多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察多西紫杉醇（TXT）联合奥沙利铂（OXA）方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：对38例晚期胃癌患者,采用TXT 75mg/m2,静脉滴注（第1天）;OXA 130 mg/m2,静脉滴注（第2天）;21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果：38例患者均按计划完成（2～6）个周期化疗,共完成148个周期,均可评价疗效。其中CR 2例,PR 21例,NC 9例,PD 6例,RR（CR＋PR）%为60.52%;KPS改善30例（78.94%）;中位无进展生存期（PFS）6.2个月,中位总生存期（OS）11.9个月。不良反应主要是骨髓抑制,（Ⅲ～Ⅳ）级白细胞减少率达63.16%,其次为脱发、胃肠道反应及周围神经毒性,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,且两药联合方案与在此基础上联用氟尿嘧啶类药物的三药联合方案疗效相似,即减轻了毒副反应,又节省了治疗费用,给药方便,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合含铂化疗方案（TP：紫杉醇＋顺铂、TC：紫杉醇＋卡铂、GP：吉西他滨＋顺铂、NP：长春瑞滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：入组经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者78例,实验组37例采用恩度联合含铂化疗方案治疗,对照组41例采用含铂化疗方案治疗,均治疗（2～4）个周期。按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和药物的毒性反应;由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善情况。结果：实验组37例晚期NSCLC患者中,获得完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）9例,稳定（SD）16例,进展（PD）11例,总有效率27.0%,疾病控制率70.3%,中位肿瘤进展时间（TTP）是7.1个月,一年生存率为62.2%。,生活质量改善率83.7%;对照组41例中,获得CR 0例,PR 7例,SD 17例,PD 17例,总有效率17.1%,疾病控制率58.5%,中位TTP是4.2个月,一年生存率为41.5%,生活质量改善率63.4%;两组间疗效差异及生活质量改善率之间有显著性（P〈0.05）。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应和轻度心电图改变等。结论：恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的客观疗效高,安全性好。     

民族药过江藤的化学成分及药理作用研究进展

马鞭草科过江藤属在我国仅有1种,即植物过江藤Phyla nodiflora。在文献中,Lippia nodiflora也指过江藤Phyla nodiflora植物,两名互用。过江藤Phyla nodiflora不仅在我国多个民族中作为民族药应用,且在多个国家作为传统药物应用于多种疾病的治疗。从过江藤植物中分离的化合物达30余个,涉及的化学成分类型主要是环已烯酮与环已二烯酮衍生物、酚酸、三萜、甾醇、黄酮及黄酮硫酸盐等。另外,药理研究揭示本品的活性谱较宽,且大多与其传统应用相关,如利尿、抗尿路结石、抗高尿酸血症、肝保护、神经药理作用等。综述过江藤的化学及药理研究进展,为其进一步开发与利用打好基础。     

肾功能衰竭治疗中汗法的应用

笔者根据祖国医学“肺主皮毛 ,宣发肃降 ,通调水道”的理论 ,在下焦“决渎之官”不能正常发挥生理功能、排泄代谢产物情况下 ,自制中药发汗代茶饮 ,应用于肾功能衰竭治疗中 ,效果显著。1　资料与方法1 1　资料　 4 2例肾功能衰竭病例中 ,急性 8例 ,慢性34例 ,均未行血液透析。年龄 2 0～ 2 5岁 ,平均年龄2 2岁。随机分为 2组 :观察组 2 2例 ,对照组 2 0例。观察组在治疗中加用汗浴 ,对照组不用。检测比较 2组患者在肾衰治疗中的临床中毒症状、血肌酐、尿素氮比值情况。1 2　方法　中药代茶饮方剂组成 :麻黄 15g ,透骨草15g ,西桃 15g ,龟板…     

复方甘草薄膜衣片的制备及稳定性考察

目的：解决复方甘草片的吸潮及挥发问题。方法：选择新型薄膜衣包材欧巴代进行包衣，并考察其稳定性。结果：包衣后的抗潮湿、抗挥发性能明显增强，稳定性有较大提高。结论：利用欧巴代包衣材料进行薄膜包衣达到了预期目的。     

恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性.方法 46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg+5-FU 1.0+ IL-2 200万U)治疗,对照组23例仅在胸膜腔或腹腔内注入化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg+5-FU 1.0+ IL-2 200万U)治疗,每7天一次连续给药2-4次,参照RECISE非靶病灶评价方法和WHO毒性反应分级标准,评价客观疗效及不良反应,并由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善.结果 实验组23例患者CR 8 例、PR 9例、NC 6例,有效率73.1%,对照组23例患者CR 6 例、PR 7例、NC 10例,有效率55.6%,两组差异有统计学意义P<0.05;实验组患者QOL改善稳定率为82.6%;对照组患者QOL改善率73.9%;两组差异有统计学意义P<0.05.结论 胸膜腔、腹腔内注入恩度和化疗药物治疗癌性胸腹水有较高的疗效且不良反应少.     

顺铂与博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效比较

目的:探讨胸腔内分别注入顺铂(PDD)与博莱霉素(BLM)治疗恶性积液的疗效与不良反应。方法:将经胸水细胞学或病理确诊为恶性胸腔积液的患者共40例,随机分为两组,A组(PDD组)胸腔内注入0.9%生理盐水100mL PDD针60mg 地塞米松5mg 2%利多卡因5mL,反复2次;B组(BLM组)胸腔内注入0.9%生理盐水100mL BLM针60mg 地塞米松5mg 2%利多卡因5mL反复2次,观察疗效、生活质量、不良反应。结果:PDD组总有效率51.45%,BLM组总有效率76%。差异有显著性(P<0.05),治疗后的不良反应中血小板轻度降低,两组比较差异无显著性,而白细胞降低和消化道反应BLM组显著低于PDD组(P<0.05)。结论:胸腔内注入BLM治疗胸腔积液疗效显著,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法。     

恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的：观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法：46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物（胸水者予以DDP 60mg＋IL-2 200万U或BLM 60mg＋IL-2 200万U;腹水者予以DDP60mg＋5-FU 1.0＋IL-2 200万U）治疗,对照组23例仅在胸膜腔或腹腔内注入化疗药物（胸水者予以DDP60mg＋IL-2 200万U或BLM 60mg＋IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg＋5-FU 1.0＋IL-2 200万U）治疗,每7天一次连续给药2-4次,参照RECISE非靶病灶评价方法和WHO毒性反应分级标准,评价客观疗效及不良反应,并由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善。结果：实验组23例患者CR 8例、PR 9例、NC 6例,有效率73.1%,对照组23例患者CR 6例、PR 7例、NC 10例,有效率55.6%,两组差异有统计学意义P〈0.05;实验组患者QOL改善稳定率为82.6%;对照组患者QOL改善率73.9%;两组差异有统计学意义P〈0.05。结论：胸膜腔、腹腔内注入恩度和化疗药物治疗癌性胸腹水有较高的疗效且不良反应少。     

复方甘草薄膜衣片的制备及稳定性考察

复方甘草片是一种较好的祛痰镇咳药，但该药有引湿性和挥发性。在储存过程中易吸潮变黑并粘连成团，八角茴香油、樟脑等有效成分易散失。同时片中含有阿片，具有特殊臭味，口感差。为此，我们采用薄膜包衣技术对复方甘草片进行包衣，提高了防潮性能，防止了有效成分的挥发，掩盖了不良臭味，大大增强了药物的稳定性，改善了药片外观及口感。     

奥沙利铂联合多西他赛与奥沙利铂联合多西他赛和重组人血管内皮抑制素注射液治疗进展期胃癌疗效对比

研究表明胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-9持续升高,而VEGF是目前已知血管生成作用最强的因子,在进展期胃癌新生血管生成方面发挥着重要促进作用,MMP-9是细胞外基质(ECM)的有效降解酶,对胃癌进展作用明显〔1〕。重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)是新型重