应用二次开发GIS实现登革热个案资料的管理

目的将二次开发技术研制的地理信息系统（geographical information system,GIS）用于登革热个案调查资料管理,提高对调查表中地理信息的应用,为登革热的防控工作提供技术支持。方法利用南方医科大学公共卫生与热带医学院流行病教研室研制的＂基于GIS技术的流行病学现场调查分析系统＂对广州越秀区2006-2007年46例登革热个案调查信息进行管理。结果 ＂基于GIS技术的流行病学现场调查分析系统＂具有地理信息处理功能和流行病学调查数据管理,能够完成对登革热个案调查资料的管理工作。结论应用具有GIS功能的信息系统可以有效提高对登革热个案调查表信息的管理水平,促进对登革热疫情防控工作的有效开展。     

探针杂交法快速检测耐甲氧西林葡萄球菌

葡萄球菌获得甲氧西林耐药性主要是由于产生了一种与β内酰胺类抗生素亲和力低的青霉素结合蛋白PBP2a，mecA基因是编码PBP2a的结构基因，可作为甲氧西林耐药的一个分子标志。编码耐热核酸酶的nuc基因是金黄色葡萄球菌（金葡菌，SA）的特异基因，通过检测nuc基因。可以诊断SA感染。     

火焰原子吸收法测定泥彩中的镉

泥彩 (俗称橡皮泥 )是小学生美术课和自然课常用学具 ,也是儿童的玩具之一 ,它的主要成分为小麦粉、香料及色素等。有一部分小朋友用泥彩后 ,不洗手 ,直接拿食物进食 ,很易引起食品污染 ,部分泥彩中含有一定量镉 ,镉的毒性很大 ,摄入一定剂量的镉 ,会影响再生组织并积蓄于肾脏 ,还可以致癌 ,镉是FAO/WHO所确定第 3位最优先研究的污染物 ,我们建立了泥彩中镉的检测方法 ,经检索 ,国内无这方面的报道。1　材料与方法1.1　仪器1.1.1　仪器　日本岛津AA -65 0 1F原子吸收分光光度计 ;镉空心阴极灯。1.1.2　仪器设定的工作参数　灯电流 7mA ,…     

产毒性大肠杆菌的致病机制

目的深入分析产毒性大肠杆菌(ETEC)的致病机制。方法建立ETEC感染豚鼠模型,采用免疫组织化学染色及流式细胞术,观察豚鼠肠组织的病理形态并测定细胞内游离Ca2 、细胞质pH、细胞膜电位及线粒体膜电位。结果豚鼠对人源ETEC菌株敏感,ETEC可导致豚鼠小肠充血、水肿和炎细胞浸润,未发现细菌入侵小肠上皮细胞,但电镜下可见小肠上皮细胞空泡样变性,线粒体增生;不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)在回肠组织中分布弥漫;LT和ST均可使豚鼠小肠离体上皮细胞内游离Ca2 、细胞浆pH和细胞跨膜电位上调,使线粒体跨膜电位下降。结论ETEC可导致豚鼠小肠充血、水肿和炎细胞浸润等炎症反应;LT和ST的作用也不限于上皮细胞,对肌细胞也有影响;对肠毒素作用的分析提示,LT与ST的作用部位与机制可能相似,ETEC腹泻与细胞主动排水过程有关。     

诱蚊诱卵器与诱卵杯现场监测效果的比较研究

目的通过诱蚊诱卵器和诱卵杯在现场的平行性试验,分析两者对伊蚊的引诱效果以及是否存在相关关系,进一步评估诱蚊诱卵器现场监测伊蚊的效果。方法2004年8-11月和2005年2-8月,选择广州的一个校园,将准备好的诱蚊诱卵器和诱卵杯每隔50m平行布放在阴凉隐蔽的场所,两个距离在1m左右,每月交替摆放位置,布放后4和7d检查诱蚊诱卵结果。结果诱蚊诱卵器和诱卵杯布放4d时,阳性指数分别是35.5和56.7,布放7d时阳性指数分别是53.3和71.5,诱卵杯布放7d时的诱卵指数是诱蚊诱卵器布放4d时诱卵指数的2倍。诱蚊诱卵器可以诱集成蚊,布放4d,回收662个诱蚊诱卵器,诱伊蚊密度指数为1.21±1.12,每个诱捕蚊虫为0~8只;布放4d的诱蚊诱卵器诱卵指数与诱卵杯布放7d的诱卵指数存在正相关关系,r=0.838,P=0.001,y=25.548+1.312x。结论诱蚊诱卵器法直接通过诱蚊诱卵指数敏感地反映实际成蚊密度的变化和季节消长,诱蚊诱卵指数与目前国际通用的诱卵杯诱卵指数存在正相关关系。     

女性复发性尖锐湿疣治疗的探讨

目前，尖锐湿疣(CA)在我国性病中发生率占第二位。临床上治疗方法很多，均有一定疗效。各种方法治疗后常有复发报道，由于复发，使CA的治疗难度增加。且反复复发，致CA癌变的可能性增加。笔者于数年门诊工作中，收治复发性CA48例，对其防治稍有心得，现报告如下。     

囚服成为新时髦

如果你走在街上看到有人身穿犯人衣服,千万不要以为他们是越狱的逃犯,如果去报警的话,不仅会让警察无功而返,弄不好还会挨一顿臭骂。今年英国许多城市的大街上出现了身穿囚服的年轻人,连英国监狱官也搞不清楚为什么     

卡介苗D2株分泌蛋白基因植物表达载体的构建

目的克隆卡介苗(BCG)D2株32-kDa分泌蛋白基因(fbpA基因),构建重组植物表达载体pBI121-fbpA,为研制转基因植物口服疫苗奠定基础.方法采用PCR法从BCGD2株基因组DNA中分离fbpA基因,构建重组克隆载体pUCm-T-fbpA,经过单菌落PCR法、BamHⅠ、SacⅠ和HindⅢ单双酶切、DNA序列分析鉴定后,将fbpA基因亚克隆入植物表达载体pBI 121,得到重组载体pBI 121-fbpA,并转化根癌农杆菌株EHA105,用PCR法对其进行鉴定.结果重组载体pUCm-T-fbpA测序后证实fbpA基因由1 041 bp组成,包括1个1 014 bp的开放阅读框.DNA序列上游由编码一段信号肽的129 bp组成,并对32-kDa蛋白的分泌起决定作用.相应的编码成熟蛋白的序列由885个碱基组成.fbpA基因与来源于BCG1173P2株的同一基因序列完全一致.此外,构建的重组植物表达载体pBI121-fbpA成功转入根癌农杆菌株EHA105.结论编码BCGD2株32-kDa分泌蛋白的fbpA基因分离成功,DNA序列分析证实fbpA基因在分枝杆菌中高度保守,为进一步深入分析fbpA基因以及研制抗结核病转基因植物疫苗奠定了基础.     

流行病学教学中的人文思想教育

在教学过程中，以流行病学知识为载体，注重人文教育，使学生学习专业知识的同时接受人文熏陶，学习人文知识，在潜移默化中形成人文思维，塑造健康人格。