者术前评估必须充分以确保安全。 相似文献
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目的探讨Ki-67和凋亡(Apoptosis)在肾盂输尿管癌中的表达及其与肿瘤细胞分级、病理分期及预后的关系。方法采用SABC法和TUNEL法对34例肾盂输尿管癌行Ki-67和凋亡检测。结果Ki-67和凋亡在肿瘤细胞分级间存在显著差异,Ki-67index:G2与G1比较P〈0.05,G3与G2比较P〈0.05,G3与G1比较P〈0.01;Apoptosis index:G2与G1比较P〈0.05,G3与G2比较P〈0.05,G3与G1比较P〈0.01。Ki-67和凋亡在肿瘤病理分期的T3与T1及T2与T1之间有显著差异,T2与T1比较P〈0.05,T3与T1比较P〈0.01,但T3与T2比较P〉0.05;Ki-67index以20%为界分为二组,Apoptosis index以3%为界分为二组,组间生存率有显著差异(P〈0.05)。Ki-67在肾盂输尿管癌中的表达与凋亡一致。结论肾盂输尿管癌细胞增殖与凋亡密切相关;凋亡可作为临床判断肾盂输尿管癌恶性程度、病理分期、细胞分级以及预后的一种客观量化指标。 相似文献
95.
2型糖尿病与结直肠癌的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨结直肠癌患者中伴发2型糖尿病的比例,以及2型糖尿病对结直肠癌患者围手术期并发症和预后的影响.方法:回顾分析472例住院结直肠癌患者的空腹血糖,计算2型糖尿病患病率,用logistic回归分析2型糖尿病及年龄、性别、BMI等因素与结直肠癌围手术期并发症的相关性,用Cox模型分析2型糖尿病等因素与结直肠癌预后的关系.结果:结直肠癌患者中2型糖尿病的患病率为7.83%,标准化患病率为3.99%,与全国糖尿病标准化患病率比较有统计学差异(P<0.01).2型糖尿病患者结直肠肿瘤切除术后发生感染的风险较大,RR=3.543(P=0.035).2型糖尿病对结直肠癌根治术后的生存没有显著影响(P=0.060).结论:结直肠癌患者中2型糖尿病的患病率较普通人群高;伴有2型糖尿病的结直肠癌患者手术后较容易发生各种部位的感染;本研究未发现2型糖尿病对结直肠癌根治术后生存有显著的影响. 相似文献
96.
复方丹参对大鼠急性脊髓损伤后核因子-κB活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨复方丹参对于大鼠急性脊髓损伤后核因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法成年Wistar大鼠36只,体重200~250g,雌雄不限,随机分为3组,正常组4只,脊髓损伤后复方丹参处理组(A)和生理盐水对照组(B)各16只,损伤后不同时间点(12h、1d、3d、5d)处死大鼠,用苏木精-伊红(HE)染色观察脊髓组织病理变化,用免疫组化染色检测NF-κB阳性细胞。免疫印记分析法,检测细胞内NF-κB的活性变化。结果HE染色发现脊髓组织病理学改变A组轻于B组。免疫组化免疫印记分析A、B2组均发现NF-κB表达,且NF-κB表达为B组大于A组。结论急性创伤性脊髓损伤后,复方丹参可以抑制NF-κB的活性表达,对减轻NF-κB介导的炎性反应起到有益作用。 相似文献
97.
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶在17β雌二醇(E2)抑制前列腺癌PC3细胞生长中的作用。方法检测不同浓度E2作用不同时间后PC3细胞生长抑制率。流式细胞仪分析细胞周期分布,TUNEL染色检测凋亡。Western blot检测ERK1/2,JNK和p38活性。RT-PCR法检测雌激素受体(ER)α、ERβ、P21WAF1和cyclinD1的表达。结果E2抑制PC3细胞增殖,并且可以激活ERK1/2、JNK和p38。处理因素作用48h后,对照组、E2、E2 PD98059、E2 SP600125、E2 SB203580组细胞的凋亡率分别为(0.9±0.1)%;(23.0±1.4)%;(30.0±1.2)%;(10.6±0.8)%和(14.6±0.7)%,(P<0.05)。E2使细胞阻滞在G1期,PD98059、SP600125、SB203580分别预处理1h后细胞分别进一步阻滞在G1期;轻度阻滞在G1期和进入S期。RT-PCR发现PC3细胞表达ERα和ERβ,E2、E2 PD98059、E2 SP600125、E2 SB203580组中cyclinD1、P21WAF1基因表达分别为对照组的(0.42±0.03)、(3.13±0.02)倍;(0.21±0.03)、(3.08±0.05)倍;(0.43±0.01)、(1.31±0.04)倍;(2.81±0.02)、(3.14±0.02)倍(P<0.05)。结论E2激活JNK增加P21WAF1基因表达,并激活p38抑制cyclinD1表达,使细胞阻滞在G1期,JNK和p38通路还介导E2引起PC3细胞凋亡。同时E2又可激活ERK1/2,轻度拮抗上述作用。 相似文献
98.
Zhou Y Kong X Zhao P Yang H Chen L Miao J Zhang X Yang J Ding J Guan Y 《Kidney international》2011,79(12):1302-1311
Doxorubicin (DOX) is an anthracycline antibiotic utilized in antitumor therapy; however, its clinical use is frequently impeded by renal toxic effects. As peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) has renoprotective effects in drug-related kidney injuries, we tested its ability to inhibit DOX-induced renal injury. Although both male PPAR-α knockout mice and their wild-type littermates (pure 129/SvJ background) had significant proteinuria 4 weeks after DOX treatment, those with deletion of PPAR-α had more severe proteinuria. This was associated with more serious podocyte foot process effacement compared with wild-type mice. In contrast, the PPAR-α agonist fenofibrate effectively reduced proteinuria and attenuated DOX-induced podocyte foot process effacement. Consistently, glomerular nephrin expression was significantly lower in the knockout compared with wild-type mice following DOX treatment. Fenofibrate therapy significantly blunted the reduction in glomerular nephrin levels in DOX-treated wild-type mice. In cultured podocytes, DOX induced apoptosis, increased cleaved caspase-3 levels, and decreased Bcl-2 expression, all attenuated by pretreatment with fenofibrate. Thus, PPAR-α deficiency exacerbates DOX-related renal injury, in part, due to increased podocyte apoptosis. 相似文献
99.
100.
肝转移癌的DSA表现及介入性治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究肝转移癌DSA表现及血管内介入治疗效果。材料和方法 51例肝转移癌均行肝动脉造影,再行抗癌药物灌注或栓塞。结果 富血供型 20例(39.2%),等血供型 9例(17.7%),乏协供型 22例(43.1%)。肿瘤形态:结节状 33例;囊状4例;斑片状14例。治疗后92.2%病人症状减轻,56.8%的肿瘤较前缩小,半年、1年、2年、3年存活率分别为90.2%、52.9%、22.6%及12.5%。结论 DSA及其介入性治疗为肝转移瘤的一种有效的诊断和非手术治疗方法。 相似文献