女大学生补水类化妆品中的细菌污染状况研究

目的:了解市场所售的和女大学生使用的补水类化妆品的细菌污染状况.方法:菌落总数的测定按照《化妆品微生物标准检验方法》(GB7918-87),依据《化妆品卫生规范》判定是否合格.统计学方法采用析因设计方差分析.结果:市售40份样品中菌落总数合格率为100％,女大学生使用的46份样品中菌落总数合格率为82.61％,粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌均未检出.不同价格补水类化妆品菌落总数差异有统计学意义(P＜0.001),使用后的不同剂型补水类化妆品菌落总数差异有统计学意义(P＜0.001).结论:市售补水类化妆品菌落总数均未超标.女大学生使用的补水类化妆品菌落总数存在超标现象,化妆品污染是使用过程中所致.剂型和价格对使用的化妆品菌落总数有不同程度的影响.     

补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病的随机对照研究

目的:观察补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:纳入肝肾不足型PD患者80例,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予常规西药结合补肾止颤方加减口服治疗,治疗周期为12周,治疗结束后随访12周。治疗前及治疗12周、24周后,评价并比较两组患者的统一PD评定量表(UPDRS)、非运动症状量表(NMSS)、PD患者生活质量问卷(PDQ-39)、疲劳严重度量表(FSS)评分及中医证候积分。结果:治疗过程中,治疗组7例患者脱落或剔除,对照组8例患者脱落或剔除,最终治疗组33例、对照组32例纳入统计分析。治疗12周、24周后,治疗组患者的UPDRS评分较治疗前有所下降,而对照组有所上升,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24周后,治疗组患者的UPDRS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的NMSS、PDQ-39、FSS评分及中医证候积分较治疗前均明显降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的NMSS、PDQ-39、FSS评分及中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:补肾止颤方加减可有效改善肝肾不足型PD患者的非运动症状和生活质量,缓解患者运动症状的进展,值得在临床中推广应用。     

妊娠期血红蛋白浓度与妊娠结局相关性分析

目的:分析研究妊娠期母体高浓度血红蛋白与妊娠结局的相关性。方法:在2013年12月至2015年12月两年间来恩施土家族苗族自治州中心医院和湖北省妇幼保健院进行分娩的孕妇中,选取妊娠期在28周以上的单胎妊娠孕妇1374例。按照孕妇体内血红蛋白浓度的差异分为四组:血红蛋白浓度在75%以上者作为1组,50%~75%之间为2组,3组25%~50%,4组浓度在25%以下。统计分析血红蛋白浓度差异与妊娠结果的相关性。结果:通过对1374例研究对象记录的分析,四组孕妇孕早期血红蛋白浓度与妊娠结局无相关性(P0.05)。孕中晚期四组研究对象妊娠结局差异明显(P0.05),1、2组妊娠结局出现了更多不良情况。孕中期四组血红蛋白浓度分别为138g/L以上、130~138 g/L、123~129 g/L、123 g/L以下。孕晚期四组血红蛋白浓度分别为135 g/L以上、127~134 g/L、119~126 g/L以上、119 g/L以下。孕中期血液粘度4.50与≥4.50两组间无显著差异(P0.05)。与正常妊娠相比,孕晚期高血液粘度所造成的不良妊娠结局显而易见(P0.05)。结论:妊娠期母体内高浓度血红蛋白是造成不良妊娠结局的风险因素,应引起相关工作者与研究者的重视,及早记录、及早举措,保证母婴远离病患。     

宫腔镜联合经阴道注水腹腔镜在不孕症诊断中的应用价值

近年来,不孕症的发生率逐年升高,2001年我国为12％。其病因复杂,检查方法多样,如何应用简便、准确、实用的方法是妇科医师关注的问题。湖北省妇幼保健院从2007年9月开始应用官腔镜联合经阴道注水腹腔镜（THL）诊断不孕症,结果如下。     

应用抗生素骨水泥植入技术治疗第一跖趾关节痛风石并骨缺损的短期疗效研究

目的 研究对比痛风石病灶清理联合抗生素骨水泥植入技术与常规手术清除病灶在痛风石病人中的短期疗效。方法 回顾性分析2020年5月至2023年5月内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院手足踝外科收治的40例第一跖趾关节痛风石伴骨缺损病人的临床资料,按照手术方法的不同分为观察组和对照组,每组20例,均为男性,年龄为22~82岁。观察组采用痛风石病灶清理联合抗生素骨水泥植入治疗,对照组则采用清理病灶的常规手术。比较两组白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、住院时间、换药次数、创面完全愈合时间。观察并记录病人入院时和随访3个月时美国足踝外科医师协会（AOFAS）评分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分和血尿酸（sUA）值。结果 病人术后随访时间3个月,观察组所有病人伤口均完全愈合,对照组20例病人中有7例伤口迁延不愈。观察组住院时间、换药次数、创面完全愈合时间、WBC、CRP、ESR、术后VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组术后3个月AOFAS评分低于观察组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组术后3个月sUA值的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对于第一跖趾关节痛风石并骨缺损病人,应用痛风石病灶手术清除联合抗生素骨水泥植入技术具有缩短住院时间,降低感染率,减轻病人疼痛,术后早期功能恢复快等优势,可作为严重痛风石合并骨缺损的外科治疗方法,值得推广应用。     

