重症新生儿呼吸窘迫综合征早产儿的SFTPA基因多态性分析

目的 分析患有重症新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿SFTPA基因变异情况。方法 选择20例胎龄在28周(含)至32周(含)患有重症新生儿呼吸窘迫综合征的早产儿为研究对象，抽取静脉血进行SFTPA基因编码区和内含子连接区高通量测序。结果 20例早产儿中，19例患儿检出SFTPA基因位点变异，变异率95%,共检出13个位点变异，其中编码区变异位点8个，内含子区变异位点5个，数据库分析发现c.683G>C及c.-38-30G>C位点变异频率<0.01,变异位点有害性分析显示c.683G>C为意义不明变异，c.-38-30G>C对剪切位点没有影响。结论 患有重症RDS的早产儿存在SFTPA基因位点变异，但其致病性尚不明确，有待进一步研究。     

普卢利沙星片的健康人体药动学

目的健康志愿受试者口服普卢利沙星片后,测定血浆中其活性代谢物(UFX)并作药动学研究。方法10名受试者分别单剂量和多剂量稳态时服用普卢利沙星片(相当于200 mg UFX),采集血浆和尿液样品,液相色谱分离荧光检测UFX浓度,3P97软件计算药动学参数。结果单剂量时测得UFX的主要药动学参数分别为cmax(1.64±0.29)μg.ml-1,tmax(0.7±0.2)h,AUC0-36(6.87±1.78)h.μg.ml-1,AUC0-∞(7.14±1.79)h.μg.ml-1,t1/2(7.54±0.59)h,MRT(8.76±0.65)h;0~36 h尿液累积排泄量为(56.85±9.12)%。稳态时测得UFX的主要药动学参数分别为cmax(1.26±0.41)μg.ml-1,tmax(0.8±0.3)h,AUC0-36(7.77±2.73)h.μg.ml-1,AUC0-∞(8.10±2.70)h.μg.ml-1,t1/2(7.71±1.13)h,MRT(9.85±1.40)h。结论健康志愿受试者口服普卢利沙星片后,在体内转化为活性代谢物(UFX)发挥作用,主要经尿液排泄。每日2次,每次2片(相当于200 mg UFX),在体内无积蓄。男女健康受试者的主要药动学参数无显著性差异。