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121.
Fr. Große-Brockhoff H. Rein W. Schoedel 《Pflügers Archiv : European journal of physiology》1942,245(4):584-592
Ohne ZusammenfassungAusgeführt mit Mitteln der Deutschen Forschungsgemeinschaft. 相似文献
122.
Jarle Johannessen Terje Nrland Sigrun Hope Tonje Torske Anett Kaale Katrine V. Wirgenes Eva Malt Srdjan Djurovic Marcella Rietschel Ole A. Andreassen 《European journal of human genetics : EJHG》2022,30(10):1138
Clinical relevance of genetic testing is increasing in autism spectrum disorder (ASD). Information about genetic risk may contribute to improved diagnostics, treatment and family planning, but may also be perceived as a burden. Knowledge about the families’ preferences with regard to genetic risk information is important for both health care professionals and policy makers. We investigated attitudes towards sharing information about genetic risk of ASD and knowledge about future health among parent members of the Norwegian Autism Association (N = 1455) using a questionnaire, and the relationships with parent and child characteristics, such as age, gender and ASD severity. Most preferred autonomy in deciding whom to inform about genetic risk of ASD (74.4%) and a minority supported extensive intra-familial disclosure of the genetic risk (41.1%). The majority agreed that it is an obligation to know as much as possible relevant for future health (58.0%) and only 51.7% agreed to a principle of a ‘right not to know’. In regression models, the attitudes were associated with opinions about benefits and harms of genetic testing (e.g., treatment, family planning, understanding of ASD pathology, insurance discrimination and family conflict). In sum, the findings show that most parents want to know as much as possible relevant for their children’s future health and keep their autonomy and intra-familial confidentiality about genetic risk information. Nearly half of the parents were not concerned with a “right not to know”. These attitudes can inform development of guidelines and bioethics in the age of genomic precision medicine.Subject terms: Genetic counselling, Ethics, Medical ethics 相似文献
123.
Walter Groß 《Virchows Archiv : an international journal of pathology》1923,242(3):452-478
Ohne ZusammenfassungMit 9 Textabbildungen.Ich verzichte darauf, noch einmal eine ausführliche Literaturzusammenstellung über die Encephalitis zum Abdruck zu bringen, da aus der letzten Zeit mehrere solche Zusammenstellungen vorliegen. Selbstverständlich sind nicht nur die wenigen eigens angeführten Arbeiten berücksichtigt. 相似文献
124.
Ohne ZusammenfassungMit 6 Kurven im Text. 相似文献
125.
Prof. Oskar Groß 《Virchows Archiv : an international journal of pathology》1921,229(1-2):90-100
Ohne Zusammenfassung 相似文献
126.
H. Groß 《Langenbeck's archives of surgery / Deutsche Gesellschaft fur Chirurgie》1917,141(3-4):204-215
Ohne Zusammenfassung
(Mit I Abbildung.) 相似文献
127.
Professor Dr. Siegfried Groß 《Archives of dermatological research》1916,123(2):345-348
Ohne Zusammenfassung 相似文献
128.
Dr. Max Großmann 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1923,97(1-6):147-155
Ohne Zusammenfassung 相似文献
129.
130.