利多卡因对离体兔胸主动脉环收缩的影响

以维拉帕米(verapamil,Ver)作对照,在离体兔胸主动脉环上对利多卡因(lidocaine,Lid)松弛血管平滑肌的机理进行了探讨。Lid对高K+去极化主动脉环收缩和Ver一样有明显的松弛作用。对去甲肾上腺素(NA)引起主动脉环收缩的试验中,Lid和Ver都能抑制细胞内Ca²⁺的释放,但不抑制外Ca²⁺内流。Lid对KCl,NA量-效曲线产生非平行右移,最大反应压低,且对KCl的抑制作用大于NA,说明Lid对PDC通道有选择性阻滞作用,而对ROC通道相对不敏感。对CaCl₂量-效曲线也产生非平行右移且最大反应压低,呈非竞争性拮抗。初步提示Lid在一定浓度下有拮抗Ca²⁺的作用,这种作用为非特异性,是松弛血管平滑肌机理之一。     

Carrier detection in X-linked retinitis pigmentosa

X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) is manifested in affected males in their first decade and results in blindness by the third or fourth decade. Carrier detection is difficult since most carrier females show no or only equivocal signs well into or beyond their reproductive years. The genes, or the mutations causing RP have not been identified but at least two have been localised to the short arm of the X chromosome provisionally named RP2 and RP3. Identifying inheritance of one or other of these genes must be done by linkage in families using close, informative DNA markers. Here we report the localisation of a highly informative polymerase chain reaction (PCR) detectable microsatellite marker DXS538 using a previously studied family with X-linked RP3 in which recombination had occurred in the region of importance. The DXS538 dinucleotide repeat locus was previously localised to Xp21.1-p11.21 to study RP3 in one XLRP family. Using published RFLP data we narrowed the localisation of DXS538 to the region Xp21.1 - p11.23. Thus DXS538 is now a convenient diagnostic tool, aiding carrier detection of XLRP in females, as shown in the family presented here.     

刺激剂类药物及代谢物的分离鉴定

报道了41种刺激剂的气相色谱和质谱数据以及人尿中原药和它们的游离型和结合型代谢物的分离和鉴定方法。用分辨率高的毛细管气相色谱分离,以灵敏度高专属性好的氮磷检测器检测志愿者24 h尿样中游离型母体药及代谢物。选择部分时间收集尿样进行直接气质联用分析以及采用三氟醋酰化、三甲基硅烷化和两者并用的衍生化方法鉴定母体药及游离型代谢物。尿样酸水解后,再进行以上选择性衍生化,可测定它们的结合型代谢物。     

连翘有效成分的HPLC法测定

报道了反相HPLC梯度洗脱法对连翘中的咖啡酸、连翘酯甙、芦丁、连翘甙及连翘脂素五种有效成分的测定。优化了连翘酯甙的分离提取方法。确定了生药经甲醇冷浸后超声提取的方法,并用所建立的提取分析法比较了不同产地连翘壳及用作珠茶的连翘叶中有效成分的含量。     

1990-2018年云南省大理州HIV/AIDS生存分析

目的 分析1990-2018年云南省大理州HIV/AIDS生存状况及影响因素。方法 通过中国艾滋病综合防治数据信息系统收集1990-2018年现住址为大理州的10895 HIV/AIDS病例相关信息,应用寿命表法分析HIV/AIDS研究对象的生存率,采用乘积极限法（Kaplan-Meier法）计算研究对象的中位生存时间并绘制生存曲线。用Log-rank法比较治疗组与未治疗组的生存曲线。用Cox比例风险回归模型分析生存时间的影响因素。结果 10895例HIV/AIDS,全死因死亡3337例,中位生存时间15.58年（95%CI:14.83~16.5）。研究对象1、5、10、15、20年的累积生存率,抗病毒治疗组均高于未治疗组。根据不同防治措施分成1990-2004年、2005-2010年2011-2018年3个时期。相较于第一个时期,后两个时期5年生存率和7年生存率均有所升高而死亡风险均下降。Cox回归结果显示男性、初中及以下文化水平、样本来源于医疗机构、未进行抗病毒治疗、病程阶段是艾滋病、首次CD4水平低是研究对象死亡的危险因素。 结论 早发现,早治疗能降低HIV/AIDS患者死亡风险     

