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Bigner在胶质母细胞瘤中发现特异性的细胞遗传学改变,包括7号染色体增加、10号染色体丢失及9p易位和缺失等,这些特征性改变启发人们研究PDGF、EGFR、bEGF、TGF-a等生长因子;c-myc、N-myc等原癌基因及一些肿瘤抑制基因在神经系统肿瘤中的作用。这些特异性细胞遗传学事件、生长因子、信号转导因子及细胞核的细胞周期调节蛋白的研究可以为其他常见肿瘤的研究提供一个理想的研究模式。 相似文献
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儿童脊肌肉萎缩症(SMA)是脊索前角细胞变性导致的进行性,对称性长骨、躯干骨肌肉萎缩性麻痹,是仅次于囊性纤维性变的第二位常见的常染色体隐性遗传病,可分3型:急性型Werdnig-Hoffmann病(Ⅰ型)、中间型Werdnig-Hoffmann病(Ⅱ型)和Kugelberg-Welander病(Ⅱ型)。该病的生化缺陷基础还不清楚,也不能防治。Werdnig-Hoffman病的结果通常是麻痹和死亡。许多家庭希望对下一次妊娠进行产前诊断。本文作者利用连锁多态DNA探针对7个高危家系进行产前诊断,2例胎儿诊断为受累,其余为正常,出生后均得到证实,这项研究表明Werdnig-Hoffmann病的 相似文献
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分子遗传学研究表明,肿瘤发生中染色体的异常可能都与等位基因丢失有关,尽管观察到的微体、双微体、均匀染色区提示存在基因扩增,但涉及的主要因素看来是突变和缺失所导致的基因表达的质的异常和肿瘤抑制基因的失活。结肠直肠肿瘤从腺瘤到腺癌的转化常包括下述一些事件:5q15-22缺失或突变,12p突变(Ki-ras),18q缺失(DCC)和17p(p53)缺失。然而,下述 相似文献
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神经系统肿瘤的分子遗传学 总被引:2,自引:0,他引:2
Bigner在胶质母细胞瘤中发现特异性的细胞遗传学改变,包括7号染色体增加,10号染色体丢失及9p易拉和缺失等,这些特征性改变启发人们研究PDGF,EGFR,bEGF,TGF-a等生长因子;c-myc,N-myc等原癌基因及一些肿瘤抑制基因在神经系统肿瘤中的作用。这些特异性细胞遗传学事件,生长因子,信号转导因子及细胞核的细胞周期调节蛋白的研究可以为其他常见肿瘤的研究提供一个理想的研究模式。 相似文献
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目的探讨蜂贝化瘀胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将63例患者分为3组。中药治疗组24例服用蜂贝化瘀胶囊,中药对照组22例服用参芪降糖颗粒,西药对照组17例服用降糖西药。观察患者眼底、血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素、丙二醛等指标的变化。结果中药治疗组眼底病变有明显好转,有效率为75%,中药对照组为68%,西药对照组为59%;中药治疗组血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、丙二醛含量有明显下降(P均<0.05),与两对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论蜂贝化瘀胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变疗效肯定。其在改善眼底病变、降低血糖、抑制脂蛋白非酶基糖化、改善血脂方面均具有较好的疗效。 相似文献
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