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251.
目的探讨单操作孔全胸腔镜手术在肺癌完全切除术中运用的可行性及安全性。方法回顾性分析2014年9月-2014年11月间34例行单操作孔全胸腔镜下肺癌完全切除术的临床资料。胸腔镜观察孔取腋中线后侧第8肋间,切口约1-2cm,根据肿瘤定位操作孔位置于第3至5肋间取腋前线至腋中线间,切口长约2cm-4cm,经单一操作孔完成肺癌完全切除术,其中19例术前已有病理学诊断,直接行肺叶切除淋巴结清扫,13例术中先行肿块切除,冰冻为恶性,再行肺叶切除淋巴结清扫。结果全组患者手术顺利,无围手术期死亡病例,其中1例患者因术中出血转常规开胸;33例行单肺叶切除加淋巴结清扫其中:左肺上叶5例,左肺下叶11例,右肺上叶6例,右肺中叶2例,右肺下叶9例,1例行右肺中下叶双肺叶切除。全组手术平均手术时间(169.1±54.2)min;平均术中失血(255.2±94.7)ml;术中清扫淋巴结5-17枚;胸腔引流管拔出时间平均(2.1±1.2)d;术后胸腔引流总量平均(258.8±193.7)ml;术后第一次下床活动时间平均(13.1±9.1)h;术后平均住院时间平均(7.8±3.93)d;术后发生并发症主要有:肺不张2例、心律失常3例、肺部感染1例,乳糜胸1例;术后患者均顺利恢复。结论单操作孔全胸腔镜肺癌完全切除术安全可行,可以作为早中期肺癌常用的手术方式。 相似文献
252.
253.
目的:研究树突状细胞亚群在人非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织及正常肺组织中的分布差异,并探讨其临床意义。方法选择60名非小细胞肺癌患者,间接免疫荧光法检测非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织及周围正常组织中的树突状细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察树突状细胞亚群的数量、成熟状况。结果非小细胞肺癌组织及癌旁组织中髓样树突状细胞和浆细胞样树突状细胞数量较正常组织均明显增加(P<0.05),非小细胞肺癌组织中髓样树突状细胞和浆细胞样树突状细胞数量较癌旁组织增加(P<0.05),非小细胞肺癌组织中成熟髓样树突状细胞较癌旁组织及正常组织均减少(P<0.05)。结论肺癌组织中树突状细胞亚群数量分布异常及成熟髓样树突状细胞的减少可能与肺癌的免疫逃逸机制有关。 相似文献
254.
目的:探讨纳米材料PAMAM介导TNFα基因转染CIK细胞的可能性以及对人鼻咽癌细胞株CNE-2生长的抑制作用。方法:纳米材料PAMAM介导pEGFP-N1-TNFα转染CIK细胞,检测其转染效率,ELISA法检测转染后CIK细胞培养上清液TNF—α浓度,流式细胞术分析CIK细胞表型,MTT法检测转染后CIK细胞对鼻咽癌细胞株CNE-2的生长抑制。结果:转染后CIK细胞生长曲线与来转染CIK细胞生长曲线一致;PAMAM介导pEGFP—N1-TNF。转染CIK细胞阳性率为(71.5±2.13)%,脂质体转染效率为(78.9±1.55)%,两组比较差异无统计学意义,P〉0.05;转染PAMAM/pEGFP—N1-TNFα后CIK细胞第1、3、5和7天培养上清液中TNF-α逐步升高,转染第1天TNF—α表达量为(8.24±0.65)0g/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(6.53±0.52)ρg/mL及单纯转染PAMAM组的(6.24±0.57)9g/mL;转染第3天TNF—α表达量为(23.41±2.82)pg/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(6.89±0.61)9g/mL)gc单纯转染PAMAM组的(7.05±0.58)ρg/mL;转染第5天TNF—α表达量为(61.59±3.47)og/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(7.29±0.75)ρg/mL及单纯转染PAMAM组的(7.15±1.21)ρg/mL;转染第7天TNF-α表达量为(89.21±4.24)ρg/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(8.13±1.04)ρg/mL及单纯转染PAMAM组的(8.78±1.25)pg/mL;经组间效应检验方差分析,不同时间不同组间TNF-α表达量差异有统计学意义,P〈0.05。转染pEGFP—N1-TNFα后CIK细胞可明显抑制CNE-2细胞生长,P〈0.05。结论:纳米材料PAMAM介导pEGFP—N1-TNFα转染CIK细胞未改变CIK细胞生长特性及表型特征,转染后CIK细胞可分泌较多TNF-α,可更加有效的抑制鼻咽癌细胞生长。 相似文献
255.
目的 总结肺挫伤的诊断和综合治疗。方法 对78例临床诊断为肺挫伤患者采用综合治疗。结果 治愈73例,死亡5例,其中3例死于ARDS,另2例死于合并伤。结论 早期明确诊断及综合治疗能提高肺挫伤疗效,降低死亡率。 相似文献
256.
