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71.
慢性乙型病毒性肝炎患者肝组织HBV DNA定量与炎症活动度及细胞凋亡关系 总被引:6,自引:1,他引:6
乙型肝炎病毒(HBV)感染后,被感染者的肝脏炎症活动度因人而异。这取决于针对HBV的特异性免疫反应。本文报告对患者肝组织HBV DNA进行定量检测,并探讨其与炎症活动度和肝细胞凋亡的关系。 相似文献
72.
我们采用辅酶 Q1 0 联合生脉注射液治疗病毒性肝炎 98例 ,对治疗前后血浆血栓素 B2 ( TXB2 )和前列腺素 F1 α( PGF1 α)进行观察比较 ,现报道如下。1 临床资料本组 193例病毒性肝炎患者均为 1999年 10月至 2 0 0 0年12月间收治的住院患者 ,按 1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议制订的诊断标准进行确诊。随机分为两组 ,治疗组 98例 ,男 72例 ,女 2 6例 ,年龄 12~ 65岁。甲型肝炎 2 1例 ,乙型肝炎 5 6例 ,丙型肝炎 7例 ,戊型肝炎 8例 ,甲乙型肝炎病毒重叠感染 4例 ,乙丙型肝炎病毒重叠感染 2例 ;对照组 95例 ,男 70例 ,女 2 … 相似文献
73.
慢性乙型肝炎患者肝组织中HBV DNA载量相关因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者肝组织HBV DNA载量和血清及外周血单个核细胞(PBMC)内病毒载量、肝组织炎症活动度(G)、纤维化分期(S)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)等的相关性。方法 50例CHB患者均接受肝活检。部分肝组织行常规病理检查,另应用荧光定量PCR定量检测部分肝组织、PBMC与血清中病毒载量。同时检测患者血清ALT水平。结果 直线相关分析显示,肝组织中与血清中病毒载量高度正相关(r=0.77977,P〈0.0001);与PBMC中病毒载量中度正相关(r=0.53855,P〈0.0001)。另外与血清ALT水平呈低度正相关,与肝组织G、S无明显相关性。逐步回归分析方程为Y=0.54960X1+0.83890X2-0.36643X3+0.00174X4(Y:肝组织病毒载量;X1:血清病毒载量;X2:PBMC中病毒载量;X3:纤雏化分期;X4:血清ALT水平)。结论 CHB患者血清中和PBMC中病毒载量可用于推测肝组织中病毒载量水平。 相似文献
74.
75.
目的 本研究旨在探讨华北地区Fas-670和FasL-844基因多态性是否与胃癌易感性有关联。方法 提取234例胃癌患者及321例健康献血者外周血基因组DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)确定Fas-670和FasL-844基因型。结果 Fas-670和FasL-844基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析表明,Fas-670和FasL-844基因多态性与胃癌发生风险无相关性。分层分析显示,在吸烟人群中,相对于携带Fas-670AA基因型而言,携带Fas-670GA基因型患胃癌的风险高(OR=2.438, 95% CI 1.067~5.569)。结论 在华北地区,FasL-844基因多态性与胃癌发生风险无相关性, 而Fas-670GA基因型吸烟者有较高的患胃癌风险。 相似文献
76.
77.
目的:研究肾综合征出血热(HFRS)患者尿融合细胞内汉坦病毒(HV)G区靶基因(膜蛋白基因)RNA、mRNA的定位和HV膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。方法:设计针对病毒M片段G基因区的探针,地高辛素标记,运用核酸原位杂交技术检测靶基因RNA 和mRNA在尿融合细胞中的定位。同时用SABC免疫组化法检测病毒膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。结果:病毒靶RNA和mRNA检出于细胞核和细胞浆。21例中,14例阳性,阳性率66.6%(14/21),其中核型9例,核浆混合型5例。病毒膜蛋白检测,21例中16例阳性,阳性率76.2%(16/21),病毒膜蛋白表达见于细胞膜。两者阳性率相比较差异无显著性(P>0.05)。结论: HFRS病毒膜蛋白的表达与病毒编码该蛋白的G基因区RNA、mRNA均可在患者尿融合细胞内检出。 相似文献
78.
北京市东城区人群主要慢性病流行状况及行为危险因素研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了解东城区社区人群近年来主要慢性病的流行状况及行为危险因素对慢性病的影响,确定今后慢性病防治工作重点,给政府制定政策提供依据,2000年6月至7月组织全区疾病监测点进行本次调查研究。1 对象和方法1.1 调查对象:按整群抽样方法抽取6个疾病监测点68个居委会共14.3万居民,在每个居委会随机确定第1户,每隔5户调查1户。1.2 调查内容:按统一印制的调查表,入户面对面询问调查。同户出生日最接近调查日期的15~69岁人群接受问卷调查,并同时测量血压2次。1.3 质量控制:①制定填表说明;②调查前对参加 相似文献
79.
苦参碱的测定方法有离子对比色法、薄层扫描法〔1〕 及毛细管气相色谱法等〔2〕,这些方法测定准确 ,但样品处理过程复杂 ,不适用于临床常规测定。高效液相色谱法 (HPLC)具有效能高、灵敏度高、分析速度快及应用范围广的特点 ,是一种常用的定量检测分析方法。本文对检测人血清中苦参碱浓度的方法进行了探讨 ,建立了一种简单、快速、灵敏、准确的测定人血清中苦参碱含量的反相高效液相色谱法。1 材料和方法1 1 材料 (1)仪器 :SHIMADZULC -10AVP高效液相色谱系统 ,LC -10ATVP泵 ,SPD -10AVP紫外检测器 ,772 5型六通进样器 ,CL… 相似文献
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