双黄连颗粒HPLC指纹图谱及化学模式识别分析

目的建立双黄连颗粒HPLC指纹图谱并进行化学模式识别,为其质量评价提供方法。方法样品经50%甲醇提取后,采用HPLC进行检测,以甲醇-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长278 nm,柱温30℃。以对照品及单味药指认共有峰,确定制剂药物的来源归属;对30批样品进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果双黄连颗粒指纹图谱中确定25个共有峰,通过对照品指认出13个峰。30批样品与对照指纹图谱的相似度为0.827～0.981,聚为两大类。第一主成分贡献率为70.919%,已指认成分有木犀草素、连翘苷、异绿原酸A、黄芩苷、汉黄芩素;第二主成分贡献率为10.835%,已指认成分有隐绿原酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸B、新绿原酸、连翘脂素、绿原酸。结论本研究建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好,可用于双黄连颗粒的质量控制。     

超声内镜引导下胰腺假性囊肿胃内引流1例

胰腺假性囊肿为胰腺囊性损害,可由急性胰腺炎、慢性胰腺炎及胰腺创伤、胰管阻塞等引起。为限局化的富含胰酶的液体积聚,由非上皮性的囊壁包绕。现就本院收治的1例胰腺假性囊肿报道如下。1临床资料1.1病例介绍患者,男,30岁,因间断中上腹疼痛2个月,再发3d,2007年12月入院。12个月     

胃巨大结石内镜激光微弹头爆破术1例分析

对胃巨大结石内镜激光微弹头爆破术1例分析如下。1病历摘要男，66岁，因间断上腹部疼痛30a、加重12d入院。患者在半个月前进食250g山楂后，感上腹隐痛不适，不伴有反酸及纳差，嗳气等。曾在当地医院行钡餐检查示胃占位。在我院行胃镜检查提示：（1）胃石；（2）胃多发胃溃疡收治入院。查体中上腹压痛阳性。实验室检查：Hb120g／L，大便隐血试验弱阳性，凝血常规正常。胃镜示：胃体小弯有一椭圆形溃疡，大小约1．5cm×1.0cm，表面覆着白苔，周边黏膜无充血水肿。胃体有一结石大小约4cm×6cm。常规进镜至胃腔找到结石后，使用激光微弹头多次爆破结石，并注入碳酸氢钠溶液约200ml灌洗、溶解，从幽门排入肠道。术程顺利。     

胃癌相关基因GCRG 213正反义表达重组腺相关病毒载体的构建

目的 构建胃癌相关基因GCRG 213正、反义表达重组腺相关病毒载体,制备相应的重组腺相关病毒.方法 通过引入限制性内切酶识别位点从pGEM-T质粒上扩增出胃癌相关基因GCRG 213的DNA片段,按正、反向克隆入pCMV-MCS载体,测序正确后用NotI酶切,克隆入pAAV-MCS载体,单、双酶切鉴定后,同pAAV-Helper、pAAV-RC质粒用磷酸钙转染法共转染AAV-293细胞制备病毒.结果 成功构建包含胃癌相关基因GCRG 213 正、反义克隆的重组腺相关病毒载体,并制备出滴度为4×1010v.g./ml腺相关病毒.结论 载体的构建和病毒制备为进一步研究GCRG 213的体内功能打下了基础.     

基于人体成分分析营养、液体负荷指标对连续透析肾衰患者结局的预测价值

目的:探讨基于人体成分分析营养、液体负荷指标对连续透析肾衰患者结局的预测价值.方法:前瞻性纳入2017年1月～2019年1月于我院行连续透析的252例肾衰竭患者.从瘦体重指数(LTI)、脂肪组织指数(FTI)、水分过多(OH)、细胞外液(ECW)、体细胞质量(BCM)、OH/ECW、ECW/BCM、年龄、性别、体重指数...     

