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Musarrat Riaz Abdul Basit Muhammad Zafar Iqbal Hydrie Fariha Shaheen Akhtar Hussain Rubina Hakeem Abdus Samad Shera 《Primary Care Diabetes》2012,6(4):297-302
ObjectiveTo develop and evaluate a risk score to predict people at high risk of developing type 2 diabetes in Pakistan.MethodologyCross sectional data regarding primary prevention of diabetes in Pakistan. Diabetes risk score was developed by using simple parameters namely age, waist circumference, and family history of diabetes. Odds ratios of the model were used to assign a score value for each variable and the diabetes risk score was calculated as the sum of those scores.ResultsWe externally validated the score using two data from 1264 subjects and 856 subjects aged 25 years and above from two separate studies respectively. Validating this score using the first data from the second screening study gave an area under the receive operator characteristics curve [AROC] of 0.758. A cut point of 4 had a sensitivity of 47.0% and specificity of 88% and in the second data AROC is 0.7 with 44% sensitivity and 89% specificity.ConclusionsA simple diabetes risk score, based on a set of variables can be used for the identification of high risk individuals for early intervention to delay or prevent type 2 diabetes in Pakistani population. 相似文献
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Pamela P. W. Lee Koon-Wing Chan Tong-Xin Chen Li-Ping Jiang Xiao-Chuan Wang Hua-Song Zeng Xiang-Yuan Chen Woei-Kang Liew Jing Chen Kit-Man Chu Lee-Lee Chan Lynette Pei-Chi Shek Anselm C. W. Lee Hsin-Hui Yu Qiang Li Chen-Guang Xu Geraldine Sultan-Ugdoracion Zarina Abdul Latiff Amir Hamzah Abdul Latiff Orathai Jirapongsananuruk Marco H. K. Ho Tsz-Leung Lee Xi-Qiang Yang Yu-Lung Lau 《Journal of clinical immunology》2013,33(7):1269-1270
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Katta Mohan Girisha Abdul Mueed Bidchol Murali Keshava Sarpangala Kapaettu Satyamoorthy 《Indian journal of pediatrics》2014,81(3):302-304
The authors report on a child with Setleis syndrome (OMIM 227260). She is born to a consanguineous couple with bitemporal scar like defects resembling forceps marks. She had other classical features resembling autosomal recessive Setleis syndrome. The authors identified a novel homozygous deletion of a single nucleotide (c.91delC) in TWIST2 gene leading to the premature truncation of protein (p.R31GfsX71). Umbilical hernia and genital anomalies are being reported for the first time with this condition. This is the fourth mutation proven family of Setleis syndrome. 相似文献