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尿激酶受体的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
高维强 《国际病理科学与临床杂志》2000,20(6):455-458
尿激酶受体 (u PAR)是由体内多种细胞表达的单链膜糖蛋白 ,介导尿激酶催化的纤溶酶原活化与纤溶过程 ,并参与基质的水解、信号传递和细胞的粘附 ,在肿瘤侵润和转移、炎症与血栓形成中具有重要作用。u PAR的检测可作为肿瘤预后及炎症、阵发性睡眠性血红蛋白尿等多种疾病状态的判断指标 ,调节u PAR的表达与功能可能成为肿瘤、炎症以及动脉粥样硬化治疗的一个新的途径。 相似文献
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目的探讨用三尖瓣环收缩期位移与肺动脉收缩压比值(TAPSE/PASP)评估肥厚型心肌病(HCM)射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者右心功能的应用价值。方法纳入2021年1月至2023年1月就诊于郑州大学第一附属医院的HCM合并HFpEF患者74例和健康体检者22例。依据TAPSE/PASP值三分位数将HCM合并HFpEF患者分组(低层组:<0.280 0 mm/mmHg;中层组:0.280 0~0.476 2 mm/mmHg;高层组:>0.476 2 mm/mmHg)。采集常规超声参数并获取磁共振右心室功能参数。比较各组参数的差异, 将TAPSE/PASP与临床参数和右心室功能参数进行相关性分析及多元线性回归分析。结果差异性分析结果显示6 min步行试验、纽约心功能分级(NYHA分级)、心房颤动发生率、左心房面积(LAA)、左心室整体纵向应变(LVGLS)、TAPSE、PASP、右心室面积变化分数(RVFAC)、右心室整体纵向应变(RVGLS)、右心室游离壁纵向应变(RVFWST)、磁共振右心室射血分数(CMR-RVEF)等参数在三组之间差异有统计学意义(均P<... 相似文献
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苏州地区正常人群GPⅠ bα基因HPA-2和VNTR多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
GPⅠb由两个亚单位组成 ,即GPⅠbα(相对分子质量 145× 10 3)和GPⅠbβ(相对分子质量 2 4× 10 3)以二硫键连接而成。GPⅠb与GPⅨ以非共价键结合形成GPⅠb Ⅸ复合物。GPⅠb Ⅸ复合物具有血管性血友病因子 (vWF)受体和凝血酶受体功能 ,在高剪切力状态的初期止血过程中起重要作用 ,此复合物缺陷在临床上可引起巨大血小板综合征 (BSS)。GPⅠbα基因具有多种遗传多态性 ,迄今 ,国外已相继在美国白人、日本、德国和意大利等人群中发现了GPⅠbα的多态性 ,国内这方面的报道很少。我们应用PCR技术结合限制性内… 相似文献
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苏州地区汉族人GPIbα基因启动子上游"Kozak"多态性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究苏州地区汉族人群血小板膜糖蛋白 (GP)Ibα基因ATG启动子上游 5bp处“Kozak”(即R/S)多态性特点。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)技术结合HaeⅢ酶切分析 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,溴乙锭染色。多态性基因频率群体分布采用Hardy Weinberg平衡检验 ,苏州地区汉族人与高加索人种基因频率差异比较采用 χ2 检验。结果 苏州地区汉族人等位基因R频率∶等位基因S频率为 0 4 86∶0 5 14 ,基因型RR、RS、SS的频率分别为 0 0 4 5、0 882、0 0 73。结论 苏州地区汉族人GPIbα基因的R/S多态性与其他人种存在显著差异 (P <0 0 5 )。 相似文献
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目的 建立血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的实验诊断方法,并用于TTP患者的诊断.方法 将微管透析前、后的正常人混合血浆、TTP患者血浆进行琼脂糖凝胶水平电泳与WesternBlot,分析TTP患者血浆中vWF多聚体的组成变化;以残余胶原结合力检测血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)的活性水平.结果 正常人混合血浆的vWF-cp活性为88.79%,4例TTP患者vWF-cp活性分别为8.90%,4.72%,28.73%,10.35%.正常混合血浆透析后只存在小分子量vWF;TTP患者血浆透析前、后的多聚体分布无变化或变化不明显.结论 残余胶原结合力测定结合裂解后的vWF多聚体电泳与Western Blot技术可准确分析vWF-cp活性与vWF多聚体结构组成的变化,为TTP诊断提供新的有用的实验诊断方法. 相似文献
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整合素α2 β1[亦称血小板膜糖蛋白 (GP)Ia IIa复合物 ]是血小板表面主要的胶原受体。在体外 ,α2 β1介导血小板黏附于胶原 ,其表达水平的差异可能对血小板功能有显著影响。在体内高剪切力状态下 ,血小板与I型胶原的黏附率与血小板表面α2 β1受体的密度成正比。α2 (GPIa)基因编码序列中两种连锁的核苷酸多态性C80 7T和G873A与血小板表面GPIa IIa的表达有关。GPIaT80 7/A873等位基因导致这一受体高表达[1] 。血小板表面胶原受体GPIa IIa高表达可能是动脉血栓形成的危险因素之一。至今国外已有诸多关于GPIa基因C80 7T多态性… 相似文献
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目的血管性血友病因子裂解酶(vWF—cp)是一种新发现的血浆金属蛋白酶,他在人外周血细胞中的表达尚待确定。本研究确定了该酶在血小板中的表达。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)、流式细胞术(FCM)和免疫共沉淀鉴定了血小板内vWF-cpmRNA和蛋白的表达情况。同时应用FCM检测了白细胞、红细胞内vWF—cp蛋白的表达。结果RT-PCR显示,血小板中存在该蛋白酶mRNA的表达。同时,免疫沉淀及蛋白印迹结果表明,血小板内存在相对分子质量约200000的vWF—cp蛋白。FCM结果显示,经穿膜处理的血小板可检测到vWF—cp蛋白的明显表达,而不经穿膜处理以及经过穿膜处理的白细胞和红细胞中不存在该酶的表达。结论本研究不仅证实了外周血血小板中存在vWF—cp,由于血小板亦为血管性血友病因子的一个主要合成/贮存场所,这将有助于深入阐明血小板在血栓形成与止血中的作用。 相似文献