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武汉西马街社区成人健康相关危险因素调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨当地成人健康相关危险因素构成,尝试低费用下开展此类监测的方法。方法 依托教育系统对武汉市江岸区西马街地区成人进行随机抽样入户问卷调查。结果 人群吸烟率32.4%,男性吸烟率60.6%,中年人高于老年人,女性吸烟率5.9%;92.5%的人不愿意自己的孩子在将来成为烟民;人群饮洒率为26.5%,其中男性饮洒率51%,23.5%的饮酒者存在违意饮酒情节;33.3%的成人有体育锻炼习惯,其比例随文化程度的升高而升高;19%的人每周户外活动时间达不到1天1小时;35.6%的人存在体重过重问题,分解19.2%为超重,14.7%为肥胖,1.7%为Ⅱ度肥胖。人群自述(非现场测量)高血压患病率为11.1%,自述糖尿病患病率为2.8%,但自觉有糖尿病典型症状而从未检测血糖的比例达16%。结论 落实社区人群基础医学检查任务迫切,依托教育系统进行的成人健康相关危险因素监测方法足当前经济适用的监测方法。 相似文献
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多沙唑嗪与特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较甲磺酸多沙唑嗪和特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机单盲平行对照试验,将符合条件的轻、中度高血压患者63例随机分为试验组(多沙唑嗪)和对照组(特拉唑嗪).试验剂量从2 mg开始逐渐递增至2~8 mg/d,疗程4周.治疗前后分别行心电图、常规体检、血尿常规和生化检查.结果:①治疗4周后,多沙唑嗪组降压总有效率80.7%,特拉唑嗪组降压总有效率70.0%.两组间无显著性差异.②多沙唑嗪组治疗前后收缩压、舒张压的下降幅度分别为10.81%、10.70%,特拉唑嗪组为10.01%、11.47%.两组间无显著性差异.③多沙唑嗪组有效剂量2~6 mg/d,平均3.04 mg/d,特拉唑嗪组有效剂量2~8 mg/d,平均4.19 mg/d.④每组不良事件发生率相似,多沙唑嗪组25.8%,特拉唑嗪组33.3%(P>0.05).最常见的不良反应为头晕、头痛、心悸、体位性低血压等,多为轻度,可迅速缓解,多沙唑嗪组未发生体位性低血压.结论:甲磺酸多沙唑嗪2~6 mg/d,一天一次口服治疗轻、中度高血压安全有效. 相似文献
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目的 探 讨极 外 型腰 椎间 盘 突出 症患 者 的临 床特 点 与神 经节 位 置的 相关 性 方 法:通过 术前 神 经根 造影 : 。确定 受压 神 经根 的背 根 神经 节的 位 置,根 据 其神 经节 的 位置 ,将 27 例极 外侧 腰 椎间 盘突 出 症患 者 分为 三 组 :椎管内 组,5 例;椎间 孔内 组 ,15 例 ;椎 间孔 外组 ,7 例 。分 别比 较神 经 节的 位置 与 临床 参数 ,如 受压 神 经根 的水 平 ,直腿 抬高 试 验的 度数 ,术 前和 术 后症 状(腿痛 ,下 腰痛 和 行走 能力 )及 体 征(感 觉 和运 动障 碍 )的 严重 程 度 及 与恢复率 之间 的 关系 。结 果:与椎 管 内和 椎间 孔 内组 相比 ,椎 间孔 外 组患 者直 腿 抬高 试验 的 度数 较低 ,下 腰 痛的 程度较轻 ,术 前的 腿痛 明 显重 ,而 行走 能 力低 于椎 管 内和 椎间 孔 组。 背根 神 经节 的位 置 与术 前的 感 觉和 运 动 障 碍以及手 术效 果 没有 明显 差 异。结论 :神 经节 的 位置 会影 响 极外 型腰 椎 间盘 突出 患 者根 性症 状 (腿痛 和 行走 能力 )的严重 程度 。 相似文献
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Modulation of calcium-activated chloride current via pH-induced changes of calcium channel properties in cone photoreceptors. 总被引:9,自引:0,他引:9
The activity of calcium-activated chloride channels is controlled through the complex interaction of cellular mechanisms affecting calcium entry, buffering, and extrusion, and an unknown stoichiometric relation between intracellular Ca concentration and Cl channel activation. Here, we show that calcium-activated chloride current [ICl(Ca)] in cone photoreceptors is also highly sensitive to external pH, being strongly reduced by acidification and enhanced by alkylinization of the bathing medium. We propose that this modulation is accounted for by the pH sensitivity of Ca channel activation and permeation, already well characterized in other cells, which we now extend to cone photoreceptor Ca channels. Acidification of the external medium from a control pH of 7.4 shifts the Ca channel activation range positively by about 10 mV at pH 6.8, reducing the magnitude of calcium current with a consequent reduction of chloride current. Alkylinization shifts the Ca channel activation range negatively by about 8 mV at pH 8 and produces larger calcium currents during step depolarizations that in turn elicit larger chloride tail currents. Modulation of ICl(Ca) by pH suggests other consequences of the pH-induced shift in Ca channel gating, for one, modification of Ca-dependent transmitter release, which could be especially significant in photoreceptors where the cell's operating voltage range overlaps only the lower end of the Ca channel activation range. 相似文献
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Prevention of arginine-vasopressin-induced motor disturbances by a potent vasopressor antagonist 总被引:2,自引:0,他引:2
The antivasopressor analog d(CH2)5Tyr(Me) arginine-vasopressin completely blocked the convulsive-like behavior and other severe motor disturbances which are normally observed following a second central arginine-vasopressin injection. This vasopressor antagonist appears to be selective for arginine-vasopressin-induced motor disturbances, in that the convulsive and motor effects of pentylenetetrazol and somatostatin were not altered significantly by pretreatment with the central antagonist. Results suggest that arginine-vasopressin-induced motor disturbances are mediated via central receptors. The classic antidiuretic (V2) type of arginine-vasopressin receptor does not appear to be involved, since the agonist 1-desamino-8-D-arginine-vasopressin did not elicit convulsive-like behavior or other severe motor disturbances 2 days following a first ('priming') injection of arginine-vasopressin. 相似文献
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