Subjective work noise: A major risk factor in myocardial infarction

Summary The relationship between subjective work noise exposure and the risk of myocardial infarction (MI) was assessed in a population based casecontrol study. 395 MI patients (31–65 years) were compared to 2148 controls from a random population sample with the same age/sex distribution. The relative risk (RR) for MI—adjusted for control variables (smoking, age, social status, etc.)—was found to increase significantly and steadily with noise category. Subjective work noise exposure was the second greatest risk factor for MI after smoking. Possible bias due to overreporting of subjective noise exposure is discussed. Interdisciplinary studies on the relationship between cardiovascular diseases and workrelated stressors including subjective and objective noise assessment are needed to quantify the risk of MI due to work noise.

---

Zusammenfassung In einer bevölkerungsbezogenen Fall-Kontroll-Studie wurde der Zusammenhang zwischen der subjektiven Arbeitslärmbelastung und dem Herzinfarktrisiko untersucht. 395 Herzinfarktpatienten im Alter von 31 bis 65 Jahren wurden mit 2148 Kontrollpersonen aus einer Zufallsstichprobe mit gleicher Alters- und Geschlechtsverteilung verglichen. Das relative Risiko für Herzinfarkt—adjustiert bezüglich mehrerer Einflussvariablen wie Rauchen, Alter, Sozialstatus usw.—stieg signifikant und monoton mit der Arbeitslärmbelastung an. Die subjektive Arbeitslärmbelastung erwies sich als der zweitwichtigste Risikofaktor für Herzinfarkt nach dem Rauchen. Mögliche Fehler wie z.B. Überbewertung der subjektiven Lärmbelastung werden diskutiert. Interdisziplinäre Studien zum Zusammenhang zwischen kardiovaskulären Erkrankungen und arbeitsplatzbezogenen Stressoren mit Erfassung der subjektiven und der objektiven Lärmbelastung sind notwendig, um das Herzinfarktrisiko durch Arbeitslärm zu quantifizieren.

---

Résumé Le rapport entre la perception subjective de bruit gênant et le risque d'infarctus du myocarde (IM) fait l'objet d'une étude comparative portant sur 395 malades (IM) âgés de 31 à 65 ans et 2148 cas témoins sortis d'un sondage aléatoire parmi la population générale tout en assurant la même distribution d'âge et de sexe. II s'avère que—après la rectification exigée par les variables telles que consommation de tabac, âge, couche sociale, etc.—le risque relatif (RR) de IM augmente de manière significative et constante avec le gêne causé par le bruit au lieu de travail. Pour le IM, la perception subjective du bruit vécu au lieu de travail est le deuxième facteur de risque, son importance n'étant dépassée que par le tabagisme. Les auteurs discutent l'incidence possible d'une notification exagérée de bruit gênant. Afin de calculer le risque d' IM attributable au bruit perçu au lieu de travail, des études interdisciplinaires devraient être réalisées pour examiner les liens entre les maladies cardiovasculaires et les stresseurs liés au travail, y compris l'évaluation subjective et objective du bruit.

     

Funktionelle Schluckaktuntersuchungen mit der Elektronenstrahl- computertomographie

Zusammenfassung Videofluorographie und Kinematographie gelten derzeit als Goldstandard für die Abkl?rung von Schluckst?rungen. Methodisch bedingt ist jedoch keine überlagerungsfreie Darstellung der anatomisch wichtigen Strukturen des Pharynx m?glich, so da? bei manchen St?rungen nicht unterschieden werden kann, ob diese pathoanatomisch oder funktionell-neurogen bedingt sind. Anhand von 3 Fallbeispielen wird dargelegt, ob und in welchem Umfang die Elektronenstrahlcomputertomographie mit ihrem hohen r?umlichen und zeitlichen Aufl?sungsverm?gen (Millisekundenbereich) diese Nachteile kompensiert. Es ist uns gelungen zu zeigen, da? die vollst?ndige und symmetrische nasopharyngeale Abdichtung durch den Passavantschen Wulst und den weichen Gaumen gew?hrleistet wird. Durch die EBT konnte die genaue anatomische Lokalisation und Ausbreitung eines lateralen hypopharyngealen Pouches dargestellt werden. Durch den Nachweis einer Kompression des oberen ?sophagussphinkters durch einen kleinen zervikalen Spondylophyten konnte eine scheinbar nur funktionell bedingte Dysfunktion weiter abgekl?rt werden. Diese Beispiele zeigen, da? die Elektronenstrahlcomputertomographie die sich funktionell ?ndernde Anatomie w?hrend des Schluckens in der Transversalschicht darstellen kann, und legen es nahe, ihre Wertigkeit auf der Basis systemischer interdisziplin?rer Untersuchungen zu evaluieren.      

Release of soluble tumor necrosis factor receptors in Mediterranean spotted fever rickettsiosis.

