全自动清洗消毒器清洗效果的研究

目的 探讨影响清洗质量的相关因素及清洗效果验证的方法.方法 利用目测、ATP检测、清洗监测卡监测、温度验证及过程参数确认的方法,对清洗机程序的清洗效果进行验证.结果 清洗剂浓度、清洗温度和时间对最终清洗效果产生影响;不同品牌清洗机使用同一清洗剂,达到合格清洗效果要求的浓度、温度、时间也可能不同;同一台清洗机使用不同清洗剂,达到合格清洗效果要求的浓度、温度、时间也可能不同;同一型号使用年限相同的老机器,使用同一清洗剂、同一程序,到达合格清洗效果要求的浓度、温度、时间也可能不同;新设备出厂验证设置与消毒供应中心实际情况不一致,清洗效果测试不合格.结论 当清洗消毒器安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗程序选择发生改变时需要对清洗效果进行检测;应加强清洗消毒机的日常管理和监测.     

乳腺癌术后中医药治疗的研究进展

综述近年来乳腺癌术后中医药治疗研究的文献,分别从古代中医的病因病机和治法、现代医学对乳腺癌病因病机和治法等几个方面探寻乳腺癌术后中医药治疗的研究思路,发现目前关于乳腺癌术后中医药治疗的现状,从而指导临床更好的为患者解决病痛。     

大连某单位513名在职职工健康体检结果分析

大连市某单位全体在职职工于2012年9月分别进行了一次全面的健康体检,结果分析如下。1对象与方法1.1对象513名在职职工,其中男性247人,女性266人;20～40岁组272人,〉40～60岁组241人。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病的心室晚电位分析

心室晚电位检查是近年来普遍应用于临床的心脏无创伤性检查方法之一，采用高分辨信息叠加心电图技术，记录QRS波末端的碎裂电活动，以判断发生室性心律失常的可能性。现对我院2000年末至2001年末住院的67例冠状动脉粥样硬化性心脏病的心室晚电位分析如下：[第一段]     

钡灌肠X线检查与CT、乙状结肠镜检查的临床分析

本组对150例钡灌肠X线检查后病人，再用CT、乙状结肠镜(下称乙状镜)行直乙状结肠对照检查。结果110例(73．3％)钡灌肠的X线检查提示直乙状结肠内无肿瘤病变，经CT对照检查发现肠内病变改变2例(1.3％)，其中管状腺癌、息肉状腺瘤各1例。经乙状镜检查发现15例(10％)肠内有病变，     

氯诺昔康复合芬太尼用于肺部手术后病人自控镇痛的观察

氯诺昔康（Lomoxieam）是一种新型非甾体类抗炎镇痛药，该科将氯诺昔康复合芬太尼用于肺部手术后病人自控镇痛，并与单纯芬太尼自控镇痛作比较，现报道如下。     

Ⅲ度肩锁关节脱位的手术治疗方法的探讨

目的探讨治疗新鲜肩锁关节Ⅲ度脱位损伤的治疗方法。方法应用不吸收减张缝线结合交叉克氏针张力带钢丝治疗肩锁关节脱位13例,术后随访6~24个月,平均12个月。结果所有病例均解剖复位,术后4周~3个月后,肩关节外观及功能恢复满意,随访未见钢针和钢丝断裂和松动的表现,所有的病例去除内固定后没有发现再脱位,肩关节功能活动良好,疗效满意。结论交叉克氏针张力带钢丝结合不吸收减张缝线双重固定喙突和锁骨治疗肩锁关节脱位是一种较好的手术方法。该法方便简单,手术创伤小,有利于患者的早期康复。     

125I粒子与缓释化疗粒子联合应用靶向治疗复发性直肠癌

目的 探讨应用放、化疗粒子联合植入法综合治疗复发性直肠癌的可行性、安全性及短期疗效。方法 自2001年12月至2005年12月,应用放、化疗粒子联合植入法综合治疗复发性直肠癌26例,均为直肠癌Mile＇s术后盆腔复发病人。在治疗计划指导下,交替植入氟尿嘧啶缓释化疗粒子和放射性125I粒子。放射性粒子的肿瘤匹配周边剂量（matched peripheral dose,MPD）为90～130Gy。平均每例使用^125Ⅰ粒子12粒,氟尿嘧啶600 mg。结果 26例病人手术均顺利完成,未发生出血、感染等并发症,经盆腔摄片证实放射性粒子的位置无变化。疼痛缓解率为88.9%（16/18）,平均疼痛缓解时间为5～10 d。于术后3～6个月CT复查肿瘤变化,提示瘤体不同程度缩小,其中2例完全缓解,19例部分缓解,4例稳定,局部控制率为81%。随访6～42个月,中位生存期为29个月,最长1例随访时间为术后42个月,现仍存活。1例术后6个月死于全身广泛转移。结论 放射性125I粒子和氟尿嘧啶缓释化疗粒子联合应用局部植入技术具有安全、微创及并发症发生率低的特点,是综合治疗复发性直肠癌较有效的手段之一。     

慢性粒细胞白血病分子靶向治疗研究进展

慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其发病率为1～2/10万,是较为常见的一种白血病.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人流中的应用

目的观察丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的应用。方法选择早孕要求行无痛人流的孕妇80例,随机均分为地佐辛组(观察组)和芬太尼组(对照组)。观察组采用丙泊酚复合地佐辛5 mg,对照组采用丙泊酚复合芬太尼50μg。观察并比较两组患者的HR、SpO2、MAP、手术时间、清醒时间、丙泊酚用量及不良反应。结果两组患者麻醉效果满意,HR、SpO2、MAP、手术时间、清醒时间、丙泊酚用量及不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚复合地佐辛静脉全麻是无痛人流的另一麻醉方法。