目的 探讨24例宣威肺腺癌病人癌组织中miR-501-5p的表达与临床病理因素之间的关系及miR-501-5p在宣威地区肺腺癌中的作用.方法 收集24例宣威地区肺腺癌患者的癌组织及相应的正常肺标本,提取组织中的微小RNA (microRNA),采用QPCR技术,microRNAs芯片扫描,检测miR-501-5p在肺癌组织和相应正常肺组织的表达量.使用x2检验对miR-501-5P在宣威地区肺腺癌标本的表达量与临床特征因素(年龄,性别,肺癌分期及术前CEA值)进行统计学分析,运用多重回归分析miR-501-5p表达与临床特征(年龄,肺癌分期及术前CEA值)的关系.结果 通过对24对宣威地区肺腺癌配对样本进行microRNA芯片检测和QPCR验证均提示:miR-501-5p在宣威地区肺腺癌中呈上调(P<0.01).mciroRNA芯片结果(癌vs肺组织)表达差异倍数:3倍(P<0.05,FDR:0.07).qPCR验证结果(癌vs正常肺组织)表达倍数(x±s):5.702±4.626.x2检验芯片miR-501-5p表达量与临床特征结果显示与年龄(f=7.168,P=0.014),肺癌TNM分期(f=36.627,P<0.01)及术前CEA值f=30.045,P<0.01)关系密切;但与性别(f=3.612,P=0.071)无关.在多重回归分析结果提示:miR-501-5p表达量与患者年龄,肺癌TNM分期、血清CEA(癌胚抗原)均呈正相关(P<0.05).结论 miR-501-5p在宣威地区肺腺癌标本中呈高表达,其与年龄,临床肺癌TNM分期、血清CEA呈显著相关,可能参与宣威地区肺腺癌的发生发展. 相似文献
257.
背景与目的 室内空气污染不仅会诱发哮喘,也会导致慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD),甚至促进肺癌发生.随着宣威肺癌的病因学研究,发现室内空气污染最终造成肺部无机颗粒物的沉积,这些物质可以造成肺泡细胞损伤、信号通路激活,最终促进肿瘤的发生.本研究旨在探讨宣威肺癌患者肺部中无机杂质的赋存以及核转录因子(nuclear factorκB,NF-κB)-诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)信号通路的激活情况.方法 选取48例2013年12月-2014年11月在昆明医科大学第三附属医院行手术治疗的宣威肺癌患者与其他地区的肺癌患者作为研究对象,用透射电镜(transmission electron microscope,TME)对患者术后标本进行超微结构的观察,探究无机颗粒物的赋存情况;对患者的血清行细胞因子检测;对术后的标本行免疫组化以及蛋白质印迹(Western blot),了解NF-κB-p65蛋白以及iNOS蛋白的表达;对肺癌组织中和尿液中的8-OHdG赋存进行检测.结果 在宣威肺癌患者癌旁组织的肺泡Ⅱ型细胞、巨噬细胞中可见到大量纳米级无机物赋存;对无机物进行元素分析,含有硅(Silicon,Si)成分;宣威地区患者血清中白介素(interleukin,IL)-1β(31.50±19.16) pg/mL较其他地区肺癌患者(11.33±6.94) pg/mL高,差异有统计学意义(P<0.01);宣威肺癌与其他地区肺癌患者的术后病理组织中癌组织有NF-κB-p65和iNOS表达,较非宣威地区明显升高;癌旁和正常组织之间未见明显差异;宣威肺癌组织和尿液8-OHdG较非宣威地区肺癌患者高,肺癌患者尿液中的8-OhdG(40.124±8.597) ng/mgCr与其他地区患者(25.673±7.986)ng/mgCr相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺部无机物的赋存以及NF-κB-iNOS信号通路的激活可能促进了宣威肺癌的发生. 相似文献
258.
目的:探讨应变和应变率成像技术在评价表阿霉素致乳腺癌患者左心功能影响中的优势。方法:选择经病理确诊的女性乳腺癌患者78例。均采用FEC方案化疗。采用自身对照研究对乳腺癌患者6个化疗周期进行观察,分别于化疗前1天及每周期化疗后第5天行心电图、心肌酶学、常规超声心动图及应变率成像检测。SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果:随表阿霉素累积量增加,于第4、5周期时心电图异常率增加,第6周期时,心电图异常率明显增加,与化疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);第6周期时出现心肌酶增高(P〈0.05);第6周期时左室射血分数(LVEF)及E/A减低(P〈0.05);应变率成像结果显示:随表阿霉素累积量的增加,于第4周期时舒张早期峰值应变率(SRe)、房缩期峰值应变率(SRa)减低(P〈0.05),第5周期时SRe、SRa明显减低(P〈0.01),第6周期时,出现下壁及前壁的SRs减低(P〈0.05),后间隔、侧壁、前间隔及后壁的SRs明显减低(P〈0.01)。结论:乳腺癌患者化疗过程中,随表阿霉素累计量的增加,心电图和应变率成像较早出现异常,而心肌酶和常规超声心动图指标则较晚出现异常。应变率成像能够早期较精确的反映表阿霉素致乳腺癌患者左心功能的影响。 相似文献
259.
260.
生物材料植入后发生感染与表皮葡萄球菌生物膜 总被引:2,自引:0,他引:2
表皮葡萄球菌是生物材料植入后发生感染的主要条件致病菌,细菌生物膜的形成是导致生物材料植入后感染难治性的主要根源。文章就表皮葡萄球菌生物膜、生物材料植入后发生感染与表皮葡萄球菌生物膜进行综述,同时阐述生物材料表面细菌生物膜的研究方法。 相似文献