全文获取类型
收费全文 | 192篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 34篇 |
专业分类
儿科学 | 10篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 26篇 |
临床医学 | 40篇 |
内科学 | 30篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 13篇 |
特种医学 | 35篇 |
外科学 | 21篇 |
综合类 | 13篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 33篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 9篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 4篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 16篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1946年 | 1篇 |
排序方式: 共有238条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
62.
0 引言 甲型肝炎病毒 (HAV)是危害人类健康的致病原之一 ,目前已有多种用于接触前预防的甲肝疫苗 ;但对于接触后预防或短期到 HAV高流行区的旅游者的预防 ,则多采用免疫球蛋白作被动免疫 .在接触后 (14d内 )和潜伏期早期 ,注射免疫球蛋白预防甲肝的有效率达 85 %左右 .血源性免疫球蛋白虽然效价高 ,应用效果好 ,但可能被血源病原体污染 .因此基因工程人源抗体有望成为接触后预防的首选制剂 .我们从人源噬菌体抗体组合文库中筛选到一株甲肝特异性抗体 [1 ] ,在此基础上构建了可溶性表达载体 ,并获得可溶性表达 ,为该抗体的进一步研究打… 相似文献
63.
64.
65.
66.
67.
68.
IS6110-PCR分型方法用于安徽、湖南、江苏三省结核病分子流行病学的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的了解安徽、湖南、江苏省结核分支杆菌的基因型状况及其分子流行病学规律。方法以结核分枝杆菌插入序列IS6110序列为模板,设计一对特异外向引物,建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型方法——IS6110PCR分型方法,进行三省结核病分子流行病学研究。结果根据IS6110PCR指纹图谱,191株安徽、湖南和江苏三省的结核分枝杆菌菌株可被分成6个主要的基因型(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ),江苏省的主要基因型为I和V型,安徽省的主要基因型为III型,湖南省的主要基因型为I和II型,V型菌株全部为江苏省菌株,IV型菌株全部为湖南省菌株。结论三省之间结核分支杆菌的基因型存在明显的差异,各自存在着独立的流行菌型,其真实原因有待进一步研究。 相似文献
69.
Xiomara Q. Rosales MD Vinod Malik PhD Amita Sneh PhD Lei Chen MS Sarah Lewis HT ASCP Janaiah Kota PhD Julie M. Gastier‐Foster PhD Caroline Astbury PhD Rob Pyatt PhD Shalini Reshmi PhD Louise R. Rodino‐Klapac PhD K. Reed Clark PhD Jerry R. Mendell MD Zarife Sahenk MD PhD 《Muscle & nerve》2013,47(5):731-739
Introduction: Recent in vitro studies suggest that CAPN3 deficiency leads initially to accelerated myofiber formation followed by depletion of satellite cells (SC). In normal muscle, up‐regulation of miR‐1 and miR‐206 facilitates transition from proliferating SCs to differentiating myogenic progenitors. Methods: We examined the histopathological stages, Pax7 SC content, and muscle‐specific microRNA expression in biopsy specimens from well‐characterized LGMD 2A patients to gain insight into disease pathogenesis. Results: Three distinct stages of pathological changes were identified that represented the continuum of the dystrophic process from prominent inflammation with necrosis and regeneration to prominent fibrosis, which correlated with age and disease duration. Pax7‐positive SCs were highest in the fibrotic group and correlated with down‐regulation of miR‐1, miR‐133a, and miR‐206. Conclusions: These observations, and other published reports, are consistent with microRNA dysregulation leading to inability of Pax7‐positive SCs to transit from proliferation to differentiation. This results in impaired regeneration and fibrosis. Muscle Nerve 47: 731–739, 2013 相似文献
70.
Maarten HT Zwartbol Anja G van der Kolk Hugo J Kuijf Theo D Witkamp Rashid Ghaznawi Jeroen Hendrikse Mirjam I Geerlings 《Journal of cerebral blood flow and metabolism》2021,41(6):1219
The etiology of cerebral small vessel disease (CSVD) is the subject of ongoing research. Although intracranial atherosclerosis (ICAS) has been proposed as a possible cause, studies on their relationship remain sparse. We used 7 T vessel wall magnetic resonance imaging (MRI) to study the association between intracranial vessel wall lesions—a neuroimaging marker of ICAS—and MRI features of CSVD. Within the SMART-MR study, cross-sectional analyses were performed in 130 patients (68 ± 9 years; 88% male). ICAS burden—defined as the number of vessel wall lesions—was determined on 7 T vessel wall MRI. CSVD features were determined on 1.5 T and 7 T MRI. Associations between ICAS burden and CSVD features were estimated with linear or modified Poisson regression, adjusted for age, sex, vascular risk factors, and medication use. In 125 patients, ≥1 vessel wall lesions were found (mean 8.5 ± 5.7 lesions). ICAS burden (per + 1 SD) was associated with presence of large subcortical and/or cortical infarcts (RR = 1.65; 95%CI: 1.12–2.43), lacunes (RR = 1.45; 95% CI: 1.14–1.86), cortical microinfarcts (RR = 1.48; 95%CI: 1.13–1.94), and total white matter hyperintensity volume (b = 0.24; 95%CI: 0.02–0.46). Concluding, patients with a higher ICAS burden had more CSVD features, although no evidence of co-location was observed. Further longitudinal studies are required to determine if ICAS precedes development of CSVD. 相似文献