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本文对103名高龄老人进行营养情况调查、心理状况调查和体测量,结果表明:高龄老人体质指数大于26者很少,只要老龄人的各种营养素达到供给量标准,心理状态乐观满意,且不吸烟不酗酒者,则可长命百岁。  相似文献   
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AStudyonExtension-FlexionDynamicLumbarSpineRadiographsinPatientswithLumbarIntervertebralDiscHerniationAStudyonExtension-Flexi...  相似文献   
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儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的治疗   总被引:32,自引:0,他引:32  
目的探讨儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患儿的治疗方法和疗效观察。方法经多道睡眠监测(polysomnography,PSG)确诊的4~12岁OSAHS患儿59例:扁桃体切除和(或)经口内镜(内窥镜,下同)引导下腺样体刮除54例;选择长期正压通气治疗(continue positive airway pressure,CPAP)2例;保守治疗3例。采用儿童OSAHS生活质量调查表(quality of life for children with obstructive sleep apnea 18 items,OSA-18)对患儿进行治疗前后的随访。结果围手术期无术后出血、急性呼吸道梗阻发生。随访12~18个月,手术患儿无鼻咽闭锁、咽鼓管功能障碍、腺样体残留等并发症;OSA-18调查评分显示:治疗后76.3%(45例)的患儿生活质量总体指标,88.1%(52例)的患儿睡眠呼吸障碍,67.8%(40例)的患儿身体症状得到显著改善。长期CPAP治疗的有效治疗压力在5.6~7.8cm H2O左右。3例保守治疗者略有改善。结论手术切除引起上气道阻塞的肥大的扁桃体和(或)腺样体是儿童OSAHS有效的治疗手段之一,纤维鼻咽镜检查、头颅侧位X线摄片有助于手术适应证的确定。经口内镜引导下腺样体刮除术具有直视下操作,视野清晰,切除彻底,可避免损伤周围重要结构的特点。  相似文献   
28.
移植肾破裂的处理   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 提高移植肾破裂的防治水平。方法  6例移植肾破裂 ,手术前 2例 ,手术后 4例。 2例术前供肾破裂 ,采用切开移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾。 1例术后移植肾破裂早期 ,出血少 ,针对顽固性高血压采用“硝普钠”降压 ,配合常规抗排斥药物。 3例术后移植肾破裂出血量估计超过 10 0 0ml者 ,采用手术延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾。结果  ( 1)手术前 2例手术后 4例 ,采用切开或者延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾并配合“硝普钠”降压的方法处理 ,均未再破裂出血 ,移植肾功能恢复良好。 ( 2 ) 1例术后移植肾破裂早期的患者 ,针对顽固性高血压采用“硝普钠”降压 ,配合常规抗排斥药物 ,非手术治疗成功。结论  ( 1)采用手术切开或延长移植肾破裂处包膜 +裂口内明胶海绵填塞 +肠线修补 +肠线编织肾袋收缩保护移植肾可以有效治疗移植肾破裂。 ( 2 )移植肾破裂出血少的情况下 ,可以在密切观察下非手术治疗  相似文献   
29.
前列腺癌去雄激素治疗不良反应的预防和处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察去雄激素治疗前列腺癌的不良反应,并探讨其预防和治疗。方法回顾性分析1998年7月-2006年1月112例去雄激素治疗晚期前列腺癌的临床资料。结果112例患者中,97例完成了不良反应的调查。随访3-36月,去雄激素治疗后潮热、性功能障碍、病理性骨折发生率分别为46%、75%、4%;患者潮热、精神疲乏、四肢乏力、纳差症状明显加重(P<0.05);性功能明显减退(P<0.05)。12例潮热症状严重者使用抗抑郁药博乐欣(25mg,tid)1-2周症状减轻。7例有骨转移性疼痛或严重骨质疏松患者,应用唑来膦酸4mg静脉滴注,每45d一次,骨痛症状缓解。结论去雄激素对前列腺癌患者生活质量有一定影响。博乐欣可减轻患者潮热症状,唑来膦酸可预防和治疗去雄激素相关的骨质疏松并发症。  相似文献   
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Fluoranthene (FA) is frequently among the more abundant componentsdetected in environmental mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons.Several methylated fluoranthenes, although less prevalent thanFA, have also been detected as environmental pollutants. WhileFA is inactive as a tumorigenic agent on mouse skin, it doesinduce lung and liver tumors in newborn mice. Among the fiveisomers of methylfluoranthene, only 2-methylfluoranthene (2-MeFA)and 3-methylfluoranthene (3-MeFA) are active as tumor initiatorson mouse skin. A comparative bioassay was performed to determinethe relative tumorigenic activity of FA, 2-MeFA and 3-MeFA innewborn CD-1 mice. All three compounds were assayed at dosesof 3.46 and 17.3 µmol. The bioassay was terminated whenmice were 1 year old. At a dose of 17.3 µmol, FA and 2-MeFAinduced a similar incidence of lung tumors (65–96%) inboth male and female mice. However, tumor multiplicity in thelung was different between FA and 2-MeFA. At a dose of 17.3µmol, the multiplicity of lung tumors observed for miceadministered 2-MeFA ranged from 3.04 to 3.94 tumors per mouse.In contrast, animals treated with FA developed only an averageof 1.12–2.45 tumors per mouse. 3-MeFA did not induce astatistically significant incidence of lung tumors in eithermale or female mice. All three compounds when administered tonewborn mice did induce a significant incidence of liver tumorsamong male mice. The relative tumorigenic potency observed wasFA 5  相似文献   
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