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PURPOSE: To evaluate the role of adjuvant interferon alfa after complete resection of locally extensive renal cell carcinoma. PATIENTS AND METHODS: A total of 283 eligible patients with pT3-4a and/or node-positive disease were randomly assigned after radical nephrectomy and lymphadenectomy to observation or to interferon alfa-NL (Wellferon, Burroughs-Wellcome, Research Park, NC) given daily for 5 days every 3 weeks for up to 12 cycles. Patients were stratified on the basis of pathologic stage. Patients remained on treatment until documented recurrence, excessive toxicity, or patient/physician preference deemed removal appropriate. RESULTS: At median follow-up of 10.4 years, median survival was 7.4 years in the observation arm and 5.1 year in the treatment arm (log-rank P =.09). Median recurrence-free survival was 3.0 years in the observation arm and 2.2 years in the interferon arm (P =.33). Performance status (P =.003), nodal status (N2 v N0, P <.0001), and tumor stage (P =.0002) were significant prognostic factors in multivariate analysis. A proportional hazards model examining the effects of treatment arm and time to recurrence on survival after recurrence among patients who recurred found that random assignment to interferon treatment (P =.009) and shorter time to recurrence (P <.0001) were independent predictors of shorter survival after recurrence. Although no lethal toxicities were observed, severe (grade 4) toxicities including neutropenia, myalgia, fatigue, depression, and other neurologic toxicities occurred in 11.4% of those randomly assigned to interferon treatment. CONCLUSION: Adjuvant treatment with interferon did not contribute to survival or relapse-free survival in this group of patients.  相似文献   
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Introduction  

This paper presents the results of a study on the psychometric properties of an authorized Spanish version of the McMaster Family Assessment Device, a self-report measure of family functioning.  相似文献   
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Introduction  

Although ependymoma is the third most common pediatric brain tumor, we know little about the genetic/epigenetic basis of its initiation, maintenance, or progression. This is due in part to the heterogeneity of the disease, as well as the small sample size of the cohorts analyzed in most studies.  相似文献   
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