全文获取类型
收费全文 | 79篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 16篇 |
内科学 | 2篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 31篇 |
预防医学 | 6篇 |
药学 | 16篇 |
中国医学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有97条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
静脉注射钙剂的临床观察及护理 总被引:2,自引:0,他引:2
静脉注射钙剂临床上可用于对过敏性皮炎、湿疹、荨麻疹等疾病的辅助治疗。一般静脉注射钙剂应缓慢推注 ,注射速度过快会引起全身灼热感或导致心律失常 ,甚至心跳可停止于收缩期。笔者在门诊注射室经临床观察发现 ,静脉注射钙剂出现不良反应不但与注射速度有关 ,还与进食、体位、精神因素有关。现把临床观察及护理措施介绍如下。1 资料与方法1.1 一般资料本组共 32 0例 ,其中男性 145例 ,女性 175例 ;年龄 17~72岁 ,均由于接触性皮炎、荨麻疹、湿疹在门诊注射葡萄糖酸钙 ,用 10 %葡萄糖溶液 40 ml稀释 10 %葡萄糖酸钙 10 ml,使用电子自控… 相似文献
63.
目的 研究国产匹伐他汀钙片(降血脂药)在中国健康志愿者体内单次给药的药代动力学特征及安全性.方法 选择中国健康受试者12例,按3×3拉丁方设计,分别单次给予匹伐他汀钙片1,2,4 mg后,采用液相色谱-串联质谱联用法测定不同时间血中匹伐他汀的浓度,以DAS 2.0软件进行数据处理,求算药代动力学参数.结果 3个不同剂量组匹伐他汀的主要药代动力学参数:t_(1/2β)分别为(11.39±7.66),(10.00±7.30),(11.30±7.95)h;t_(max)分别为(0.83±0.29),(0.73±0.20),(0.85±0.46)h;C_(max)分别为(30.48±11.66),(60.80±22.97),(120.98±35.51)ng·mL~(-1);AUC_(0→72h)分别为(93.19±26.61),(179.46±52.86),(364.37±94.74)ng·mL~(-1)·h;AUC_(0→∞)分别为(96.70±27.42),(183.34±53.62),(372.86±95.84)ng·mL~(-1)·h;各剂量组的C_(max)、AuC_(0-72h)、AUC_(0→∞)随剂量的增加而成比例的增大,各组的K_(10)、t_(max)、t_(1/2β)、MRT_(0-72)、MRT_(0→∞)、CL/F、V/F等差异无统计意义.结论 口服给药剂量为1~4 mg时,匹伐他汀钙片在中国健康人体内具有线性药代动力学特征,其代谢特征基本与文献报道一致. 相似文献
64.
目的评价国产茚地那韦胶囊与已上市的进口茚地那韦胶囊的人体生物等效性。方法 18名男性健康志愿者随机交叉po茚地那韦受试制剂和参比制剂各800 mg,采用液相色谱-质谱法测定血清药物浓度。结果茚地那韦参比制剂及受试制剂的tmax分别为(0.61±0.22)和(0.60±0.19)h,ρmax分别为(15.66±4.24)和(15.99±4.29)mg·L-1,AUC0~10h分别为(34.25± 8.95)和(33.40±7.56)mg·h·L-1,t1/2(ke)分别为(1.35±0.34)和(1.32±0.39)h,国产茚地那韦胶囊相对生物利用度为(98.81± 12.05)%。结论方差分析和双单侧t检验结果表明,2种制剂生物等效。 相似文献
65.
为了解佛山市 3~ 6岁儿童体质发育状况 ,提高儿童健康水平 ,我们对佛山市72 5名 3~ 6岁儿童进行了体质测定调查 ,现将结果报告如下。1 对象和方法1.1 对象 对佛山市幼儿园 2 0 0 0年 3~6岁儿童进行随机抽样 72 5名为对象 ,其中男童 3 66名 ,女童 3 5 9名。儿童年龄分组 :3岁~组、3岁半~组、4岁~组、4岁半~组、5岁~组、5岁半~组、6~ 7岁组共 7个年龄组。1.2 方法 测定前举办培训班 ,对所有参加人员进行培训 ,统一要求、标准、方法及进行测定的工具。测定项目包括 :儿童身高、体重、脉博、10米× 2往返跑、立定跳远、垒球掷远… 相似文献
66.
从2000年至2004年,我院应用气囊漂浮电极导管经锁骨下静脉或颈内静脉穿刺实施床边紧急心脏临时起搏,救治16例因各种原因所致严重缓慢型心律失常患者,取得良好效果,现将护理体会总结如下。1临床资料1.1一般资料本组16例,男9例,女7例,年龄50±10(12 ̄74)岁。其中Ⅲ度房室传导阻滞 相似文献
67.
目的:研究地氯雷他定血清浓度测定方法及其在健康人体内的药动学.方法:18名健康男性志愿者单剂量口服地氯雷他定片, 在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定血药浓度.药动学参数采用3P97程序计算.结果:单次口服10mg地氯雷他定片后的主要药动学参数tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t 1/2(ke)、Ke、CL,分别为(1.611±0.366)h 、(4.455±1.990)μg·L -1、(58.50±21.34)μg·L-1·h-1、(60.59±22.32)μg·L -1·h-1、(20.303±5.833)h、(0.0372±0.0116)h-1和(0.1 838±0.0563)L·h-1.结论:地氯雷他定在研究人体内口服吸收较快,约1.5 h达血药浓度峰值,平均消除半衰期为20 h. 相似文献
68.
目的 建立血清中麦考酚酸(霉酚酸)的高效液相色谱检测法,并监测肝移植病人霉酚酸血药浓度。方法 应用OASIS固相萃取小柱提取血清中霉酚酸,采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器检测,色谱柱为Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.5mmol·L-1 KH2PO4 缓冲液(50∶50),pH为4.5,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长210nm。结果 霉酚酸在0.1~10.0μg·mL-1内定量线性良好(r=0.9999),精密度和回收率均良好,成功用于肝移植病人霉酚酸血药浓度测定。结论 本方法适用于肝移植病人霉酚酸血药浓度的测定,但临床测定结果较文献报道的肾移植病人口服麦考酚酸酯后MPA血药浓度数据低,有待进一步研究。 相似文献
69.
肝移植患者家属健康状况及其影响因素的调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解肝移植患者家属健康状况及其影响因素。方法采用健康状况调查简表(中文版)对66名肝移植患者家属进行问卷调查。结果肝移植患者家属在总的健康状况、生理职能、躯体疼痛、社会功能、情绪角色及心理卫生6个维度得分较常模低(P〈0.05),而在躯体功能、活力维度与常模比较,差异无统计学意义(P〉0.05),其影响因素包括经济状况、患者术后体能及家属文化程度。结论肝移植患者家属健康状况不容乐观,经济状况、患者术后体能、家属文化程度是3个最重要的影响因素。 相似文献
70.
目的 给予糖尿病合并前列腺增生患者进行手术治疗,并应用围术期优质护理,对其护理干预效果进行分析.方法 选择该院2019年1月—2021年2月70例糖尿病合并前列腺增生患者为研究对象,运用随机法分为研究组与对照组,各35例.在围术期各给予不同的护理方法,分别为优质护理与常规护理,对比不同护理方法的应用效果,统计对比两组患... 相似文献