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21.
目的 探讨缺氧对人胰腺癌SW1990细胞HIF-1α及靶基因Glut1、VEGF表达的影响.方法 建立人胰腺癌SW1990细胞体外缺氧培养模型,随机分为缺氧培养8 h、16 h、24 h组及常规培养组.采用RT-PCR和Western blot方法分别检测各组细胞HIF-1α、Glut1、VEGF mRNA和蛋白的表达.结果 HIF-1α在常规培养细胞中的表达较弱,而在缺氧培养细胞中的表达水平明显增高.SW1990胰腺癌细胞株HIF-1α、Glut1、VEGF mRNA和蛋白在缺氧条件下的表达显著增强,并随缺氧时间的延长而升高.结论 缺氧可诱导人胰腺癌SW1990细胞Glut1和VEGF的表达,这种作用可能是通过HIF-1α途径介导的. 相似文献
22.
23.
汉药制剂中的生药鉴定通常采用液一液分配提取后,TLC法确认,操作繁杂,需要时间长,因此,为了寻找一个简便有效的方法,作者研究了extreut柱处理-TLC法在短时间内对安中散中六种生药(除牡蛎)鉴定的可能。样品加水加热提取,冷却,用盐酸调至酸性,作为进行乙醚提取的试料溶液,然后用extreut柱,柱A用硼酸-氢氧化钠调至 相似文献
24.
25.
26.
在临床病理诊断工作中,经常遇到乳腺良恶性病变的鉴别问题。一般来说,肌上皮细胞是否存在成为判断某些良恶性病变的重要依据。长期以来,国内外病理学者用诸多种抗体对肌上皮细胞标记进行观察,以判断良恶性病变,但都存在特异性不断、敏感度不高等问题。近年来,国外文献报道,p63应用竽乳腺癌的诊断,效果较为理想。 相似文献
27.
学龄前脑瘫儿童医学康复并教育康复的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
摘要
目的:研究学龄前脑瘫儿童医学康复并教育康复的康复效果。
方法:选取60例学龄前脑瘫儿童,随机分为对照组30例和实验组30例,对照组采用医学康复手段(包括运动治疗、作业治疗、言语治疗、感觉统合训练)进行训练,实验组在采用医学康复基础上增加学前教育、引导式教育。康复疗效评价采用88项粗大运动功能测量表(GMFM88)和儿童功能独立评定量表(WeeFIM),分别于训练前和训练6个月后对两组脑瘫儿童进行评估。统计学处理应用SPSS11.0软件包。
结果:训练6个月后,两组脑瘫儿童的GMFM功能区得分均较前显著提高,两组分别做训练前和训练6个月后比较,差异具有显著性意义(P<0.05);但实验组的得分又高于对照组,实验组与对照组训练6个月后比较,差异有显著性意义(P<0.01)。两组训练6个月后 WeeFIM评分值比较,差异有显著性意义(P<0.05)。
结论:医学康复并教育康复可以明显改善学龄前脑瘫儿童的粗大运动功能,改善患儿的认知、言语和社会功能。综合康复的效果优于单一的医学康复。 相似文献
28.
近年来,笔者自拟肺炎灵加减治疗小儿肺系炎性病变,取得较好的疗效。现介绍如下: 方药及治法肺炎灵方:苏子、葶苈子、广地龙、前胡、杏仁、炙麻黄、五味子、鱼腥草、甘草。辨证加减:肺热咳喘加石膏、银花、麦冬;胸痛痰稠色黄加苡仁、瓜蒌、 相似文献
29.
探讨黄芪甲苷(astragalosideⅣ,AS-Ⅳ)对氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation, OGD)诱导的PC12细胞自噬损伤的保护作用及可能机制。体外建立OGD PC12细胞自噬损伤模型,PC12细胞分为正常组,OGD组,AS-Ⅳ低、中、高剂量组,阳性药右美托咪定(DEX)组。MTT法检测PC12细胞存活率,透射电子显微镜观察自噬小体及自噬溶酶体,MDC荧光染色法观测自噬小体的荧光强度,Western blot检测LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin1、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α自噬相关蛋白表达情况。与正常组比较,OGD组细胞存活率显著降低(P<0.01),自噬小体显著增多(P<0.01),MDC荧光强度显著增强(P<0.01),Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、HIF-1α显著上调(P<0.05或P<0.01),p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR显著下调(P<0.05或P<0.01)。与OGD组比较,AS-Ⅳ低、中剂量组及DEX组细胞存活率显著提高(P<0.01... 相似文献
30.
链霉菌产生的纤溶活性蛋白酶Cgw-3的初步药效学 总被引:1,自引:0,他引:1
链霉菌是当今抗生素产生及生产的重要来源之一。链霉菌为非致病菌,不产生内毒素,工业化培养条件相当成熟。多数链霉菌还外分泌多种蛋白酶,对其生长发育具有重要作用, 链霉菌还能产生蛋白酶抑制剂保护所分泌的蛋白不受破坏[1,2]。从链霉菌代谢产物研制纤溶活性蛋白酶的主要优点是发酵工艺成熟,生产成本低,产物的提取、纯化也可能比较简便。从链霉菌中开发纤溶活性蛋白酶,目前还不多见[3,4]。本实验室利用本所设计的模型,从土壤中筛选得到一株链霉菌,其发酵产物Cgw-3在体外显示纤溶活性[5]。本文用金黄地鼠软脑膜血栓模型和大鼠实验性颈动脉模型研究了Cgw-3的体内溶栓活性,并对Cgw-3在体外的抗血小板聚集作用进行了研究。 相似文献