Tumor necrosis factor alpha (TNF) is a key cytokine in the defense against many intracellular pathogens, including Rickettsia conorii, the causative agent of Mediterranean spotted fever (MSF). The levels of two soluble TNF receptors (sTNFR-p55 and sTNFR-p75), the extracellular domains of the two cell surface receptors for TNF, were elevated in the acute-stage plasma samples from 20 patients with serologically confirmed MSF. The median values were 3.1 and 7.8 ng/ml for sTNFR-p55 and sTNFR-p75, respectively. sTNFR values correlated significantly with plasma TNF concentrations. Patients with severe MSF had higher values for both receptor fragments than patients with nonsevere disease. The differences were statistically significant for sTNFR-p55 (median, 5.8 versus 2.0 ng/ml; P = 0.008). Given the proportionately higher values for both TNF and sTNFR-p55 in patients with severe MSF, the sTNFR-p55/TNF ratios for the two patient subgroups did not differ (P = 0.5), while the sTNFR-p75/TNF ratios were significantly different (P = 0.01), with disproportionately lower values in patients with severe disease.     

Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients

Wilson disease (WD) is a rare inherited autosomal recessive disorder caused by a defect in a metal transporting P-type ATPase, resulting in copper overload in various tissues and cells. The aim was to assess both the phenotype in Brazilian WD patients and the corresponding ATP7B genotype. Sixty subjects belonging to 46 pedigrees diagnosed as WD were included in this study. Direct sequencing of all 21 exons within ATP7B and their flanking introns was performed. Demographic, clinical, laboratory and histopathological data at the time of diagnosis were obtained. We identified twenty-five mutations, twelve of them reported for the first time. The c.3402delC mutation had the highest allelic frequency (30.8%), followed by the c.2123T>C (p.L708P) (16.7%). Exons 8 and 15 were the site of 62.5% of the mutations. The common European mutation c.3207C>A (p.H1069Q) was not present at all. Phenotype varied greatly among individuals with the same ATP7B genotype. Our data confirm the heterogeneity of ATP7B genotype in Brazilian WD patients. The mutational spectrum is compatible with the Brazilian history of Mediterranean immigration; however, new mutations, and different frequencies and phenotype associated with the previously known mutations characterize this population. Exons 8 and 15 should be preferentially screened in WD cases from Brazil. Phenotype variation among subjects with the same ATP7B genotype suggests that modifying factors play an additional role in the pathogenesis of WD.     

Das Verhalten von Blutdruck und Nierendurchblutung während des Carotissinus-Reflexes am wachen Hund

Zusammenfassung An 15 Bastardhunden wurde der Einfluß einer Na-Pentobarbital-Narkose sowei einer zusätzlichen chirurgischen Präparation auf die Ruhewerte von Blutdruck und Nierendurchblutung und deren Änderung nach doppelseitigem Carotisverschluß im Vergleich zum wachen Tier untersucht.Barbiturat-Injektion (30 mg/kg i.v.) allein erhöhte die Herzfrequenz, den systolischen und diastolischen Blutdruck, änderte jedoch nicht die mittlere Nierendurchblutung. Zusätzliche chirurgische Präparation verstärkte diese Veränderungen mit Ausnahme vom systolischen Blutdruck und der Nierendurchblutung.Bei Carotisverschuluß kam es im steady state zu einer vermehrten reflektorischen Herzfrequenzsteigerung nach Barbiturat-Injektion sowie nach Barbiturat mit chirurgischer Präparation. In Barbiturat-Narkose stieg der mittlere Blutdruck stärker an als am wachen Tier; diese Veränderung war nach chirurgischer Präparation noch deutlicher ausgeprägt. Die mittlere Nierendurchblutung wurde im steady state in keiner der 3 Gruppen signifikant verändert. Der reflektorische Herzfrequenz- und Blutdruckanstieg erfolgte im Wachzustand rascher als nach Barbiturat und Barbiturat mit chirurgischem Trauma. Unter letzteren Bedingungen fehlte auch das im Wachzustand beobachtete Unterschießen der Herzfrequenz nach Öffnen der Carotismanschetten. Der druckpassive overshoot der Nierendurchblutung am wachen Tier fehlte sowohl nach Barbiturat als auch nach zusätzlicher chirurgischer Präparation.Die Ergebnisse zeigen, daß der mit Na-Pentobarbitural narkotisierte und der narkotisierte, akut operierte Hund gegenüber dem Wachzustand betreffend der Ruhewerte und der reflektorischen Veränderungen der Herzfrequenz und des Blutdrucks im steady state des Carotissinus-Reflexes zwei quantitativ unterschiedlich reagierende Kreilaufpräparate liefert. Gemessen an der Beseitigung sowohl der raschen Herzfrequenz- und Blutdruckveränderungen als auch des phasischen Einschwingvorganges der Nierendurchblutung durch Narkose und Narkose mit Trauma unterscheiden sich solche Präparate auch qualitativ vom Wachzustand.Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.     

