自然界郑州中华按蚊传疟媒介能量的研究

目的了解自然界郑州中华按蚊传播间日疟的潜在能力。方法采用媒介能量诸因素定量调查和运用数学模型的方法。结果计算出中华按蚊叮人率、人血指数、叮人习性、经产蚊比率、生殖营养周期、每日存活率、预期寿命、孢子增殖时间、有传疟性蚊的比率,预期传疟蚊寿命、媒介能量等参数值。结论每年7月下旬、8月上、中旬郑州中华按蚊的媒介能量最高,潜在存在着间日疟流行或暴发流行的可能。     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的：采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法：用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λｓ＝５２０ｎｍ,参比波长λＲ＝ｎｍ;展开剂为：氯仿－甲醇－氨水（３０：１：０．５）,显色剂为稀碘化铋钾试液。结果：点样量在０．６１３￣３．０６４μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９．５４％,ＲＳＤ为１．３５％（ｎ＝６）。结论：该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

靶序列三链DNA对质粒pBR322的Amp^r基因表达的抑制

利用ＣａＣｌ２法成功地将寡核苷酸导入大肠杆菌ＪＭ１０９细胞。质粒ｐＢＲ３２２转化结果表明,寡革酸片段５’－ＡＧＣＧＧＧＡＡＴＡＡＧＧＧＡＡ－３’在转化前（或后）与靶序列结合均能抑制β－内酰胺酶基因的表达,细菌生长受到抑制。体外聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,该片段能与靶序列形成三链结构。这些结果表明多聚嘌呤寡核苷酸是通过与靶序列形成三链ＤＮＡ来抑制β－内酰胺酶基因的表达。     

Augmentation of recombinant CH50 polypeptide on the function of macrophages of mice during chemotherapy

CH50 is a Cell I- Hep Ⅱ bifunctional-domain recombinant polypeptide of human fibronectin expressed in E. colilll. This polypeptide can inhibit theinvasion and metastasis of tumor cells 1'n the[2] andactivate the anti--tumor activity of macrophages[']. Ithas been reported that this polypeptide andchemotherapeutic agent have a synergistic inhibitoryeffect on the metastasis of tumors[4J. In this study,we further investigated the effect of CH50 on thefunction of macrophages of mice during chem…     

恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其特性鉴定

为制备抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDHp）单克隆抗体（McAb）,并对其特异性进行鉴定,用纯化的LDHp重组抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,筛选出分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,ELISA、Westen blotting试验分析其特导性。结果,制备出2A5和 1H10两株能稳定分泌抗LDHp　McAb的杂交瘤细胞株,两株单抗均为IgG2b,2A5和1H10培养上清的ELISA效价分别为1:512和1:256,腹水效价分别为1:25600和1:12800,两株单抗与间日疟、红细胞、弓形虫、日本血吸虫等抗原均不发生交叉反应,能识别恶性疟原虫的33Kda虫源蛋白。证明制备的抗LDHp杂交瘤细胞株能分泌高滴度和高特异性的单抗。     

冠通Ⅰ号对实验性兔动脉粥样硬化的影响

目的　观察冠通Ⅰ号对实验性兔动脉粥样硬化的作用。方法　新西兰大白兔 30只 ,随机分为对照组 (普通颗粒饲料 )、高胆固醇组 (普通颗料饲料 1.5 %胆固醇 )、药物干预组 (普通颗粒饲料 1.5 %胆固醇 冠通Ⅰ号 1.0g/kg·d)。实验前及实验后 9周 ,测定各组兔血清脂质、前列腺素I2 、血栓素B2 及观察主动脉病理学改变。结果　实验前各组兔血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、血浆血栓素BC(TXB2 )、6 酮 前列环素F1α(6 keto PGF1α)均无统计学差异 (P >0 .0 5 )。实验 9周后 ,高胆固醇组、药物干预组血清TC、TG、LDL C及血浆TXB2 、TXB2 / 6 keto PGF1α比值均高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但药物干预组低于高胆固醇组 (P <0 .0 5 )。病理切片发现 :药物干预组兔主动脉粥样硬化程度较高胆固醇组兔主动脉粥样硬化程度轻。结论　冠通Ⅰ号具有调整脂质代谢、抗血小板、减轻实验性兔动脉粥样硬化的作用     

