哈虫胶囊制备工艺的选择

采用均匀设计对哈虫胶囊制备中的超声波法提取工艺进行优选 ;优化条件为 :超声波时间 (A)为 3h ,乙醇体积分数 (B)为2 0 % ,溶剂体积 (C)为 2 0 5mL ,浸泡时间 (D)为 13h ,优化条件下的醇提取率及总提取率分别为 ( 5 4.3± 0 .78) %及 ( 6 4.1± 0 .6 5 ) % ;超声波提取率显著高于渗漉法 [醇提取率为 ( 12 .5± 0 .33) % ,总提取率为 ( 18.0± 0 .47) % ]。     

双氯灭痛控释小丸制备工艺及释放度测定

通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含双氯灭痛５０ｍｇ．、淀粉６０ｍｇ、乳糖２４０ｍｇ；包衣溶液，含３％乙基纤维素、２％聚乙二醇４００、２％羟丙基甲基纤维素（１５ｃｐｓ）的乙醇—水混合溶液。体外释放度试验证明，此控释小丸体外１２ｈ累积释药８９．３％。     

内镜治疗小儿肠息肉的护理

内镜下治疗大肠息肉在全国己广泛开展 ,并替代剖腹手术成为首选治疗方法。近 10ａ来我院应用纤维、电子大肠镜检查小儿 2 6 3例 ,其中确认息肉 16 7例 ,内镜下治疗 16 6例共 194颗。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 16 7例 ,其中男 6 8例、女 99例 ,年龄 1.5～ 1     

双氯灭痛控释片的释药机理及影响释药的因素

 双氯灭痛（DC－Na）亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外均能控制DC－Na释药12h，亲水凝胶骨架片释药机理符合一级动力学，lg（1－F）＝0．1865－0．1177t，相关系数r＝0．9928，不溶性骨架片释药机理符合Higuchi方程，F=0.3226t?-0.1503,相关系数r＝0．9916，释药递质的pH对DC－Na释药速度没有明显影响，转篮转达为50或100r／min释药速度没有明显变化。     

体外脂解模型在脂质制剂评价中的研究进展

体外脂解模型能模拟体内胃肠道生理环境,较好地反映脂质制剂口服后在人体肠道的性质,是一种具有应用前景的筛选和评价口服脂质制剂的新方法。综述脂质制剂的特性、胃肠道消化过程、体外脂解模型的应用及脂解液表征方法的研究进展,为脂解模型在脂质制剂口服吸收机制及体内外相关性研究中的深入应用提供依据。     

升白益血方治疗白细胞减少症37例分析与实验研究

目的探讨升白益血方对白细胞减少症的作用.方法观察升白益血方对各种原因所致白细胞减少症治疗前后的临床变化,观察升白益血方对环磷酰胺和阿糖胞苷所致小鼠白细胞减少症的作用.结果升白益血方治疗各种原因所致白细胞减少症的总有效率达91.89%,临床痊愈和显效率达70.27%,其中对恶性肿瘤放化疗后的白细胞减少症总有效率达100%,临床痊愈和显效率达82.35%.实验研究结果提示对环磷酰胺和阿糖胞苷所致小鼠白细胞减少症和骨髓DNA下降均有显著的改善作用,最大耐受量为50g/kg,无毒副作用.结论升白益血方治疗各种原因所致白细胞减少症有良好的疗效,尤其对恶性肿瘤放化疗后的白细胞减少症疗效显著,无毒副作用.动物实验可为治疗白细胞减少症提供药理学依据.     

