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Pulmonary hypertension of the newborn (PHN) constitutes a critical condition with severe cardiovascular and neurological consequences. One of its main causes is hypoxia during gestation, and thus, it is a public health concern in populations living above 2500 m. Although some mechanisms are recognized, the pathophysiological facts that lead to PHN are not fully understood, which explains the lack of an effective treatment. Oxidative stress is one of the proposed mechanisms inducing pulmonary vascular dysfunction and PHN. Therefore, we assessed whether melatonin, a potent antioxidant, improves pulmonary vascular function. Twelve newborn sheep were gestated, born, and raised at 3600 meters. At 3 days old, lambs were catheterized and daily cardiovascular measurements were recorded. Lambs were divided into two groups, one received daily vehicle as control and another received daily melatonin (1 mg/kg/d), for 8 days. At 11 days old, lung tissue and small pulmonary arteries (SPA) were collected. Melatonin decreased pulmonary pressure and resistance for the first 3 days of treatment. Further, melatonin significantly improved the vasodilator function of SPA, enhancing the endothelial‐ and muscular‐dependent pathways. This was associated with an enhanced nitric oxide‐dependent and nitric oxide independent vasodilator components and with increased nitric oxide bioavailability in lung tissue. Further, melatonin reduced the pulmonary oxidative stress markers and increased enzymatic and nonenzymatic antioxidant capacity. Finally, these effects were associated with an increase of lumen diameter and a mild decrease in the wall of the pulmonary arteries. These outcomes support the use of melatonin as an adjuvant in the treatment for PHN.  相似文献   
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A pathological feature in atherosclerosis is the dysfunction and death of vascular endothelial cells (EC). Oxidized low‐density lipoprotein (LDL), known to accumulate in the atherosclerotic arterial walls, impairs endothelium‐dependent relaxation and causes EC apoptosis. A major bioactive ingredient of the oxidized LDL is lysophosphatidylcholine (LPC), which at higher concentrations causes apoptosis and necrosis in various EC. There is hitherto no report on LPC‐induced cytotoxicity in brain EC. In this work, we found that LPC caused cytosolic Ca2+ overload, mitochondrial membrane potential decrease, p38 activation, caspase 3 activation and eventually apoptotic death in mouse cerebral bEND.3 EC. In contrast to reported reactive oxygen species (ROS) generation by LPC in other EC, LPC did not trigger ROS formation in bEND.3 cells. Pharmacological inhibition of p38 alleviated LPC‐inflicted cell death. We examined whether heparin could be cytoprotective: although it could not suppress LPC‐triggered Ca2+ signal, p38 activation and mitochondrial membrane potential drop, it did suppress LPC‐induced caspase 3 activation and alleviate LPC‐inflicted cytotoxicity. Our data suggest LPC apoptotic death mechanisms in bEND.3 might involve mitochondrial membrane potential decrease and p38 activation. Heparin is protective against LPC cytotoxicity and might intervene steps between mitochondrial membrane potential drop/p38 activation and caspase 3 activation.  相似文献   
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目的采用图像融合技术获得T2WI与T2WI-FS的融合图像,评估其在肛瘘及肛周结构显示中的优势。 方法2016年6月至2018年6月,前瞻性选择中山大学附属第一医院29例肛瘘患者进行肛管磁共振(MR)检查,采用图像融合技术获取T2WI与T2WI-FS的融合图像T2WI-Fusion,利用Fisher score算法计算瘘管及肛门括约肌的组织间分辨力Fisher值、脂肪与肛门括约肌间的Fisher值,评估融合图像中瘘管及肛周结构的显示情况。采用改进的双刺激连续质量量表(DSCQS)对T2WI-FS、T2WI、增强3D-VIBE和T2WI-Fusion序列图像进行主观图像质量评价。 结果29例患者均成功获得T2WI与T2WI-FS的融合图像T2WI-Fusion。T2WI-Fusion、T2WI瘘管与括约肌间Fisher均值分别为6.46、3.31,T2WI-Fusion图像对瘘管的显示优于T2WI序列图像(P<0.001)。T2WI-Fusion、T2WI-FS脂肪与括约肌间Fisher均值分别为10.61、2.45,T2WI-Fusion图像对括约肌的显示优于T2WI-FS序列图像(P<0.001)。T2WI-Fusion对瘘管与括约肌的图像质量评价总评分均高于T2WI-FS、T2WI、增强3D-VIBE序列(P<0.001)。 结论MRI图像融合技术同时具备T2WI及T2WI-FS的优势,无需增加扫描序列及扫描时间,且操作简单,花费时间短,显著提高病变及肛周解剖结构的对比度和图像质量。  相似文献   
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