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61.
不同机械辅助孵化方式对小鼠胚胎体外发育影响的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨不同机械切口辅助孵化方式对小鼠胚胎体外发育的影响。方法:将678枚2-4-细胞期昆明白种小鼠胚胎随机分为A(183枚)、B(177枚)、C(168枚)组和对照组(150枚)。A、B、C组采用机械法在透明带上分别开“─”、“┼”、“┤”形状切口,对照组不作切口,比较各组的囊胚获得率和孵出率。结果:A、B、C组d5囊胚获得率分别为92.35%、92.09%和91.07%,与对照组的93.33%比较,无统计学差异(P>0.05);d6囊胚完全孵出率依次为75.00%、91.52%和90.57%,显著高于对照组的48.25%(P<0.001)。B、C组d6囊胚完全孵出率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于A组(P≤0.001)。A组的辅助孵化时间(13.88±1.72s)显著小于B、C组(44.46±2.61s和53.73±3.29s)(P<0.05);且B、C组间也有显著差异,P<0.05。结论:不同机械切口的辅助孵化方式均能有效提高囊胚孵出率;“┼”和“┤”形状切口的辅助孵化效果显著优于单一切口者;“┤”较“┼”形状切口的辅助孵化方式更省时、安全,较“─”方式更有效,值得推广。 相似文献
62.
63.
丹参的两种主要成分对培养内皮祖细胞药理作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察丹参的两种主要成分丹参素和丹参酮ⅡA对体外培养内皮祖细胞(EPC)数量和功能的影响。方法:密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,培养7天后,收集贴壁细胞并分别加入丹参素5mg/L、10ms/L及20mg/L,丹参酮ⅡA0.05mg/L、0.2mg/L及0.8mg/L干预72h。荧光显微镜、流式细胞仪及免疫组化法鉴定EPC,分别观察EPC的数量、增殖、迁移及黏附能力。结果:与对照组相比,丹参素干预组促进外周血EPC扩增,并显著改善外周血EPC的黏附、迁移及增殖能力,丹参酮ⅡA组对内皮祖细胞数量和功能无明显影响。结论:在丹参的两种主要成分中,丹参素可增加培养EPC的数量并改善其功能,丹参酮ⅡA则无明显影响。 相似文献
64.
我院近年来行剖宫产合并卵巢肿瘤切除术 63例临床资料 ,总结报道如下。1 临床资料1 1 一般资料本组 63例选自我院 1994年 11月~ 2 0 0 1年 9月行剖宫产合并卵巢肿瘤切除术的患者 ,年龄 2 4~ 41岁 ,中位年龄 2 7 8岁 ;经产妇 7例 ,初产妇 5 6例 ;术前已发现卵巢肿瘤者 16例 相似文献
65.
新生儿疾病治疗大多需要静脉输液治疗,静脉输液时间较长。但由于新生儿天龄小、体质差、机体抵抗力低、血管细及脆弱、通透性高,极易发生Ⅲ度静脉炎。 相似文献
66.
67.
68.
2型糖尿病是一种缓慢进展的慢性内分泌代谢性疾病,其常规治疗是在控制饮食、运动治疗和心理调节基础上加用口服降糖药. 相似文献
69.
子宫内膜轻创对着床相关因子及IVF妊娠结局影响的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
目的:探讨子宫内膜轻创术对提高子宫内膜容受性的价值及分子机理。方法:对120例不孕症患者行IVF140周期,随机分为行子宫内膜搔刮轻创术组60例(A组)及对照组60例(B组),采用内膜微活检的方法,在扫描电镜下观察胞饮突,免疫组化定位及半定量检测白血病抑制因子(LIF)、骨桥蛋白(OPN)。再将对照组未孕患者中的20例行轻创术(B2组),重复IVF,并进行相关因子测定。结果:A组和B组相关因子分别为:胞饮突丰富占63.33%和36.67%、LIF6.07±1.33和4.94±2.26、OPN6.36±1.49和5.28±2.06、单胚种植率27.8%和14.3%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。B2组行轻创术前后比,分别为:胞饮突丰富10%vs50%,LIF4.50±0.82vs6.33±1.25,OPN5.06±0.98vs6.83±1.46,轻创术前后差异均有统计学意义(P<0.05)。按妊娠与否分组后,妊娠组(n=62)与非妊娠组(n=78)相关因子分别为:胞饮突丰富54.84%和25.64%,LIF6.94±1.03和4.24±1.84,OPN7.31±0.85和4.52±1.65,差异有统计学意义(P<0.05),且LIF与OPN间呈正相关。结论:胞饮突、LIF、OPN是子宫内膜着床期重要的相关因子,它们的高表达与子宫内膜容受性紧密相关。而轻创术可增强3者的表达,从而提高胚胎种植率,改善IVF妊娠结局。 相似文献
70.
目的探讨自发性高血压大鼠新的致病相关基因。方法使用基因芯片技术初步筛选自发性高血压大鼠SHR和正常血压大鼠WKY二级肠系膜动脉和肾脏组织中表达水平不同的基因,再用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和定量RT-PCR排除假阳性候选基因。结果在SHR组中基因芯片发现19个上调基因,另外发现19个基因表达下调。RT-PCR和定量RT-PCR证实HSP70.2基因在SHR组中表达上调2.1倍(P<0.01),而内参照GAPDH在两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论HSP70.2基因和高血压相关,深入研究HSP70.2基因及其功能为进一步了解高血压病的分子机制提供新的思路和线索。 相似文献