PrP^c转化成PrP^Sc的影响因素研究进展

朊病毒蛋白有两种形式，即PrP^c和PrP^Sc。PrP^c是正常的细胞蛋白；而PrP^Sc是PrP^c的异构体，具有致病性。大量的证据表明朊病毒是由PrP^c错误折叠从而转变成PrP^Sc的，朊病毒病的发生与发展与PrP^c转变成PrP^Sc密切相关，朊病毒病属于蛋白质构象病。本文将着重叙述PrP^C转化成PrP^Sc的各种影响因素。     

864例新生儿卡介苗补种后12周阳转情况分析

[目的]观察了解新生儿第1次卡介苗接种后12周做结核菌素(PPD)试验阴性,再次补种卡介苗后PPD阳转情况,为临床新生儿卡介苗的补种提供参考。[方法]对1991—2008年在泉州市综合医院出生并接种卡介苗的新生儿,12周后到本中心做PPD试验,72h后观察结果,硬结平均直径5mm且身体健康者,给予补种卡介苗,12周后再行PPD试验。[结果]共观察864例,PPD阳性者807例,阳转率93.4%;有卡痕者835例,卡痕率96.6%,无出现任何严重或异常的接种反应。[结论]首次卡介苗接种后PPD试验阴性的健康新生儿,再次补种卡介苗是安全可行的。     

活动性肺结核患者外周血CD4+ T淋巴细胞的label-free蛋白组学初步分析

目的 应用非标记label-free蛋白质组学方法筛选出活动性肺结核患者外周血CD4⁺ T淋巴细胞差异表达蛋白质,为阐明结核病的发病机制和早期诊断提供理论依据。方法 收集分离9例活动性肺结核患者和9例健康人外周血CD4⁺ T淋巴细胞,应用label-free非标记蛋白组学<方法检测外周血CD4⁺ T淋巴细胞蛋白质谱,筛选出差异表达蛋白质。并用基因本体论（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）生物信息学分析软件对差异表达蛋白质进行分析。结果 活动性肺结核与健康人外周血CD4⁺ T淋巴细胞中的蛋白质组分布的基本框架很相似,但可发现二者之间有38个明显差异表达的蛋白点,其中有26种蛋白质在肺结核组中表达上调（差异倍数>1.5,P<0.05）,12种蛋白质在肺结核组中表达下调（差异倍数<0.67,P<0.05）。GO分析结果表明,大部分的差异蛋白质主要定位于胞内区域,结核感染相关差异蛋白质功能体现在结合、调控以及代谢过程中。KEGG分析表明,磷酸戊糖途径、cGMP/PKG信号通路、磷脂酰肌醇信号系统等与结核分枝杆菌感染密切相关。结论 对活动性肺结核患者外周血CD4⁺ T淋巴的比较蛋白质组学研究一共鉴定出38种差异蛋白质,他们可能在肺结核发病过程中起着重要作用,也可能可做为诊断结核病的潜在生物学标志物。