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81.
目的 在诊断甲状腺疾病中,更好地观察甲状腺疾病患者的甲状腺形态,血流分布等。方法 用彩超观察了20例正常人和100例甲状腺疾病患者的甲状腺形态,与其同位素甲状腺扫描进行对比,测定患者的甲状腺功能,^131I摄碘率,行甲状腺病理检查。结果 表明彩超可清晰地显示甲状腺大小、形态、结节的有无,内部回声及血流分布等。结论 彩色多普勒是诊断甲状腺疾病及观察疗效的必不可少的一个检查方法。 相似文献
82.
携突变减毒Stx1编码序列重组腺病毒的构建及其抗乳腺癌的活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 构建携带1/100、1/1 000减毒活性的突变减毒志贺样毒素Ⅰ(Shigalike toxin 1, Stx1) 编码序列的复制缺陷型腺病毒,并观察其抗人乳腺癌细胞裸鼠移植瘤的活性。方法:重叠PCR法构建毒性为原毒素毒性1/100、1/1000的突变减毒Stx1编码序列,TA克隆并测序后构建携带该编码序列的复制缺陷型腺病毒载体AdvStx1R170L。制备人乳腺癌T47D细胞移植瘤裸鼠模型,AdvStx1R170L肿瘤局部注射给药,评价其体内抑瘤能力。结果:经测序证实正确克隆了1/100、1/1 000减毒活性的突变减毒Stx1编码序列,成功构建携带该突变减毒Stx1编码序列的复制缺陷型腺病毒载体AdvStx1R170L。体内实验显示,AdvStx1R170L可以有效抑制裸鼠体内移植瘤的生长,与携带绿色荧光蛋白编码序列的腺病毒对照组、PBS对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建了携带1/1 000原毒素活性的突变减毒Stx1编码序列的重组复制缺陷型腺病毒载体,该病毒载体可以有效抑制裸鼠体内移植瘤的生长,且未见明显毒性作用 相似文献
83.
恶性肿瘤浸润、转移是肿瘤病人的主要死因,也是肿瘤治疗中的最大难题之一;近年来,利用分子生物学技术,国内外对肿瘤转移机制进行了广泛的研究,并取得一些进展.目前,大多数学者认为细胞粘附分子(CAM)在肿瘤转移的多阶段序贯过程中发挥重要作用[1].迄今,研究发现的CAM,按其基因家族可将它们分类为:整合蛋白超家族(intergrin Supper family)、钙粘蛋白超家族(cadhesion supperfamily)、免疫球蛋白超家族(immunoglobul in Supperfamily)、选择素家族(selection family)4大类等.本文就上皮型钙粘蛋白在肿瘤浸润转移过程中的作用作一简要综述. 相似文献
84.
85.
86.
目的 探讨PTEN、RASSF1A基因启动子甲基化及其mRNA表达与结节性甲状腺疾病之间的关系。方法 选取46例结节性甲状腺肿、34例甲状腺腺瘤、24例甲状腺乳头状癌患者(甲癌)和30例健康体检者,利用甲基化特异性PCR检测外周血中PTEN、RASSF1A基因启动子区甲基化状态及利用反转录—多聚酶链反应法(RT-PCR)检测mRNA表达情况。结果 (1)腺瘤组和甲癌组中PTEN、RASSF1A甲基化率分别与对照组比较, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。(2)腺瘤组和甲癌组中PTEN、RASSF1A基因mRNA表达阳性率分别与对照组比较, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。(3)甲癌组中PTEN和RASSF1A基因甲基化率、mRNA表达与淋巴结转移有关(均P<0.05),与年龄、性别、结节大小无关。结论 甲状腺肿瘤外周血中存在抑癌基因PTEN、RASSF1A高甲基化改变进而导致其功能失活,从而在甲状腺肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。 相似文献
87.
目的:构建表达活化T细胞表达和分泌的调节因子(regulatedonactivationnormalTexpressedandsecreted,RANTES)基因的腺病毒载体并研究其抗肿瘤作用机制和效果。方法:RT-PCR法克隆人和鼠源性(regulatedonacti-vationnormalTexpressedandsecreted,RAN-TES)基因,采用AD-easyXLAdenovirusVectorSystem试剂盒分别构建表达上述基因的腺病毒载体。通过趋化试验验证表达RANTES基因的腺病毒载体转染细胞后所具有的趋化肿瘤免疫细胞的作用。应用于体外及小鼠体内试验,包括成瘤试验及抑瘤试验,通过观察免疫效应细胞对小鼠体内肿瘤的抑制作用来评价其在肿瘤治疗方面的作用。结果:克隆了人和鼠源性RANTES基因编码序列并成功地构建腺病毒表达载体;功能试验表明由腺病毒表达的RANTES具有趋化肿瘤免疫细胞的作用。体内试验表明该病毒载体可抑制肿瘤细胞成瘤作用,应用于荷瘤小鼠可抑制肿瘤的发展,延长荷瘤小鼠的生存时间。结论:表达RANTES基因的腺病毒载体可显著地趋化免疫细胞到肿瘤局部杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞成瘤作用并延长荷瘤小鼠的生存时间,为肿瘤的生物学治疗提供了新的研究方向。 相似文献
88.
90.
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)与18F-脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG) PET/CT原发灶最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUV-max)的相关性及其对临床预后的影响.方法:收集2008年3月至2014年10月天津医科大学肿瘤医院收治的122例原发性NSCLC患者的临床、影像、病理、组织标本及随访资料.采用免疫组化法检测肺癌组织中Treg浸润情况.采用Kaplan-Meier法分析患者生存情况,并分析Treg浸润情况与原发灶SUVmax的相关性,及与各临床病理因素的关系.结果:Treg浸润情况与原发灶SUVmax呈正相关(r=0.291,P=0.001).Treg及SUVmax均以临界值(cut off)值分高低两组,单因素分析显示Treg、SUVmax是影响患者预后的危险因素;临床资料分析显示,肿瘤越大、肿瘤分期越高,Treg浸润越严重(P<0.05).Cox多因素分析显示肿瘤TNM分期(HR=7.537,95%CI:1.191-2.855,P=0.006)为患者生存的独立预后影响因子.结论:NSCLC组织中Treg浸润与PET/CT SUVmax正相关,PET/CT SUVmax可提示NSCLC患者肿瘤微环境中Treg浸润情况,对判断患者临床预后及临床用药有一定的指导作用. 相似文献