胃癌相关基因GCRG213在真核细胞的定位研究

目的：研究胃癌相关基因GCRG213在真核细胞的定位。方法：采用聚合酶链反应（PCR）技术,从pGEM—T质粒上选择性扩增出包含完整ORF在内的人胃癌相关基因GCRG213的DNA片段,将目的片段两端分别引入限制性内切酶PstI和BamHI识别位点,克隆至真核表达载体pEGFP-N1。将测序正确的阳性重组子pEGFP—N1-GCRG213采用脂质体瞬时转染COS-7细胞,激光共聚焦技术检测GCRG213基因在真核细胞内的蛋白定位。结果：经测序证实,GCRG213正确克隆入真核表达载体pEGFP—N1,组成阳性重组子pEGFP—N1-GCRG213。测序正确的pEGFP-N1～GCRG213重组子经脂质体转染COS-7细胞,激光共聚焦显微镜观察GCRG213蛋白在胞核和胞质中均有表达。结论：GCRG213蛋白在胞核和胞质中均有表达。     

胃癌相关基因GCRG213真核表达载体的构建及其对胃癌细胞MKN45的影响

目的 研究胃癌相关基因GCRG213正义、反义转染对胃癌细胞MKN45的影响.方法 采用分子克隆及基因转染技术将GCRG213基因转入哺乳动物细胞,并结合反义转染技术研究GCRG213基因对胃癌细胞恶性生物学行为的影响.结果结果 GCRG213正向和反向克隆正确插人真核表达载体pcDNA3.1(+);重组子pcDNA3.1-a、pcDNA3.1-b和空载体转染人胃癌细胞系MKN45细胞;正义转染其mRNA的表达上调,而反义转染下调;正义转染加快MKN45细胞生长增殖速度、降低细胞凋亡率,反义转染减慢MKN45细胞生长增殖速度,增加细胞凋亡率.结论 胃癌相关基因GCRG213可促进肿瘤细胞生长、分裂和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡,可能是一个新发现的恶性肿瘤癌变的促进因素.     

阴道内镜技术在绝经后女性宫腔积液诊治中的应用

目的:探讨阴道内镜用于诊断、治疗绝经后患者宫腔积液的价值。方法:2011年1月至2013年7月我院门诊共收治76例宫腔积液患者,患者均行阴道内镜检查,术后留取子宫内膜病理。分析总结患者的发病原因、临床诊断及诊治方法。结果:76例患者均试行阴道内镜检查,其中74例(97.4%)顺利完成,2例(2.6%)因宫颈粘连致密,扩宫后改行常规宫腔镜检查。镜下诊断:宫腔积脓42例(55.26%)、正常宫腔12例(15.79%)、子宫内膜炎8例(10.53%)、子宫内膜息肉6例(7.89%)、子宫内膜增生5例(6.58%)、子宫内膜癌2例(2.63%)和宫颈癌1例(1.32%)。子宫内膜病理结果:46例(60.53%)子宫内膜炎,3例(3.95%)恶性肿瘤。42例宫腔积脓患者在宫腔镜下引流,其余患者通过相应治疗均取得了理想的效果。结论:阴道内镜检查可明显减轻患者的不适与疼痛,具有子宫穿孔风险低、宫腔积脓细菌培养准确性高等诸多优势,更易于被接受,是诊断、治疗绝经后宫腔积液安全、微创、有效的手段。     

胃癌相关基因GCRG213正反向转染和RNA干扰对裸鼠胃癌种植瘤的影响

目的:观察胃癌相关基因GCRG213体内正、反向转染和RNA干扰对裸鼠胃癌种植瘤的影响.方法:将对数生长期的胃癌细胞株MKN45接种到裸鼠皮下,成瘤后用制备好的分别含GCRG213正、反义克隆和RNAi片段的腺相关病毒分别在肿瘤局部注射,以空病毒和生理盐水对照,继续喂养2 wk后处死,取肿瘤测量重量,并用半定量RT-PCR检测肿瘤组织GCRG213mRNA表达水平.结果:裸鼠接种MKN45细胞3 wk左右皮下形成肿瘤结节.肿瘤组织重量在正向转染组为5.12±1.02g、反向组1.22±0.46g、RNAi组0.81±0.37g、空病毒组3.13±0.69g、生理盐水组3.45±0.87g;各组GCRG213 mRNA表达水平依次分别为0.406±0.01 3,0.211±0.021,0.087±0.015,0.312±0.050,0.283±0.061.结论:三种腺相关病毒分别有效地介导了GCRG213正、反义克隆和RNAi片段的体内表达,提高或降低了GCRG213 mRNA的表达水平,促进或抑制了胃癌种植瘤的生长.