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131.
脑外科手术后发生正常灌注压突破的发病机制及超微病理基础 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨脑外科手术后部分患者病变邻近脑组织发生正常灌注压突破并发症的发病机制及其超微病理基础.材料和方法:对68例脑内血管畸形病变邻近的脑组织进行电子显微镜观察.结果:病灶邻近脑组织内部分毛细血管外周的星形细胞足突缺失或出现血管基膜疏松、分层等发育不良的情况,甚至有些血管壁组织结构破损.结论:电子显微镜检查证实,在血管畸形病灶周围的脑组织内可见病理性血管.该血管的基膜发生病变,血管周围的星形细胞足突明显减少或破坏.当血液灌注压力突然变化时,这种病变的血管就可能发生液体外渗及破裂.这就是在神经外科手术中或手术后发生正常灌注压突破并发症的超微病理基础. 相似文献
132.
中医脊柱手法与西医手法的对比研究 总被引:4,自引:0,他引:4
杨谦 《云南中医学院学报》2003,26(4):12-13,19
东西方在脊柱手法方面都有很多研究,近年来研究进展迅速,取得了一些进步,为临床治疗因脊柱原因引起的痛症提供了一种新的有效方法。在西方手法医学的基础上,认真研究短杠杆微调手法,对颈椎、腰椎手法进行改进,通过临床实践,手法实用效果良好。 相似文献
133.
目的 探讨淋巴瘤骨髓浸润患者的治疗与预后。方法 34例淋巴瘤骨髓浸润患者分为单纯化疗组、化疗+放疗组、大剂量化疗+自体干细胞移植组进行治疗,长期随访,分析其预后状况。结果 全组中位生存期为20个月;1年和3年生存率分别为76.47%和26.47%,最初疗效为完全缓解和部分缓解患者的1年和3年生存率均大于未缓解患者(P<0.05);大剂量化疗+自体干细胞移植组的3年生存率大于单纯化疗组和化疗+放疗组(P<0.05)。结论 淋巴瘤骨髓浸润患者的生存率与最初疗效有关;大剂量化疗+自体干细胞移植能提高其生存率,改善预后。 相似文献
134.
山东产四种菟丝子免疫增强作用的比较研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 比较山东产四种菟丝子对小鼠免疫功能、抗疲劳、耐缺氧等方面的作用。方法 选用昆明种小鼠,用山东产四种菟丝子的水、醇提取物灌胃,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、免疫器官重量的变化、游泳实验和耐缺氧等指标。结果 山东产四种菟丝子均可增加小鼠吞噬百分率,使幼龄小鼠的胸腺和脾脏增重,并可显著延长小鼠的游泳及缺氧存活时间。其中以菟丝子和南方菟丝子的作用较好,水提取物的作用优于醇提取物。结论 山东产四种菟丝子具有增强机体免疫功能、抗疲劳、耐缺氧作用。菟丝子中的多糖是其提高机体免疫力,增强体质的有效物质之一。 相似文献
135.
目的 克隆人野生型parkin基因并构建真核表达载体pCDNA3.1—parkin,将重组质粒转染PC12细胞获得高表达人野生型parkin基因的PC12细胞克隆。方法 从胎脑组织中提取总RNA,用RT—PCR方法获得人野生型parkin基因的全长cDNA,插入pCR2.1—TA克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pCD—NA3.1,利用脂质体将重组质粒转染PC12细胞,经G418筛选获得抗性细胞克隆,采用RT—PCR和Western Blot方法鉴定人野生型parkin基因在PC12细胞中的过表达。结果 经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒,RT—PCR和Western Blot证明经G418筛选得到的转基因PC12细胞克隆中存在人野生型parkin基因的表达。结论 成功构建了人野生型parkin基因的真核表达载体,获得了稳定表达人野生型parkin基因的PC12细胞克隆,为进一步研究parkin的生物学功能以及parkin在帕金森病发病机制中的作用奠定了良好的基础。 相似文献
136.
[目的]探讨切除侵犯中颅窝的咽旁颞下区巨大肿瘤安全而彻底的手术进路.利用颞部切口可充分暴露中颅窝底和颞下窝以及颌下进路显露咽旁区解剖的特点,联合进路切除2例咽旁颞下区巨大肿瘤.2例侵犯中颅窝底的咽旁颞下区肿瘤顺利切除,患者术中组织损伤、出血量相对较少,术后无严重并发症.[结论]颞部-颌下联合进路适合于侵犯中颅窝底的咽旁颞下区肿瘤的手术切除. 相似文献
137.
138.
Dong-Hai Xiong Hui Shen Peng Xiao Yan-Fang Guo Ji-Rong Long Lan-Juan Zhao Yao-Zhong Liu Hong-Yi Deng Jin-Long Li Robert R Recker Hong-Wen Deng 《Journal of bone and mineral research》2006,21(3):424-437
A genome-wide screen was conducted using a large white sample to identify QTLs for FNCS geometry. We found significant linkage of FNCS parameters to 20q12 and Xq25, plus significant epistatic interactions and sex-specific QTLs influencing FNCS geometry variation. INTRODUCTION: Bone geometry, a highly heritable trait, is a critical component of bone strength that significantly determines osteoporotic fracture risk. Specifically, femoral neck cross-sectional (FNCS) geometry is significantly associated with hip fracture risk as well as genetic factors. However, genetic research in this respect is still in its infancy. MATERIALS AND METHODS: To identify the underlying genomic regions influencing FNCS variables, we performed a remarkably large-scale whole genome linkage scan involving 3998 individuals from 434 pedigrees for four FNCS geometry parameters, namely buckling ratio (BR), cross-sectional area (CSA), cortical thickness (CT), and section modulus (Z). The major statistical approach adopted is the variance component method implemented in SOLAR. RESULTS: Significant linkage evidence (threshold LOD = 3.72 after correction for tests of multiple phenotypes) was found in the regions of 20q12 and Xq25 for CT (LOD = 4.28 and 3.90, respectively). We also identified eight suggestive linkage signals (threshold LOD = 2.31 after correction for multiple tests) for the respective geometry traits. The above findings were supported by principal component linkage analysis. Of them, 20q12 was of particular interest because it was linked to multiple FNCS geometry traits and significantly interacted with five other genomic loci to influence CSA variation. The effects of 20q12 on FNCS geometry were present in both male and female subgroups. Subgroup analysis also revealed the presence of sex-specific quantitative trait loci (QTLs) for FNCS traits in the regions such as 2p14, 3q26, 7q21 and 15q21. CONCLUSIONS: Our findings laid a foundation for further replication and fine-mapping studies as well as for positional and functional candidate gene studies, aiming at eventually finding the causal genetic variants and hidden mechanisms concerning FNCS geometry variation and the associated hip fractures. 相似文献
139.
Hui Yun-zhong回允中 Qian He-nian 钱和年and Guo Qi an-xin郭钤新Department of Pathology People''s Hospital Beijing Medical University Beijing 《中华医学杂志(英文版)》1988,101(5):325-328
Intravenous leiomyomatosis is a rare uterineneoplasm, histologically characterized by nodularmasses of benign smooth muscle growing withinthe uterine and pelvic veins. The entity has ty-pical gross and microscopic features. A case of intravenous leiomyomatosisassociated with uterine leiomyoma, adenomyosisand early pregnancy was reported. The condi-tion was recognized during surgery for uterinefibroids. This is, to our knowledge, the thirdcase of intravenOUs leiomyomatosis associatedwith pregnancy so far reported. 相似文献
140.