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41.
低能级体外冲击波碎石治疗肾鹿角形结石 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨低能级体外冲击波碎石(extracorporeal shock wave lithortripsy,ESWL)治疗肾鹿角形结石的效果. 方法对18例鹿角形结石进行体外冲击波治疗.碎石能级1~3级,冲击次数1 800~3 000次,脉冲间隔60 ~80次/min,工作电压10~12.75 kV. 若结石直径>3 cm,在碎石前预先插入双J管,防止石街形成.对直径>4 mm的残余结石,再次行ESWL,直至结石完全消失. 结果所有病人耐受良好,治疗结束能自行回家.除1例碎石失败外,余17例经ESWL治疗成功.治疗3~9次,至完全排除结石.66例次(66/77,85.7%)术后有1~2次肉眼血尿.5例出现石街,长1.9~5.2 cm,4例石街经再次碎石成功,1例输尿管镜取石. 结论低能级ESWL治疗肾鹿角形结石是一种安全、有效的方法. 相似文献
42.
山西省长治市药品监督管理局在深入学习高志全同志活动中,推行全系统"一线工作法",不仅找到了基层药监部门学习英雄精神与落实"三抓一加强"开创工作新局面的结合点,而且探索出了行之有效的工作方法,正确地回答了学英雄学什么、怎样学的问题. 相似文献
43.
用自制液压冲击颅脑损伤仪对大鼠的头部由轻到重的4种冲击力产生4级脑损伤。1级可以无明显病理生理变化;2~4级则随冲击力的加重病理生理变化亦加重。这些变化包括心率,呼吸,血压,颅内压,脑水份含量与伊文思蓝蓝染范围测定以及病理学的变化。 相似文献
44.
3种氟喹诺酮类药物抗生素后效应的研究 总被引:40,自引:2,他引:38
应用AVANTAGF分析仪的光密度法测定了环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)和氟罗沙星(FLRX)的抗生素后效应(PAE).结果表明氟喹诺酮类抗菌药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE.并随抗菌药物浓度的增大、对受试菌的PAE逐渐延长.呈现了明显的浓度依赖性;3种抗菌药物对铜绿假单胞菌的PAE都较长.MIC均较小.显示了良好的杀菌效果:氯罗沙星对除金葡球菌之外的受试菌的PAE均比其它2药较长.PAE的存在提示在临床设计给药方案时.可适当延长给药间期.减少给药次数与剂量.仍能维持抗菌效果。 相似文献
45.
46.
12种中草药的乙醇提取液对印鼠客蚤的毒效研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨中草药灭蚤的可行性。方法:用乙醇提出12种中草药的可溶成分,以瓶膜法测定其对印鼠客蚤的毒力。结果:在0.5g/ml(生药)的浓度下,10种中草药对印鼠客蚤有速效击倒作用,其中鸡血藤、巴豆仁、除虫菊花的10min击倒率大于50%;5种中草药的KD_(50)小于15min,比2%DDVP为优;巴豆仁接触30min恢复24h死亡率为70%。结论:除虫菊花、黎芦、鸡血藤、巴豆仁、贯众用于杀蚤有一定价值。 相似文献
47.
多囊卵巢综合征患者卵巢间质胰岛素样生长因子受体的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨肥胖及非肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢间质胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)受体基因的定量表达。方法:用逆转录基因扩增技术(RT-PCR),检测35例PCOS患者(肥胖组15例,非肥胖组20例)及20例正常妇女(对照组)卵巢间质细胞IGF-Ⅰ受体mRNA的表达量(灰度比值)。并对IGF-Ⅰ受体基因mRNA逆转录的cDNA产物进行限制性内切酶酶切分析。结果:PCOS两组IGF-Ⅰ受体基因的表达量显著高于对照组,PCOS两组灰度比值为1.184±0.240,对照组灰度比值为0.999±0.086(P<0.001)。非肥胖组(1.238±0.387)明显大于肥胖组(1.058±0.109,P<0.1)。酶切分析证实,3组IGF-Ⅰ受体基因扩增片段相同,PCOS两组未发现明显的碱基突变存在。结论:PCOS患者卵巢间质IGF-Ⅰ受体基因呈过度表达。且PCOS非肥胖患者局部IGF-I受体表达高于PCOS肥胖患者。 相似文献
48.
用小鼠胎肝细胞体外血浆凝块培养红系集落(Erythroid colong formig unit inculturc,E-CFUc)方法,以红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)850323为标准试剂,测定正常人、贫血病人血清EPO浓度。实验用妊娠13~15d小鼠胎肝细胞。血清均经透析处理,培养液中加量最大不超过10%。EPO(850323)在培养液中浓度为2.5~100mU/ml。血清EPO(mU/ml)测定结果:28例正常人为48.O±17.7,12例再生障碍性贫血病人为946~>10000,1例巨幼细胞性贫血病人为500,1例缺铁性贫血病人为400和18例慢性肾功能衰竭病人则为94.2±87.6。结果表明:贫血病因对血清EPO浓度有影响。 相似文献
49.
50.
The objective of this study was to determine whether the development of tolerance to CP 55,940, a potent cannabinoid agonist, was due to changes in the receptor or second messenger system. ICR mice treated with CP 55,940 (2 mg/kg) twice a day for 6 and one-half days developed a high degree of tolerance to the pharmacological effects of CP 55,940. The ability of CP 55,940 to produce motor hypoactivity, hypothermia and immobility was reduced 163-, 97- and 19-fold, respectively. Evaluation of 3H-CP 55,940 binding to rat brain membranes indicated no difference in receptor affinity between the vehicle- and CP 55,940-treated animals. However, these binding studies revealed a 50% decrease in receptor number in the cerebellum of the CP 55,940-tolerant mice. Although cAMP is generally considered to be the second messenger for cannabinoid receptors, little difference was observed in the inhibitory effects of CP 55,940 on adenylyl cyclase activity in cerebellum between vehicle and drug-treated mice. However, there was an increase in receptor mRNA which suggests a compensation for receptor loss. There are several possible explanations for these results. There may be sufficient spare receptors such that CP 55,940-tolerant mice are capable of producing a maximal effect on the second messenger system. On the other hand, one could conclude that cannabinoid receptor down-regulation does not account for the development of tolerance to all of the effects of CP 55,940 in mice. 相似文献