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目的:探讨横向触摸法和纵向触摸法对准确寻找静脉的影响,提高穿刺成功率。方法:选择500例成年和500例少儿共1000例门诊注射患者,把成年患者和少儿患者各随机分成观察组和对照组,每组250例。观察组采用横向触摸法,对照组采用纵向触摸法,观察两组静脉穿刺成功率的差异。结果:无论是成年患者还是少儿患者,观察组的穿刺成功率都比对照组高,差异具有高度统计学意义(P〈0.01)。结论:采用横向触摸法能准确寻找穿刺静脉,提高静脉穿刺成功率。 相似文献
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1目的浅静脉留置针在临床上的广泛应用,既解决了患者反复穿刺的痛苦,又减轻了护士的护理工作量,特别是危重患者,可随时打开静脉通道及早用药,提高抢救成功率,特别适用于长期输液患者。 相似文献
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目的对国产两种盐酸曲马朵片制剂进行生物等效性评价。方法24名健康成年男性受试者采用随机分组自身对照2×2交叉试验设计法,禁食12 h后空腹-po100 mg受试制剂或参比制剂,并采集36 h内动态血标本;用反相高效液相色谱法测定血清中药物浓度并计算相关药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果参比制剂和受试制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(2.542±0.932)和(2.479±1.005) h,cmax分别为(373.595±103.258)和(384.603±110.916) μg·L-1,AUC0~t分别为(4766.980±1 888.807)和(4 707.511±1 749.567) μg·h·L-1,t1/2(ke)分别为(8.891±1.571)和(8.768±1.554) h,Ke分别为(0.081±0.017)和(0.082±0.016) h0~t。两种制剂的主要药动学参数cmax,AUC0~t经对数转换后进行方差分析及双单侧检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,相对生物利用度为(100.6±13.7)%。结论两种制剂生物等效。 相似文献
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目的 建立使用离子对反相高效液相色谱测定吉西他滨血药浓度的方法。方法 血浆用三氯乙酸沉淀后取上清液直接进样。色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×250mm ,5μm) ,流动相为0.52%的磷酸二氢钠溶液(pH2.66)-乙腈(85:15,含0.202%庚烷磺酸钠)。柱温25℃,流速1.0mL·min-1,检测波长273nm。结果 吉西他滨血药浓度在 0.1~100μg·mL-1内的线性关系良好(r=0.9999),血浆中低、中、高3种浓度的方法回收率在97.39%~103.11%之间,日内RSD≤1.94%,日间RSD≤7.34%。结论 本法快速、灵敏、高效,适于吉西他滨的血药浓度监测。 相似文献
88.
目的 研究不同方法对女性生殖道宫颈拭子样本沙眼衣原体的检测价值。方法采集450例19—49岁无感染症状女性宫颈分泌物,分别进行培养、直接荧光抗体检测抗原及核酸扩增三种方法检测,且分别确定阳性标准。结果450例受检查者,培养、DFA、PCR敏感性分别为44.0%、27.8%、28.9%,PCR法检测的阳性率明显好于DFA法与培养法(P〈0.05)。结论核酸扩增技术检测CT的检出率远远高出DFA法和细胞分离培养法的检出率,但应用单一实验诊断CT感染仍具有很大的局限性。 相似文献
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血氨快速微量扩散法180例检验结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用快速微量扩散法检测肝病及上消化道出血患者的血氨结果并进行分析。方法 采用日本AA-4120型血氨仪测定180例肝病有消化道出血患者的血氨结果。结果 149例肝病患者血氨浓度升高者89例,占59.73%。其中中毒性肝炎增高的例数这100%,血氨平均值为194.90μmol/L;肝硬化腹水协高占80%,平均值为90.1μmol/L;肝硬化增高例数为69.1%,平均值为101.6μmol/L,病毒性肝炎增高病例为60.9%,血氨平均值为85.8μmol/L;重症肝炎增高病例为60%,血氨平均值为106.2μmol/L,肝癌增高病例为39%,血氨平均值为72.7μmol/L;肝性脑病均高者占63.63%,血氨平均值为120.70μmol/L;上消化道出血患者血氨直超过正常范围占87.10%,平均值为127.4μmol/L。结论 血氨检测是了解机体对氨的代谢和有否存在氨中毒情况的一个良好指标,但不同肝病和不同情况其增高的比例和增高程度也有很大的差异。上消化道出血病人也可导致血氨升高,出现氨中毒现象。快速微量扩散法测定血氨,简单、快速、准确、适用于临床分析。 相似文献
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目的探讨梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)对梅毒病人诊断的敏感性和特异性。方法使用目前最为常用的TP-ELISA、RPR和嗍法对129份梅毒检测呈阳性的血清标本及30份正常对照血清进行检测。结果TP-ELISA、RPR及TPPA法的阳性率分别是78.29%、61.24%、77.52%,特异性分别是95.24%、79.22%、100%。结论TPPA是一种高特异性、敏感性较好的梅毒血清学诊断检测方法。 相似文献