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结节性硬化,或称 Bourneville 氏病,是主要累及眼,皮肤和中枢神经的全身性综合症。该病与视网膜血管瘤病(von Hippel-lindau 氏病),先天性视网膜动—静脉畸形(Wyburn-Mason 氏综合症),视网膜海绵状血管瘤(retinal cavernous hemangioma),神经纤维瘤病(von Recklinghauson 氏病),脑面血管瘤病(Sturge-Weber 氏综合症),共济失调一毛细血管扩张综合症(Louis-Bar 氏综合症)总称为全身性错抅瘤病或母斑病(Systemic hamartomatoses 或 phakomatoses)。结节性硬化临床少见,国内眼科从1955年始见有报导,至今我们见到的国内眼科杂志中仅有6例报导。我们于1983年遇到1例,具有典型的眼,中枢神经及皮肤表现,现报告如下。 相似文献
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例1,女,34岁,左眼视力减退4个月伴左鼻唇部麻木2个月,右眼视力减退1个月,初诊为"垂体肿瘤",于1982年10月19日住院.体检:神志清楚,左眼球突出,双颞侧偏盲,左眼1m内能数指,右眼视力0.1,双眼底视乳头轻度水肿,左眼视乳 相似文献
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本文报告了117例外伤性颅内血肿的保守治疗和随访结果,其中男89例,女28例,年龄2月~76岁,平均40岁。所有病例均经CT扫描和追踪观察。结果表明,血肿量(V)<20ml89例,保守治愈;20ml40ml 12例,中转手术4例,其中2例死于术后并发症,死亡率为1.71%.对115例进行了随访,102例恢复了劳动或学习,余13例均能正常生活。作者结合文献讨论了外伤性颅内血肿保守治疗的适应症,并提出了5条保守治疗的指征。 相似文献
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本文报告6例颅内动脉瘤术中破裂的应急处理。6例中5例后交通动脉瘤在分离瘤颈部蛛网膜时破裂出血;1例前交通动脉瘤在夹闭瘤颈后出血。术中5例做了瘤颈夹闭,1例只夹闭了破裂口。术后4例痊愈,无任何并发症,1例偏瘫失语,1例死亡。本文对术中发生破裂出血的紧急处理进行了简要讨论。 相似文献
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颅内原发性黑色素瘤是极为少见的恶性肿瘤,一般具有恶性程度高,病程短,发展快,无典型临床表现,诊断治疗困难等特点。Bouton1958年统计近百年的文献中能查到的原发性黑色素瘤仅66例。Pappenheim等收集美国及欧洲百年文献发现颅内原发性黑色素瘤34例。松本正六等收集日本文献中颅内原发性黑色素瘤11例。据国内1955~1980年收集到的文献中颅内原发性黑色素瘤共10例。李荣基等报告颅内原发性黑色素瘤4例,占同期肿瘤的0.5%。丁育基报告了3例,占颅内肿瘤总例数的0.07%。我院经病理证实的颅内肿瘤1359例中,原发性黑色素瘤3例,占肿瘤总例数的0.22%。兹将我院3例报告如下: 相似文献
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本文将一组355例重型颅脑损伤病例进行了总结,对在临床上常见的几个问题,结合复习有关资料进行了讨论。认为:低年龄组颅脑损伤以原发性脑损伤及反应性脑水肿为主,且颅内血肿发病率较成人低,治疗效果较好,后遗症较少,年长组病例治疗效果较小儿差,恢复较小儿慢对怀疑有颅内血肿的病例,主张早期及时行探查性手术,同时提出在治疗中应注意水、电介质平衡问题,并对重型颅脑损伤病例的预后作了初步探讨。 相似文献
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颅内软骨肉瘤罕见,本文报告了4例颅内软骨肉瘤并经手术切除和病理证实。男2例,女2例,平均年令35岁。4例都在颅底,其中3例在硬脑膜外,位于前颅窝底1例,蝶骨嵴1例,后颅窝1例;另1例在硬脑膜下位于蝶骨嵴。颅内软骨肉瘤的临床症状和体征不易与颅内相同部位的其他类型肿瘤相鉴别,主要靠组织学图象的表现特点区别。对本病的治疗,主要采取手术切除加放射等综合治疗措施,部分病人可以得到较为满意的效果。 相似文献
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