中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将晚期非小细胞肺癌62例随机分成治疗组33例,对照组29例.肺鳞癌采用CAP治疗方案,肺腺癌采用MAF方案,4周为1周期;治疗组33例加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉滴注,化疗第1天开始用药,14天为1个疗程.结果:治疗组与对照组总缓解率分别为42.4%、27.6%(P＜0.01);临床证候变化,治疗组与对照组总改善率分别为69.7%、48.3%(P＜0.01);生活质量变化,治疗组与对照组总改善率分别为66.7%、48.3%;治疗组中位生存期10.7个月,对照组5.6个月(P＜0.01).毒副反应比较,治疗组明显降低了化疗毒副反应,如期完成化疗疗程,血象影响、消化道反应、脱发等毒副反应明显低于对照组(P＜0.01).结论:复方丹参液及参麦注射液能有效地减低化疗药物的毒副反应,增强化疗效果,改善临床症状,使病情缓解期缩短,显效率明显提高,从而提高生活质量及延长生存期,为支气管肺癌治疗提供了一个有效的辅助手段.     

茵陈蒿汤加味治疗肿瘤化疗药物所致肝损害30例

抗肿瘤药物所致肝损害,主要为中毒性肝损害及变态反应性肝损害两种。如果不积极治疗,肝损害会进一步加重,影响患者的生存预后。笔者采用茵陈蒿汤加味结合西药治疗恶性肿瘤化疗所致肝损害30例,并与单纯采用西药护肝治疗30例作对照比较观察,现报告如下。     

新型灭螺药物吡螺脲对四川山丘型钉螺室内浸杀试验效果观察

目的为了解新型灭螺药吡螺脲对四川山丘型钉螺灭螺效果,进行了室内浸杀试验效果观察。方法配制浓度为4、2、1、0.5、0.25 mg/L吡螺脲药液10 L(以有效浓度计),每组浸入钉螺90只,于24 h、48 h、72 h时观察记录钉螺死亡情况,同时设2 mg/L氯硝柳胺对照组和去氯水空白组。率的比较采用χ~2检验。结果吡螺脲组钉螺死亡率由低浓度到高浓度组时间越长死亡率越高(χ~2=50.61,P0.05),其中吡螺脲(4 mg/L)组与氯硝柳胺(2 mg/L)组死亡率相同达100%;吡螺脲组24 h、48 h、72 h平均死亡率分别为62.00%、88.67%和91.33%。结论吡螺脲4 mg/L时,杀螺效果达到国家《农药登记用杀钉螺剂药效试验方法和评价》中所规定室内药效评价指标,其它吡螺脲组也有杀螺效果,且随剂量增加作用时间越长杀螺效果越好。     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤32例疗效观察

目的观察健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将62例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组。对照组30例选用相应的化疗方案,治疗组32例在对照组治疗基础上予健脾消积汤。2组以4周为1个周期,2个周期为1个疗程,1个疗程后观察2组临床疗效、中医症候积分、生活质量评分、Karnofsky（KPS）评分和不良反应情况。结果治疗组总有效率（37.50%）对照组总有效率30.00%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后中医症候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组白细胞计数下降、恶心呕吐发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论健脾消积汤配合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗的效果,减轻化疗引起的骨髓抑制及不良反应,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

参芪泻白散配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察参芪泻白散配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用GP方案化疗,治疗组加用参芪泻白散治疗,观察两组患者临床症状改善情况和生活质量变化及毒副反应。结果：临床症状改善、生活质量改善情况,kamofsky评分比较,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。毒副反应比较,治疗组白细胞、血红蛋白下降程度比对照组轻,差异有显著性（P〈0.01及P〈0.05）,但血小板差异无显著性（P〉0.05）。结论：参芪泻白散配合化疗能改善肺癌患者临床症状及生活质量,减轻毒副反应,延长生存期。     

注射用双黄连合丹参治疗恶性肿瘤并发肺部感染32例

目的:观察双黄连(冻干)合丹参(冻干)治疗恶性肿瘤并发肺部感染的临床疗效。方法:62例随机分成治疗组32例对照组30例,治疗组应用注射用双黄连合丹参治疗,对照组单纯应用盐酸左氧氟沙星及甲硝唑治疗,观察其疗效及免疫功能。结果:治疗组与对照组总有效率分别为87.5%、63.3%(P<0.05);两组症状、体征改善情况:治疗组与对照组热退分别为(3.51±0.71)天、(5.99±4.62)天;咳止(8.12±6.72)天、(12.36±5.70)天;罗音消失(7.26±4.04)天、(9.28±2.67)天;胸片正常(11.10±1.81)天、(14.82±1.21)天(P<0.05)。治疗组T淋巴细胞亚群的改善情况明显低于对照组。     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期胃癌30例

目的：探讨健脾消积汤配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法：选晚期胃癌患者60例，随机分为两组，两组均采用MF或FAM方案化疗，Ⅱ-Ⅲ期采用FAM方案，Ⅳ期采用MF方案，治疗组（30例）加用健脾消积汤治疗，疗程28天。结果：治疗组总缓解率为26.7%(95%的可信区间为10.9%-42.5%)，较对照组16.7%(95%的可信区间为3.4%-30.0%)为高，综合疗效未达到显著差异（u=1.2893,P=0.1973)；治疗组发生恶化的危险性较对照组为低（OR=0.49,95%CI=0.17-1.41)；治疗组每治疗6人，可较对照组减少1例恶化患者（NNT=6.95%CI=2.4-12.6)。两组临床证候变化比较有明显差异（u=2.6833,P=0.0086)；治疗组较对照组也明显减轻化疗药物的脱发毒性反应（X^2=5.4545,P=0.0210)。