全文获取类型
收费全文 | 104462篇 |
免费 | 8866篇 |
国内免费 | 6097篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1112篇 |
儿科学 | 1542篇 |
妇产科学 | 2304篇 |
基础医学 | 12383篇 |
口腔科学 | 1949篇 |
临床医学 | 14001篇 |
内科学 | 16577篇 |
皮肤病学 | 894篇 |
神经病学 | 5664篇 |
特种医学 | 3530篇 |
外国民族医学 | 42篇 |
外科学 | 11233篇 |
综合类 | 14794篇 |
现状与发展 | 23篇 |
一般理论 | 20篇 |
预防医学 | 6115篇 |
眼科学 | 2865篇 |
药学 | 10701篇 |
56篇 | |
中国医学 | 4821篇 |
肿瘤学 | 8799篇 |
出版年
2024年 | 277篇 |
2023年 | 1499篇 |
2022年 | 3795篇 |
2021年 | 4935篇 |
2020年 | 3511篇 |
2019年 | 3225篇 |
2018年 | 3543篇 |
2017年 | 2924篇 |
2016年 | 2842篇 |
2015年 | 4407篇 |
2014年 | 5616篇 |
2013年 | 5008篇 |
2012年 | 7522篇 |
2011年 | 8267篇 |
2010年 | 4976篇 |
2009年 | 3815篇 |
2008年 | 5268篇 |
2007年 | 5524篇 |
2006年 | 5405篇 |
2005年 | 5698篇 |
2004年 | 3830篇 |
2003年 | 3398篇 |
2002年 | 3008篇 |
2001年 | 2440篇 |
2000年 | 2650篇 |
1999年 | 2705篇 |
1998年 | 1578篇 |
1997年 | 1481篇 |
1996年 | 1309篇 |
1995年 | 1161篇 |
1994年 | 982篇 |
1993年 | 635篇 |
1992年 | 998篇 |
1991年 | 805篇 |
1990年 | 684篇 |
1989年 | 600篇 |
1988年 | 593篇 |
1987年 | 529篇 |
1986年 | 420篇 |
1985年 | 330篇 |
1984年 | 208篇 |
1983年 | 159篇 |
1982年 | 85篇 |
1981年 | 98篇 |
1980年 | 83篇 |
1979年 | 115篇 |
1978年 | 54篇 |
1977年 | 56篇 |
1975年 | 44篇 |
1974年 | 45篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
44.
Chen Rong Zhang Yuan Huang Lei Cheng Bi-heng Xia Zhong-yuan Meng Qing-tao 《Journal canadien d'anesthésie》2020,67(6):655-663
Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie - To assess the management and safety of epidural or general anesthesia for Cesarean delivery in parturients with coronavirus... 相似文献
45.
46.
47.
Fuying Chen Linting Huang Changcan Li Jia Zhang Weiqin Yang Beibei Zhang Huaguo Li Dan Deng Jianying Liang Jinwen Shen Zhirong Yao Ming Li 《Clinical genetics》2020,98(2):179-184
Epidermolysis bullosa (EB) is a heritable blistering disorder. We performed a next-generation sequencing-based multigene panel test and successfully predicted 100% of the EB types, including, 36 EB simplex (EBS), 13 junctional EB (JEB), 86 dystrophic EB (DEB), and 3 Kindler EB. Chinese JEB and recessive DEB (RDEB) patients have relatively mild phenotypes; for severe type separately accounts for 45.5% and 23.8%, respectively. We identified 96 novel and 49 recurrent pathogenic variants in 11 genes, although we failed to detect the second mutation in one JEB and five RDEB patients. We identified one novel p.E475K mosaic mutation in the clinically normal mother of one out of 13 EBS patients with KRT5 mutations, one recurrent p.G2034R mosaic mutation, and one novel p.G2043R mosaic mutation in the clinically normal relatives of two out of 19 dominant DEB patients. This study shows that next-generation technology could be an effective tool in diagnosing EB. 相似文献
48.
49.