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50例城市巨幼细胞性贫血病因分析 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:了解城市中营养性巨幼细胞性贫血的常见病因。方法:通过回顾性分析病史及有关辅助检查结果,了解本院收治的50例营养性巨幼细胞性贫血患者的发病原因。结果:17例患者因患胃肠病等器质性疾病而发病,部分病例有多种病因同时作用;29例患者因单纯的膳食习惯异常发病;4例患者未发现明确病因。引起膳食习惯异常的原因有口腔疾患,以及各种生物、社会精神因素引起的不良生活方式。结论:除各种疾病外,不良生活方式引起的膳食习惯异常也是现代城市中营养性巨幼细胞性贫血的常见病因,应引起临床及公共卫生专家重视。 相似文献
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患者男,52岁,因腹痛30 h入院.患者于住院前30 h,无诱因出现全腹疼痛、恶心、呕吐,无发热、呕血及黑便.入院前9 h腹痛变为右中腹部明显,剧烈并持续性加重.既往健康,无出血性疾病、无外伤及抗凝药物应用史,无遗传性疾病史.体检:体温:36 9℃,血压:100/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心、肺未见异常.腹部稍膨隆,全腹肌紧张,右中腹有明显压痛和反跳痛,肝、脾不大,移动性浊音(+).血常规:白细胞14 5×109/L,中性81%,血红蛋白121 g/L,血小板183×109/L,出血时间2 min,凝血时间2 min. 相似文献
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1 病历摘要患者女 ,3 9岁。因左上腹不适 1月余 ,于 2 0 0 0 - 0 9-2 5入院。患者于 2 0 0 0 - 0 8起 ,出现左上腹不适伴胸闷、心悸和乏力。在当地医院检查 ,血红蛋白 80 g/L ,红细胞平均体积 (MCV ) 79 1fL ,红细胞血红蛋白平均浓度 (MCHC)2 89g/L ,白细胞及血小板正常 ;腹部B超、CT提示 :脾肿大。给予速力菲补充铁剂 ,胸闷、心悸、乏力好转 ,仍有左上腹不适 ,为进一步诊治收入我院血液科。患者无发热、消瘦、盗汗 ,无腹痛、呕血及黑便。既往健康 ,月经量中等偏多 ,无烟酒嗜好 ,无疫区接触史 ,家族中无遗传病史。入院时查… 相似文献
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目的:探讨18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)符合线路单光子发射计算机断层显像(SPECT)在淋巴瘤预后评估中的应用价值。方法:回顾分析52例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者治疗前和4程化疗后18F-FDG符合线路SPECT显像结果,治疗后18F-FDG符合线路SPECT显像反应按照完全缓解(CR)、部分缓解(PR)或无反应(NR)评分。联合使用国际预后指数(IPI)和治疗后18F-FDG符合线路显像SPECT反应评估患者的无失败生存率(FFS)。结果:4程化疗后,18F-FDG符合线路显像反应CR的患者34例,2年FFS是75%;PR患者12例,2年FFS是41%,未缓解6例,2年FFS是0,23例患者疾病进展或复发。18F-FDG符合线路显像反应CR、PR和NR的患者之间的FFS明显不同(P<0.01)。将18F-FDG符合线路SPECT显像反应与IPI相联合,至少分为明显不同的4组,联合危险度评分(CRS)0~1(14例患者)2年FFS77%,CRS2~3(26例患者)2年FFS64%,CRS4(8例患者)2年FFS25%和CRS5~6(5例患者)2年FFS为0,4组患者的2年FFS明显不同(P<0.01)... 相似文献
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目的 :研究慢性粒细胞性白血病患者的预后因素。方法 :采用 Hasford等提出的慢性粒细胞白血病(CML)患者预后公式 ,对 5 7例 CML患者的预后进行回顾性分析。结果 :高、中、低危组比例分别占 12 .3%、40 .3%和47.4%。低危组的 5 a生存率 (4 8.5± 9.4) % ,中危组为 (93.1± 1.1) % ,而高危组患者 5 a内全部死亡 ,其 3a生存率仅 (19.3± 6 .90 ) % ,三组之间差异有显著性 (P<0 .0 1)。三组的生存曲线在 2 a后明显分开。结论 :Hasford预后评分系统能较好预测 CML 患者的预后。在影响预后的因素中 ,脾脏肿大和外周血原始细胞对于预后判断的意义较大。 相似文献
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18 氟 氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像 (18F FDGPET)是近年发展起来的一种全身性的功能显像 ,可发现肿瘤早于结构改变的代谢变化 ,并能鉴别治疗后残留病变的范围及性质[1] 。我们回顾性分析了18F FDGPET对 4 5例淋巴瘤患者的检测结果 ,并与CT、MRI及骨髓活检进行比较 ,以探讨其在淋巴瘤中的应用价值。一、资料和方法1 对象 :2 0 0 2年 9月至 2 0 0 3年 6月于我院住院淋巴瘤病人共 4 5例 ,均经手术或活检病理证实。男 2 9例 ,女 16例 ,年龄 17~ 82岁 ,平均年龄 5 7岁。治疗前 2 3例 ,6疗程化疗后的 2 2例。非霍奇金淋巴瘤 … 相似文献
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同时具有染色体t(8;21)和t(15;17)的急性白血病一例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 报道1例同时具有t(8;21)和t(15;17)的染色体复杂异常的急性髓系白血病(AML)。方法 骨髓细胞经过24h培养,按常规方法制备染色体标本,用R显带技术进行核型分析。以RT-PCR方法检测AML1/ETO、PML-RARα融合基因。结果 染色体核型分析结果为45,X,-X,t(8;21),t(15;17)。RT-PCR方法检测发现AML1/ETO及PML-RARα融合基因转录本。结论 同时具有t(8;21)和t(15;17)的AML菜可能为一新的临床遗传学类型。 相似文献
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