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991.
作者将Ⅱ型糖尿病伴高粘滞血症患者61例随机分为A、B、C、D四组,分别予以降糖灵(A组)、健脾益气方Ⅰ(B组)、活血化瘀方Ⅱ(C组)和方Ⅰ合方Ⅱ(D组)治疗四周,观察其治疗前后血糖、血胰岛素及血液流变学的改变。结果发现,活血化瘀(方Ⅱ)有增强健脾益气(方Ⅰ)的降糖作用。认为其降糖机理除增进周围组织对葡萄糖的利用外,尚具有促进胰岛β细胞分泌胰岛素的作用,推测至少与组织血液循环的改善有关。 相似文献
992.
紧RAHS-Ab与493株临床细菌分离株进行玻片凝集反应,筛选出4种11株可与RAHS-Ab发生明显凝集反应的细菌株。选择其中E.coli506株作进一步研究。制备E。coli506株全菌蛋白进行包被,ELISA检测可与RAHS-Ab出现阳性反应。进一步将全菌蛋白与RAHS-Ab进行Westarn印迹反应,发现可出现数处理阳性反应带,其中们于36kD和67kD的两个条带反应最为明显。制备人精子蛋白 相似文献
993.
目的 利用溶胶凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体的方法进行研究。方法综述了溶胶凝胶法的基本原理和分类,介绍了制备纳米羟基磷灰石粉体采用的溶胶-凝胶方法,提出了相关待解决的问题。结果溶胶-凝胶法的研究已取得一定的进展。结论利用该方法有望制备出形状可控、粒度均匀的纳米羟基磷灰石粉体。 相似文献
994.
995.
目的:探讨认知功能缺损程度对二项必选数字记忆测验(简称二项测验)成绩的影响。方法:用简易智力状态量表和韦氏成人智力量表简式调查出38例认知功能缺损者(研究组)和19例无认知功能缺损者(对照组),同时实施二项数字测验。结果:(1)研究组与对照组二项测验容易条目、困难条目、总分的得分差异均无显著性。(2)智商70-89者困难条目分及总分显著高于智商50-69及34-49者;各组间容易条目分的差异均无显著性。(3)二项测验的假阳性率随着认知功能缺损的加重而有增加趋势。结论:二项测验成绩在一定程度上受认知功能缺损的影响,尤其是严重认知功能减退者,应注意假阳性率的问题。 相似文献
996.
骨纤维结构不良和骨化性纤维瘤的组织病理及免疫组化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
对140例骨纤维结构不良和70例骨化性纤维瘤的临床资料及组织病理进行了复习,其中对近期病例中各15例的组织。作了6种有关的免疫组化染色进行观察。本文对骨纤维结构不良和骨化性纤维瘤的诊断、鉴别诊断及其病变的性质进行了讨论。还对6种免疫组化染色在显示某些组织成分,特别对骨连结蛋白在显示骨母细胞及新生骨质的意义作了探讨。 相似文献
997.
目的 研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的免疫活性。方法 用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)384bp的基因片段及HBsAg846bp基因片段,扩增产物经柱纯化后,由T4DNA酶连结因子1230bp的片段,将此片段命名为LGH,克隆到pUC19质粒中,利用菌落PCR法快速筛选阳性克隆及限制酶切鉴定片段的大小。结果 该基因全长1230bp,经 相似文献
998.
999.
北京新发现的人偏肺病毒N蛋白编码基因的序列分析 总被引:2,自引:5,他引:2
目的 了解新近从北京地区发现的人类偏肺病毒 (humanmetapneumovirus ,HMPV)N蛋白编码基因的特征。方法 从经RT PCR检测HMPV阳性的临床鼻咽洗液标本中进行HMPVN蛋白全基因扩增、克隆至pUCm T载体中并进行测序 ,与GenBank中的多株HMPVN蛋白基因序列进行比较和进化树分析。结果 经扩增并测序 ,标本BJ1816和BJ1887N蛋白基因全长为 1185bp ,编码 394个氨基酸。BJ1816N蛋白基因与国际上第一株HMPV分离株NDL0 0 1和GenBank中其它的多株HMPV的核苷酸和氨基酸同源性分别为 86 .2 %~ 99.0 %和 96 .2 %~ 99.7%。BJ1887N蛋白基因与以上进行比较的各株HMPV的核苷酸和氨基酸同源性分别为 86 .6 %~ 97.0 %和 96 .4 %~ 99.5 %。BJ1816和BJ1887之间N基因的核苷酸和氨基酸同源性分别为 86 .6 %和 96 .4 %。提示BJ1816和BJ1887分属于HMPV的两个不同的基因进化簇。结论 从基因水平进一步证明新近发现的婴幼儿肺炎的新病原确为HMPV ,提示北京地区婴幼儿中同时存在两个不同进化簇 (即基因型 )的HMPV感染。 相似文献
1000.
反复自然流产患者血清中封闭抗体的检测 总被引:5,自引:2,他引:5
本文根据病史将反复自然流产(RSA)分类为原发性RSA 及继发性RSA,分别以单向混合淋巴细胞反应封闭试验及补体依赖微量细胞毒试验评价封闭抗体与两类流产的关系。结果发现,原发性RSA主要因封闭抗体缺乏所致;而继发性RSA 无封闭抗体缺乏迹象。因此,尽管原发性RSA 与继发性RSA 临床表现类似,但其免疫学病因及发病机理可能不同。 相似文献