吖啶酯发光法测定组织型纤溶酶原激活剂活性的研究

吖啶酯发光法测定组织型纤溶酶原激活剂活性的研究徐秀英刘农乐陈琳王珏欧阳应斌刘士辉蒋滋慧黄培堂血栓疾病为危害人们生命安全的主要疾病之一，在几种研究较多的纤溶药物中，组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）由于其纤溶作用的特异性而倍受医学界的青睐。机体的许多组织...     

长效人红细胞生成素的制备和质量控制进展

长效人红细胞生成素是一类刺激体内红细胞生成的蛋白类激素,与普通人红细胞生成素不同,其大大延长了体内半衰期,可减少注射次数,提高患者的依从性且具有更佳的疗效。此文综述了近几年长效人红细胞生成素的研究和质量控制进展。     

组织型纤溶酶原激活剂基因导入犬血管壁预防血管成形术后再狭窄

目的：组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）基因治疗，为防治血栓性疾病提供了一个可能全新的方法与前景。探索ｔ－ＰＡ基因转移至犬血管壁后基因表达持续的时限以及预防血管成行术后再狭窄的价值。方法：１８条家犬，其中对照组６条，另１２条在形成再狭窄模型时随机分为３０天、６０天和９０天３个观察亚组，每组４条犬，并用多孔球囊输注导管将携带ｔ－ＰＡ基因的逆转录病毒载体直接高压注入冠状动脉及股动脉壁。结果：经过３０天、６０天和９０天不同时间的观察，发现在脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）水平（原位杂交、ＤＮＡ印迹）、转录水平［（信使核糖核酸（ｍＲＮＡ）点杂交］及产物水平（免疫组化）等方面均证实ｔ－ＰＡ基因的存在和活性产物表达，而且发现再狭窄组３个月时基因治疗组比对照组的百分狭窄面积小２２．２％。结论：ｔ－ＰＡ基因治疗有一定的预防血管成形术后再狭窄的作用     

天花生物恐怖风险下最优疫苗接种比例

天花是最危险的生物剂之一,目前全世界已经消除天花疾病,但发生天花生物恐怖袭击的可能性仍然存在.大规模接种天花疫苗是最有效的天花生物恐怖预防措施,但有可能会导致大量接种者产生严重的不良反应甚至死亡.因此,在存在天花恐怖事件可能性但尚未发生的当前,保有一定比例的天花免疫人群会减少真正发生时的整体损失.本文从最小化质量调整生命年损失的角度,探讨国家在不同天花生物恐怖袭击风险下应保有的最佳免疫人群比例.     

PCR在大肠杆菌ST1b基因扩增及其基因检测上的应用

作者应用聚合酶链反应(PCR)成功地扩增了产肠毒性大肠杆菌ST1b基因,在ST1b产量、活性和纯度上均满足了基因重组的要求。并利用PCR技术建立了一种新型基因探针标记方法(基因扩增标记法),所制备的ST1b基因探针经相关菌菌落杂交试验证实具有良好的特异性和敏感性。通过对180株婴幼儿腹泻大肠杆菌分离株、52株仔猪腹泻大肠杆菌分离株和28株大肠杆菌标准菌株的基因诊断以及96株K99—ST1b基因重组转化菌的基因检测,菌落杂交阳性率分别为11/180、2/52、2/28和5/96。     

肉毒毒素防治药物的研究进展

肉毒毒素是目前已知毒性最强的蛋白质,可以引发严重的突发公共卫生事件,也是重要的生物战剂和生物恐怖剂,因此迫切需要研制医学防治药物以应对其威胁。本文概述了国内外在肉毒毒素预防性疫苗和治疗性中和抗体防治药物研发进展,同时分析了肉毒毒素防治药物的新趋势和今后的主要发展方向。     

中国人血小板生成素cDNA的克隆及测序

中国人血小板生成素ｃＤＮＡ的克隆及测序卢柏松，黄培堂（北京军事医学科学院生物工程研究所北京１００８５０）调控血小板生成的血小板生成素（ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＴＰＯ）基因序列最近被阐明，这为人们了解血小板的发育调节打开了缺口，同时也为临床治疗血...     

用改良的寡核苷酸诱导的定位突变技术构建组织型纤溶酶原…

为了得到性能改善的组织型纤溶酶原激活剂突变体，运用Ｐｒｏｍｅｇａ公司研制的改良的寡核苷酸诱导的定位突变技术，成功地构建了ｔ－ＰＡｃＤＮＡ定位点突变、缺失突变及置换突变等多种突变体。ＤＮＡ序列分析表明突变频率达７５％以上。     

中国仓鼠卵巢细胞集落的简易原位贴壁冻存方法

目的：目前通用的细胞冻存方法是将细胞在保护剂的作用下是悬浮冻者，这样细胞自然相互混合，复苏后不能保持原来的位置关系，本工作探索在需要时将中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）在贴壁状态下原位冻存的可能性，方法：将转促红细胞生成素（ＥＰＯ）表达质粒形成的ＣＨＯ集落细胞在贴壁状态下加上１０％的二甲亚砜保护作用，然后分阶段降温并保存在－７０℃冰箱，两个月后复苏检测细胞的存活情况及其目的产物的表达情况，结果：集落至少     

t-PA cDNA基因的克隆

人组织型血纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activator,简称t-PA)由于与血纤蛋白(fibrin)有高度亲和力和不引起系统性出血副作用,被认为是一种比较理想的溶血栓制剂.但自组织或细胞培养液中提取含量极微,不可能满足临床应用上的大量需求.唯有基因工程是合理途径.1983年美国Genentech公司获得了t-PA cDNA克隆并公布了t-PA cDNA的全部核苷酸序列.目前其产品已应用于临床.由于t-PA具