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认知障碍是一种未达到痴呆程度的疾病,不仅影响患者的日常生活能力,严重者可能发展为痴呆.海马是承载机体认知功能的重要脑区,近年来,MRI技术被广泛地应用于认知障碍患者海马的研究,因此,笔者就认知障碍的海马MRI神经影像的研究现状进行综述,以了解其最新进展.大量研究一致认为海马是认知功能损害的主要受累脑区,尤其海马CA1区,其功能和结构改变可能是认知功能损害的重要神经影像学标志物,相比于结构变化,功能改变对检测认知障碍可能更敏感.  相似文献   
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Major depressive disorder and other neuropsychiatric disorders are often managed with long-term use of antidepressant medication. Fluoxetine, an SSRI antidepressant, is widely used as a first-line treatment for neuropsychiatric disorders. However, fluoxetine has also been shown to increase the risk of metabolic diseases such as non-alcoholic fatty liver disease. Fluoxetine has been shown to increase hepatic lipid accumulation in vivo and in vitro. In addition, fluoxetine has been shown to alter the production of prostaglandins which have also been implicated in the development of non-alcoholic fatty liver disease. The goal of this study was to assess the effect of fluoxetine exposure on the prostaglandin biosynthetic pathway and lipid accumulation in a hepatic cell line (H4-II-E-C3 cells). Fluoxetine treatment increased mRNA expression of prostaglandin biosynthetic enzymes (Ptgs1, Ptgs2, and Ptgds), PPAR gamma (Pparg), and PPAR gamma downstream targets involved in fatty acid uptake (Cd36, Fatp2, and Fatp5) as well as production of 15-deoxy-Δ12,14PGJ2 a PPAR gamma ligand. The effects of fluoxetine to induce lipid accumulation were attenuated with a PTGS1 specific inhibitor (SC-560), whereas inhibition of PTGS2 had no effect. Moreover, SC-560 attenuated 15-deoxy-Δ12,14PGJ2 production and expression of PPAR gamma downstream target genes. Taken together these results suggest that fluoxetine-induced lipid abnormalities appear to be mediated via PTGS1 and its downstream product 15d-PGJ2 and suggest a novel therapeutic target to prevent some of the adverse effects of fluoxetine treatment.  相似文献   
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Cognitive Therapy and Research - Despite interest in psychological inflexibility as a marker of suicide risk, no measure of psychological inflexibility specific to SI exists. The present study...  相似文献   
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