膀胱癌的生物学行为和其预后的关系

膀胱癌在泌尿系恶性肿瘤中发病率最高,在治疗上往往也感到非常困难。对于膀胱肿瘤的预后,单从肿瘤有无浸润或组织异型性的程度来考虑是不够充分,尚需考虑其它因素,对每一例肿瘤应详细掌握其个案特点,才能选择适当的治疗相估计预后。具体来说,应考虑肿瘤的性质,增殖的进展程度,以及与宿主之间的关系。     

人衰变加速因子基因在猪血管内皮细胞中的表达

目的 通过转基因方法使猪的血管内皮细胞表达人DAF蛋白，抑制猪供人移植超急性排斥反应。方法 体外培养猪腹主动脉内皮细胞，用透射电镜方法进行鉴定。脂质体转染法将含有人DAF基因的真核表达载体PSFFV－DAV转染进猪的血管内皮细胞，经G418筛选（浓度为100mg/L)12d，获得具有抗性的克隆，进而增殖，传代，保种。通过流式细胞仪检测转染细胞DAF的表达情况。结果 转染了基因的细胞与未转染基因的细胞在流式细胞仪检测中其莹光强度分别为82.18和1.69。转染的细胞5代后其荧光强度为71.96。结论 转染了人DAF基因的细胞荧光强度明显高于对照组。导入的外源基因在细胞内能高效、稳定地表达，为转基因猪的建立奠定一定的基础。     

肾移植急性排斥的免疫学研究

用间接免疫荧光法对７６例肾移植术后１０个月内的病人外周血Ｔ淋巴细胞亚群进行了监测，发现该组病人外周血Ｔ淋巴细胞亚群发生了明显的变化，为早期诊断急性排斥提供了依据。     

血液透析中分子清除分数与透析充分性的理论和临床研究

利用房室模型理论对尿毒症血液透析疗法中溶质在体液，即细胞内－组织间液－血液之间的传质过程进行了研究。采用摄动解的方法求出溶质在细胞与细胞间液之间的传质系数＝０．４８９±０．０３４，溶质在组织间液与血液之间的传质系数＝１５．７９０±０．６３０．结果提示：溶质在体液中的传质阻力与溶质的分子量成正比，与溶质的传质系数成反比。临床研究结果表明，中分子β２－微球蛋白透析周清除分数应＞４０％，它可以作为中分子清除充分性的评价指标，它与ＫＴ／Ｖ结合使用可以使得对透析充分性的评价更加完整。     

转化生长因子－β_1对两个移行细胞癌系的不同调节作用

转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）对两种不同恶性表型的膀胱移行上皮癌具有不同的调节作用。ＤＮＡ合成抑制试验表明，５ｎｇ／ｍｌＴＧＦ－β１可控制分化较好的６４７Ｖ细胞系［３Ｈ］－Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ的结合达６０％；但在同样浓度下不能抑制反而刺激具有转移能力的２５３Ｊ细胞系的ＤＮＡ合成。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析显示，ＦＮ与ＰＡⅠ－１的表达对６４７Ｖ无明显影响。结果揭示ＴＧＦ－β１对有或无转移能力的肿瘤细胞的不同调节作用可能影响肿瘤的复发与转移。     

加强膀胱癌的综合研究，提高膀胱癌临床防治水平

加强膀胱癌的综合研究，提高膀胱癌临床防治水平马腾骧膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤之一，近年来很多研究工作成果使对肿瘤的发生、发展、浸润、复发、转移等的规律及其生物学行为的认识有所提高，预防、诊断及治疗方法有所改进。但在一些关键的问题上还有很多不明之处，...     

输尿管疾病的超声诊断

采用超声检查方法诊断１４４１例输尿管疾病。其中，输尿管结石１３３２例，肾盂输尿管连结部狭窄４６例，输尿管开口囊肿２６例，重复肾盂和重复输尿管合并输尿管开口异位１６例，巨输管阁下 ９例，腔静脉后输尿管３例，输尿管息肉３例，输尿管癌６例。超声检查与手术和其它Ｘ线检查对照组结果表明，超声诊断输尿管疾病的符合率为９８．５％。本组病例中没有假阳性。     

Ki67基因短发夹状RNA表达载体对肾癌细胞生长的抑制作用

目的研究针对Ki67基因的短发夹状RNA(shRNA)表达载体pSilencer-Ki67对人肾癌细胞生长的抑制作用。方法将pSilencer-Ki67转染人肾癌786-0细胞,24、48、72、120、144 h后分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot技术检测Ki67 mRNA、蛋白表达,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,原位末端标记法检测细胞凋亡。结果pSilencer-Ki67转染后48 h 786-0细胞Ki67mRNA表达(34．1±1．7)%、蛋白表达(42．6±1．7)%降低最明显,与空质粒对照组[(97．7±0．9)%、(97．3±1．6)%]比较差异均有统计学意义(P＜0．01)。pSilencer-Ki67处理后48 h细胞增殖抑制率(76．7±3．2)%最高,72 h凋亡细胞阳性率(74．3±5．9)%最高,与空质粒对照组[(7．0±0．5)%、(8．4±1．1)%]比较差异有统计学意义(P＜0．01)。pSilencer-Ki67的这些作用可持续144 h。结论pSilencer-Ki67能有效、持续抑制人肾癌786-0细胞生长,有望成为肾癌基因治疗的有效工具。     

转人α1,2岩藻糖苷转移酶基因猪动脉内皮细胞抗人血清溶破实验

目的研究转入α1,2岩藻糖苷转移酶(HT)基因克服异种移植超急排斥反应(HAR)的作用。方法构建pcDNA3-HTcDNA重组质粒,体外培养猪动脉内皮细胞(PAEC),脂质体转染法将pcDNA3-HTcDNA转染PAEC,新霉素(G418)筛选具有抗性的细胞克隆,PCR检测重组基因的整合,流式细胞术(FCM)检测转染细胞H抗原和异种抗原α—Gal表达。分别以未转染的PAEC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作对照。将转染细胞和正常细胞分别以20％、40％和60％人血清孵育2 h,比较溶破细胞百分数。结果重组质粒转染PAEC经筛选得到抗性细胞克隆,PCR扩增出人HT基因片段,FCM检测正常PAEC与转染PAEC,α-Gal平均荧光强度由1346．81降至194．44,H抗原平均荧光强度由9．10增至215．93;α—Gal M2区由99．98％降至37．180A,H抗原M2区由13．80％升至78．54％。转染细胞以人血清孵育后溶破细胞百分数较正常细胞降低,分别由(32．32±2．37)％、(59．54±4．56)％和(71．46±5．94)％降至(15．78±2．69)％、(30．16±1．46)％和(40．48±3．77)％,差异均有统计学意义(P值均<0．05)。结论转人HT基因PAECα—Gal表达明显降低,H抗原表达升高,对人血清溶破的耐受性增强。转人HT基因可以一定程度抑制HAR。     

膀胱子宫内膜异位症(附2例报告)

我科两年来遇到膀胱子宫内膜异位症2例,报导如下: 例1 女,29岁,婚后两年,主因经期严重下腹疼及终末尿痛,于1979年6月入院。患者从16