Pancreatic adenocarcinomas with DNA replication errors (RER+) are associated with wild-type K-ras and characteristic histopathology. Poor differentiation, a syncytial growth pattern, and pushing borders suggest RER+.

The clinical and pathological features of carcinomas of the pancreas with DNA replication errors (RER+) have not been characterized. Eighty-two xenografted carcinomas of the pancreas were screened for DNA replication errors using polymerase chain reaction amplification of microsatellite markers. Cases with microsatellite instability in at least two markers of a minimum of five tested were considered RER+. RER status was correlated with histological appearance, karyotype of the carcinomas when available, K-ras mutational status, and patient outcome. Three (3.7%) of the eighty-two carcinomas were RER+. In contrast to typical gland-forming adenocarcinomas of the pancreas, all three RER+ carcinomas were poorly differentiated and had expanding borders and a prominent syncytial growth pattern. Neither a Crohn's-like lymphoid infiltrate nor extracellular mucin production were prominent. Ductal adenocarcinomas of the pancreas typically contain a mutant K-ras gene, yet all three RER+ carcinomas had wild-type K-ras. One of the three RER+ carcinomas was karyotyped and showed a near diploid pattern. All three of the RER+ tumors were removed via Whipple resection. One of the three patients is free of disease 16 months after pancreaticoduodenectomy, one is alive and free of tumor at 52 months but developed two colon carcinomas during this period, and the third died of pancreatic cancer at 4 months. None of the three patients had a family history of colorectal carcinoma. A review of the K-ras wild-type carcinomas in a previously characterized series of pancreatic carcinomas with known K-ras mutational status identified two additional cancers with poor differentiation, a syncytial growth pattern, and pushing borders. Both of the cancers were diploid and both patients were longterm survivors (over 5 years). The inclusion of such patients in previous prognostic studies of pancreas cancer may explain the failure of histological grade to be a predictor of prognosis. These data suggest that DNA replication errors occur in a small percentage of resected carcinomas of the pancreas and that wild-type K-ras gene status and a medullary phenotype characterized by poor differentiation, and expanding pattern of invasion, and syncytial growth should suggest the possibility of DNA replication errors in carcinomas of the pancreas.     

Ferroptosis and Acetaminophen Hepatotoxicity: Are We Going Down Another Rabbit Hole?

Acetaminophen (APAP) hepatotoxicity is the most frequent cause of acute liver failure in the US. The mechanisms of APAP-induced liver injury have been under extensive investigations for decades, and many key events of this necrotic cell death are known today. Initially, two opposing hypotheses for cell death were proposed: reactive metabolite and protein adduct formation versus reactive oxygen and lipid peroxidation (LPO). In the end, both mechanisms were reconciled, and it is now generally accepted that the toxicity starts with formation of reactive metabolites that, after glutathione depletion, bind to cellular proteins, especially on mitochondria. This results in a mitochondrial oxidant stress, which requires amplification through a mitogen-activated protein kinase cascade, leading ultimately to enough reactive oxygen and peroxynitrite formation to trigger the mitochondrial membrane permeability transition and cell death. However, the earlier rejected LPO hypothesis seems to make a comeback recently under a different name: ferroptosis. Therefore, the objective of this review was to critically evaluate the available information about intracellular signaling mechanisms of APAP-induced cell death and those of ferroptosis. Under pathophysiologically relevant conditions, there is no evidence for quantitatively enough LPO to cause cell death, and thus APAP hepatotoxicity is not caused by ferroptosis. However, the role of mitochondria-localized minor LPO remains to be further investigated.Key words: Acetaminophen hepatotoxicity, Oncotic necrosis, Apoptosis, Ferroptosis, Lipid peroxidation, Fenton reaction, Glutathione peroxidase 4     

Morphological detection and quantification of lipoprotein(a) deposition in atheromatous lesions of human aorta and coronary arteries

Summary Lipoprotein(a), as an atherogenic particle, represents an independent risk factor for coronary heart disease. In the present study the morphological distribution of apoprotein (a) and apoprotein B within the arterial wall is described. Apoprotein B, a constituent of very low-density lipoprotein, low-density lipoprotein and lipoprotein(a) has previously been demonstrated in atheromatous lesions. Lipoprotein(a) possesses an additional protein, designated apoprotein (a). Autopsy material (n=74) from the left coronary artery and from the thoracic aorta has been examined by means of immunohistochemistry and both apoprotein (a) and apoprotein B were detected, primarily associated with the extracellular matrix and accumulating in lesions in the arterial wall. The staining pattern for both antigens was almost always found to be congruent, suggesting that the detection of (a)-antigen has to be attributed at least in part to the presence of lipoprotein(a). It is concluded that both low-density lipoprotein and lipoprotein(a) have an important role in the pathogenesis of atherosclerosis.