中药黄药子对大鼠阿霉素药物动力学的影响

目的观察黄药子(DBR)作为抗癌药对大鼠阿霉素(Dox)药物动力学的影响.方法建立测定血浆及尿中Dox浓度的HPLC法,比较试验组及对照组药物动力学参数及血浆蛋白结合率.结果对照组(仅给予Dox)与试验组(给予DBR及Dox)之间的末端除速度常数[β,(0.44±0.23)、(2.48±0.43)h-1],周边室向中央室转运速度常数[k21,(0.580±0.243)、(3.10±0.33)h-1],清除率[Cl,(2.42±0.49)、(1.66±0.48)L/h],表观分布体积[V,(0.14±0.05)、(0.08±0.04)L]及稳态表观分布体积[Vss,(2.09±1.47)、(0.23±0.15)L],存在显著性差异(P＜0.05);相反,血药浓度-时间曲线下面积[AUC,(2.57±0.62)、(3.88±1.31)μg*h/ml],分布速度常数[α,(25.54±7.85)、(26.34±2.55)h-1],中央室消除速度常数[k10,(19.20±8.30)、(21.0±3.20)h-1],中央室向周边室转运速度常数[k12,(6.19±1.39)、(4.66±2.56)h-1],没有显著性差异(P＞0.05),肝功能的结果也显示两组之间GPT水平无显著差异(n=15,P＞0.05).对照组及试验组Dox的浓度为0.06、0.60、6.0μg/ml的血浆蛋白结合率分别为(62.54±2.62)%、(64.83±3.84)%、(65.49±2.36)%及(66.54±2.39)%、(69.47±7.00)%、(73.17±1.76)%.原型Dox在尿中回收率(Xu%)试验组(5.62±0.63)%,显著低于对照组(8.03±0.83)%(P＜0.05).HPLC法对血浆及尿中Dox的最低检测限为0.01μg/ml,血浆中不同浓度提取回收率为90.96%～98.25%,Dox浓度为0.12、0.80、1.40μg/ml的日内及日间相对标准偏差(RSD)均小于6%(n=5).结论DBR与Dox在大鼠体内存在药物动力学的相互作用,DBR主要是影响Dox在组织的分布.     

双草退黄冲剂3号对大鼠肝纤维化的影响

目的探讨双草退黄冲剂3号对大鼠实验性肝纤维化的疗效。方法将实验大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、秋水仙碱组及双草退黄冲剂3号高、低剂量组,采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,在造模同时给予双草退黄冲剂3号(相当于每日给予原生药10g/kg、5g/kg),给药6周末采血查谷丙转氨酶、Ⅲ型前胶原(PCⅢ),并取肝脏组织测定羟脯氨酸(Hyp)含量及作病理组织学检查,以秋水仙碱组作对照。结果与模型组比较,双草退黄冲剂3号组血清PCⅢ、肝Hyp含量较低(P＜0.05),肝功能损伤较轻,肝组织炎症及纤维增生均不明显;双草退黄冲剂3号高剂量组上述各指标接近或略优于秋水仙碱组。结论双草退黄冲剂3号有保护肝细胞、预防肝纤维化作用。     

复方土牛膝口腔喷雾剂的研制

目的通过口腔喷雾剂使有效成分直接达到治疗部位,提高疗效,同时增加患者的顺应性。方法用正交试验法,优选复方土牛膝口腔喷雾剂有效成分的提取工艺条件,比较醇沉法和吸附沉淀法对腺苷含量的影响,通过增加溶解度、矫味及防腐设计口腔喷雾剂处方及工艺,采用高效液相色谱法测定腺苷含量。结果有效成分的最优提取工艺条件为:加8倍水量煎煮3次,每次1.5 h,加入3%(ρ)吐温-80增加溶解度,0.06%(ρ)阿斯巴甜和0.1%(ρ)薄荷脑调整口感,复方土牛膝喷雾剂中腺苷的含量为153.2μg/mL。结论复方土牛膝口腔喷雾剂中有效成分的提取工艺合理,质量可控。     

静脉麻醉在小儿结肠镜检查中的应用与护理

小儿结肠镜在临床已广泛应用,但对于年龄〈6岁以下儿童却难以承受。我院从1999年至今采用异丙酚静脉麻醉,对〈6岁的89例儿童进行全麻下检查,取得很好效果,现将体会报告如下。