应用血管脱细胞方法构建人股动脉同种异体移植材料

目的:运用自行建立的血管脱细胞方法,制备人股动脉同种异体血管移植材料。方法:实验于2004-09/2005-09在空军总医院临床实验中心完成。①取材:股动脉供者为急性外伤后右下肢截肢患者,男,26岁,患者及家属同意捐献截除的右下肢,并经过医院伦理道德委员会许可。右下肢离体至取材时间为6h,取材在无菌条件下进行。②人股动脉血管脱细胞化学萃取:①无离子水(低渗)12h→②10g/LTriton24h→③磷酸盐缓冲液洗涤3次后,无离子水4h→④10g/LSDS24h→⑤用磷酸盐缓冲液洗涤3次后,无离子水4h,用含抗生素的Hanks溶液漂洗2次,4h/次。上述各步中均加入蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟5μmol/L。③力学特性测量及组织学观察:选择其中两根脱细胞血管测量二维爆破压。并通过苏木精-伊红、V-W等染色方法观测细胞脱出情况和脱细胞后胶原和弹性纤维情况,并通过扫描电镜观察脱细胞股动脉的内膜超微结构。结果:①经去垢剂10g/LTritonX-100,10g/LSDS等多步骤脱细胞方法处理后,人股动脉血管的细胞基本脱除,剩余成分主要为维持血管张力的胶原蛋白和弹性蛋白,细胞外基质和血管的弹性、韧性保持完好,可在正常张力下行常规的血管缝线吻合。②两根脱细胞血管的二维爆破压分别为950mmHg(1mmHg=0.133kPa)和>1000mmHg;远高于人体血压,可以满足移植的需要。③脱细胞血管的内膜表面内皮细胞已不复存在,断面上可见纤维组织排列疏松不够整齐,组织之间可见细小间隙。结论:经去垢剂TritonX-100,SDS加低渗溶液和蛋白酶抑制剂处理的多步脱细胞法可以脱除人股动脉血管的细胞成分,细胞外基质和血管的弹性、韧性保持完好,制备出的人脱细胞股动脉可以作为同种异体血管移植材料。     

NPR-A在胃腺癌中的表达及意义

目的:探讨NPR-A在胃腺癌中的表达及与胃癌患者临床病理资料的相关性。方法:应用免疫组化SP方法检测NPR-A在40例胃腺癌组织中的表达,并分析其表达与临床病理资料的相关性。结果:NPR-A在胃癌中主要表达在细胞浆和细胞膜,偶见细胞核着色。在40例胃癌组织中,共有25例组织高表达,阳性率为62.5%,明显高于癌旁组织。NPR-A的表达与胃癌分级、分期及淋巴结转移相关（P<0.05）,而与其他临床病理指标之间未见明显相关（P>0.05）。结论:NPR-A在胃腺癌组织中高表达,其表达量与胃癌分级、分期及淋巴结转移相关,提示NPR-A的表达可能参与到胃癌的发展、转移过程中,有望为胃癌的诊断与治疗提供新的途径。     

一种用于筛选降血糖及降血脂药物的动物模型

A new animal medel of hypergiycema and hyperlidemia was establislied bytreating normal Kunming mice with alloxan(iv);After different time intervals ,the levels of bloodglucose(BG)and serum triglyceride(TG)were determined.Forty-eight h after alloxanadministration ,the BG increased significantly,and the level of serum triglyceride reached maxium。The levels of blood glucose,serum triglyceride,cholesterol(CHOL )and free fatty acid(FFA )forvehicle treated mice were about 3.1,4.0,1.1,and 1. 7 times those of normal Kunming mice, respec-tively,To evaluate the new animal model, four drugs were use Two of them were antihyperglyce-mic drugs,metformin and a Recipe of Chinese Herbs(RC The other two were antihyperlipldemicagents ,clofibrate and fenofibrate。All drugs showed positlve effects on this kind of alloxan-diabeticKunming mice.It can be concluded that this kind of alloxan-treated Kunming mice is useful for testinghypoglycemic and hypolipidemic drugs。