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61.
Dolzhenko A. V. Koz'minykh V. O. Kolotova N. V. Burdi N. Z. Kotegov V. P. Novoselova G. N. Syropyatov B. Ya. 《Pharmaceutical Chemistry Journal》2003,37(7):342-344
Pharmaceutical Chemistry Journal - 相似文献
62.
Dolzhenko A. V. Koz'minykh V. O. Kolotova N. V. Syropyatov B. Ya. Novoselova G. N. 《Pharmaceutical Chemistry Journal》2003,37(5):229-231
Pharmaceutical Chemistry Journal - 相似文献
63.
Summary It is difficult for conventional transthoracic echocardiography (TTE), by which precise and accurate images of interatrial
septum (IAS) can not be acquired, to diagnose patent foramen ovale (PFO) clearly. To evaluate the diagnostic value of biplanar
transesophageal echocardiography (TEE) for PFO, TTE and biplanar TEE were performed simultaneously in 270 patients. It was
found that in 7 patients patent foramen ovale was detected only through longitudinal planes of biplanar TEE. IAS, which consists
of primitive septum and membrane of fossa ovalis, can be directly visualized by two-dimensional images of TEE; in patients
with PFO, a dull color flow, which shunts from the right atria to the left atria through the gap between primitive septum
and fossa ovalis, can be detected by color Doppler flow images. Furthermore, some right-to-left shunting microbubbles through
the valve of patent fossa ovalis can be discovered by cardiac acoustic contrast echocardiography. In conclusion, biplanar
TEE combined with color Doppler image and cardiac acoustic contrast facilitates a definite diagnosis of patent foramen ovale
as the excellent anatomic images of IAS can be obtained from multiple views under this kind of performance. 相似文献
64.
65.
66.
健康志愿者10名,随机交叉口服硫酸吗啡控释片(CRMS)30mg(30mg×1)和硫酸吗啡普通片(IRMS)20mg(10mg×2),分别于服药前后各时点取静脉血,用GCMS测定血浆中吗啡含量。以药代软件程序处理,分别求得CRMS和IRMS的Cmax为19.38±3.80和21.27±6.21ng/ml;tmax为2.36±0.37h和0.55±0.16h;t1/2β为3.53±0.87h和3.03±0.74h,曲线下面积AUC为145.15±17.65和93.08±16.65ng·h/ml。癌症病人多次口服硫酸吗啡至稳态,CRMS和IRMS的峰浓度分别为27.43±0.33ng/ml,22.68±0.16ng/ml;谷浓度分别为19.45±1.44ng/ml;18.14±0.49ng/ml。 相似文献
67.
研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析,应用HPLC,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物,并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定。结果表明地西泮、普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P450含量明显降低。地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3羟化活性,大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N脱甲基。苯巴比妥明显诱导P450生成,增强地西泮N脱甲基和C3羟化酶活性及分子量为51,000和59,000的电泳蛋白带,而地西泮、普萘洛尔则呈抑制作用。并发现,地西泮N脱甲基酶活性和分子量为59,000蛋白含量呈线性相关(P<0.05),而C3羟化酶活性则与51,000蛋白含量呈线性相关(P<0.01)。因此地西泮C3羟化代谢可能与51,000的P450酶蛋白有关,而N脱甲基代谢则可能与59,000的P450酶蛋白有关。 相似文献
68.
69.
70.