经皮肝门静脉灌注化疗治疗肝癌

目的　观察经门静脉化疗对肝脏恶性肿瘤的有效性和安全性。方法　在B超定位下 ,经皮经肝穿刺入门静脉分枝内 ,注入卡铂 5 0 0mg、5 氟尿嘧啶 10 0 0mg ,阿霉素 5 0mg或者榄香烯乳 40 0～ 6 0 0mg,治疗后临床观察 1～ 2个月。结果　观察治疗前后的临床症状、体征。行B超及CT检查 ,肿瘤近期疗效明显 ,临床症状改善 ,肿瘤均有不同程度缩小 ,平均缩小 2 1% ,3例门静脉内癌栓病人 2例癌栓消失 ,不良反应较轻 ,均能耐受。结论　B超定位下 ,经皮肝门静脉介入治疗肝癌可明显改善临床症状 ,缩小肿瘤 ,是一种有效的治疗方法。     

脑膜瘤术前颈外供血动脉超选择栓塞治疗

目的 回顾40例脑膜瘤施行术前血管内栓塞治疗,阐明栓塞的效果。方法 40例幕上脑膜瘤均行术前超选择颈外供血动脉明胶微粒栓塞,栓塞后1－7d行开颅脑膜瘤切除。结果 肿瘤单纯颈外供血19例,颈内、颈外均参与供血21例（其中颈内为主6例）。肿瘤全切除38例,大部分切除2例,无栓塞相关并发症。结论 单纯颈外供血或主要颈外供血者,栓塞后3－7d施肿瘤切除术,术中出血明显减少,手术时间显著缩短,并发症少。超选择栓塞治疗能减少栓塞治疗本身的并发症,是一种安全而有效的辅助治疗。     

The role of mtDNA deletion in the sensitivity to aminoglycoside antibiotic induced deafness]

OBJECTIVE: To establish an animal model of mitochondrial DNA (mtDNA) deletion and investigate the possible role of mtDNA deletion in aminoglycoside antibiotic induced deafness. METHODS: Thirty wistar rats (4 months) were randomly divided into group A and B. Doxorubicin (DOX) was subcutaneously injected at doses of 2 mg/kg twice per week for 3 months in group A and then kanamycin (KM) was intraperitoneally injected 500 mg/kg per day for 10 consecutive days. The treatments of group B were identical to group A, except normal saline was substituted for DOX. The thresholds of auditory brainstem response (ABR) were measured before and after the drug administrations. The inner ear membranous labyrinthine tissue was harvested and mtDNA was amplified to identify 4,834 bp deletion by PCR technique. RESULTS: The elevation of the mean ABR thresholds in group A(67.08 +/- 8.59) dB peSPL was significantly higher than that in group B (12.71 +/- 4.42) dB peSPL after KM administration (P < 0.001). In group A, 9 of the 15 rats demonstrated 4,834 bp mtDNA deletion. However, mtDNA 4,834 bp deletion was negative in group B animals. CONCLUSION: DOX can induce mtDNA deletion in the inner ear tissue of the rat. mtDNA deletion in the inner ear may play an important role in the hypersensitivity to aminoglycoside antibiotic ototoxicity.     

普萘洛尔(心得安)对灰鼠噪声性聋的影响

目的 研究噪声和β受体阻滞剂普萘洛尔（心得安）对灰鼠耳蜗复合动作电位和耳蜗血流的影响。方法 使用１／２倍频程窄带、噪声其中心频率１５００ＨＺ,强度１１５ｄＢＳＰＬ,持续刺激９０分钟。观察不同浓度普洛尔对灰鼠耳蜗复合动作电位和耳蜗充的影响结果