身材矮小伴多发性骨骼发育不良1例患儿的临床表型与遗传学分析

目的探讨1例身材矮小患儿的临床表型及遗传学特征。方法选择2021年10月7日因"生长迟缓伴鸡胸"就诊于湖州市妇幼保健院的1例患儿为研究对象, 回顾性分析患儿临床资料。患儿进行全外显子组测序(WES), 并对候选变异进行Sanger测序验证。结果患儿为1岁男性, 主要临床特点为轻度身材矮小(Z值为-2.03)、面中部发育不良及多发性骨骼发育不良, 包括鸡胸、椎体形态欠规则及腰椎前缘骨缺损等。患儿的母亲、外祖母、曾外祖父均身材矮小。WES结果显示患儿ACAN基因存在母源性c.2858dupA(p.Asp953GlufsTer476)杂合移码变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)变异相关指南, c.2858dupA(p.Asp953GlufsTer476)评级为可能致病性变异(PVS1+PM2_Supporting)。患儿从出生后20月龄开始接受约11个月的人重组生长激素治疗, 身高明显改善。结论 ACAN:c.2858dupA(p.Asp953GlufsTer476)考虑为该身材矮小患儿的致病原因。     

指纹图谱结合一测多评法评价山楂叶质量

目的 建立不同产地山楂叶药材的指纹图谱和多成分含量测定方法,评价其质量并筛选差异标志物。方法 收集产自河北省承德市、辽宁省葫芦岛市、山西省运城市、山东省临沂市的78批山楂叶药材,采用高效液相色谱（HPLC）法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制指纹图谱并进行相似度评价;采用SPSS 19.0、MetaboAnalyst 5.0工具、SIMCA 14.1软件等进行灰色关联分析、聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）,以变量重要性投影（VIP）值>1且误差线不超过原点为标准筛选影响山楂叶质量的差异标志物。采用同一HPLC法结合一测多评（QAMS）法,以牡荆素鼠李糖苷为内参物,测定78批山楂叶药材中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷和异槲皮素的含量,并与外标法测定结果进行比较。结果 4个产地的78批山楂叶药材指纹图谱中有8个共有峰被标定,有5种成分[绿原酸（峰1）、牡荆素葡萄糖苷（峰3）、牡荆素鼠李糖苷（峰4）、金丝桃苷（峰7）和异槲皮素（峰8）]被指认,相似度为0.871～0.998。河北省承德市、辽宁省葫芦岛市、山西省运...     

让监管的触角延伸到每一个村落--北京市药监局房山分局开展"两网"建设的体会与思考

自2003年6月北京市被国家食品药品监督管理局确定为全国“加强农村药品监督网络建设、促进农村药品供应网络建设试点省市”并开展工作以来,北京市药监局房山分局认真开展了“两网”建设工作。截止到今年9月初,基本实现了镇镇有药店,大村有网点的既定目标,“统一标识、统一渠道、统一管理”的药品供销服务网络在房山区广大农村初步形成,使监督网络覆盖到每一个村镇。房山区现有21个行政镇,463个行政村,全区共计83万人口。现已建立药品服务网点252个,其中以山村供销社、便民店等载体为依托的91个,与村卫生室、个体诊所合作的41个,新建独立网点…     

麦冬提取工艺近红外光谱与液相色谱比较研究

目的:采用近红外在线监测技术建立麦冬提取液定量模型,同时用高效液相色谱测定麦冬3种成分的含量。方法:利用近红外光谱法在线监测提取过程,光谱仪扫描方式为光纤透射扫描,光谱范围1 000~2 500 cm,分辨率1 cm,以空气为空白,扫描次数16次,1倍增益;采用HPLC法测定麦冬提取液中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和亚油酸的含量,使用Grace Alltima C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相B,以1 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相A梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长207 nm,外标法定量。并对检测结果进行比较研究。结果:麦冬提取液3个成分含量2次提取过程中均在近2小时内达到平衡,不同批麦冬提取液中3个成分含量变化基本相同且相互之间差异不大。结论:在线近红外光谱技术经方法学验证,可用于监控麦冬提取工艺。     

蒙药验方联合微波治疗宫颈糜烂的疗效观察

［摘要］目的探讨蒙药验方“哈塔嘎其 7”联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法宫颈糜烂患者130例分成两组，治疗组68例，微波治疗3 d后在宫颈创面均匀涂布“哈塔嘎其 7”粉；对照组62例，微波治疗后宫颈涂克林软膏。观察两组患者治疗后宫颈糜烂面愈合情况及愈合时间、术后阴道排液量、阴道流血时间及腰酸、腹坠痛缓解情况。结果两组患者术后8周宫颈糜烂面愈合情况比较：治疗组痊愈66例(97.06% )，对照组痊愈53例(85.48%)，差异有显著性(P＜0.05＝；两组患者创面愈合时间比较：治疗组平均（4.12±0.58）周，对照组平均（6.52±0.72）周，差异有极显著性（P＜0.01＝；术后阴道流血时间、阴道排液量、腰酸、腹坠痛症状改善情况比较：治疗组均优于对照组(P＜0.01＝。结论蒙药“哈塔嘎其 7”联合微波局部治疗宫颈糜烂，可减少术后阴道排液量，缩短阴道流血时间，减轻或治愈腰痛及下腹坠痛，提高治愈率，缩短痊愈时间，值得在临床上推广使用。