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AIM: To assess treatment effects of optimised medical therapy and PCI or CABG surgery on one-year outcome in patients 75 years old with chronic angina. METHODS AND RESULTS: On-treatment analysis of the TIME data: all re-vascularised patients (REVASC n=174: 112 randomised to revascularisation and 62 to drugs with late revascularisation) were compared to all patients on continued drug therapy (MED n=127: 86 randomised to drugs and 41 to revascularisation only). Baseline characteristics of both groups were similar (age 80 +/- 4 years). Risk of death at one year (adjusted hazard ratio (HR)=1.31; 95%-CI: 0.58-2.99; P=0.52) and of death/infarction (adjusted hazard RATIO=1.77; 95%-CI 0.91-3.41; P=0.09) were comparable between REVASC and MED patients. Furthermore, the risk of death within 30 days was even slightly lower among REVASC patients (unadjusted hazard RATIO=0.73; 95%-CI: 0.21-2.53; P=0.98). Overall, REVASC patients had greater improvements in symptoms and well-being than MED patients (P<0.01). Surgical patients had similar mortality rates as angioplasty patients, but they also had greater symptomatic improvements (P<0.01). CONCLUSION: Treated medically, elderly patients with chronic angina have a similarly high 30-day and one-year mortality as patients of the same age being re-vascularised; however, they can expect lower improvements in symptoms and well being.  相似文献   
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Simple sequence repeats (SSRs) are one of the earliest available forms of genetic variation available for analysis and have been utilized in studies of neurological, behavioral, and health phenotypes. Although findings from these studies have been suggestive, their interpretation has been complicated by a variety of factors including, among others, limited power due to small sample sizes. The current report details the availability, diversity, and allele and genotype frequencies of six commonly examined SSRs in the ethnically diverse, population-based National Longitudinal Study of Adolescent Health. A total of 106,743 genotypes were generated across 15,140 participants that included four microsatellites and two di-nucleotide repeats in three dopamine genes (DAT1, DRD4, DRD5), the serotonin transporter, and monoamine oxidase A. Allele and genotype frequencies showed a complex pattern and differed significantly between populations. For both di-nucleotide repeats we observed a greater allelic diversity than previously reported. The availability of these six SSRs in a large, ethnically diverse sample with extensive environmental measures assessed longitudinally offers a unique resource for researchers interested in health and behavior.  相似文献   
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