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51.
52.
为明确人体胃组织是否存在褪黑素受体 (MR) ,应用放射配体结合法检测人体胃组织MR特异结合量。结果发现12 5I标记褪黑素 (12 5I -Mel)最大结合容量 (Bmax) 0 .48± 0 .11fmol/ 蛋白 ;平衡解离常数 (Kd)为 5 1±17pmol/L。动力学分析表明该特异结合为可逆性结合。特异性分析表明对Mel及其激动剂具高度特异性。亚细胞分布 ,以线粒体及细胞核含量最高。GTPrS试验 :MR的Bmax及Kd 值均有改变。结论 :人体胃组织存在MR ,其信号转导通路可能为G蛋白介导的通路 相似文献
53.
54.
当问及几位病友最近的血糖控制如何,多久测定一次血糖,知不知道血糖应该控制到多少才合适,他们的回答是:“挺好,上个月化验空腹血糖7.0~8.0mmol/L。”“马马虎虎,呃,血糖试纸太贵了。” 相似文献
55.
笔者的一位熟人今年75岁,患2型糖尿病12年,体重超重,合并高血压、血脂紊乱、冠心病、双下肢动脉硬化等。他最近三年一直患有足跟痛,位置在右足靠后偏外,行走时很痛,特别是刚起床的头几步非常痛,但是在门诊拍片一切都正常。专门排查过骨质疏松症,也没有异常。服药、外敷、单方都用过,但疗效均不佳。一天,他过来咨询我,问我有没有什么好的建议。 相似文献
56.
Meta分析比较常规和超声引导下甲状腺细针穿刺细胞学检查对甲状腺结节的诊断价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过Meta分析来比较常规甲状腺细针穿刺细胞学检查(FNAB)、超声引导下FNAB对甲状腺结节的诊断价值.方法:检索PubMed和清华同方中国期刊网CNKI数据库关于甲状腺结节FNAB诊断相关的中英文文献,根据STARD的标准对文献进行评价和筛选.用Metadisc软件对纳入的试验结果进行合并.结果:甲状腺结节常规FNAB诊断共纳入8 801例,合并敏感度为84.9%,合并特异度为76.3%,加权SROC曲线下面积(AUC)为0.919 4.超声引导下FNAB诊断共纳入2 393例,合并敏感度为84.0%,合并特异度为80.8%,加权SROC曲线下面积(AUC)为0.935 6.结论:FNAB对甲状腺结节性质的诊断具有较高的准确性,而超声引导下FNAB比常规FNAB对甲状腺结节性质的诊断准确性更高. 相似文献
57.
奥曲肽和泼尼松治疗甲状腺相关性眼病的随机对照研究 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:比较奥曲肽与泼尼松治疗活动性甲状腺相关性眼病(TED)的疗效及安全性.方法:18例活动性TED患者(甲状腺功能维持正常至少2个月),随机分成两组,每组9例.两组年龄、性别、眼病病程及严重程度可比.均为非吸烟者.奥曲肽组给予奥曲肽100 μg,sc,8 h/次,共12周.泼尼松组给予泼尼松口服12周(60 mg/d×2周,40 mg/d×2周,30 mg/d×4周,20 mg/d×4周).疗效评定依据TED分级、分度变化及临床活动性评分变化综合评定.结果:(1)两组总有效率(显效+有效)相同,均为67%.有效者软组织炎症、突眼、眼肌运动、角膜受累及视力均有改善.泼尼松组不良反应较奥曲肽组多且严重.(2)两组无效者在12周试验结束时均采用两药联合(奥曲肽100 μg,sc,8 h/次;泼尼松15 mg/d,po)治疗12周,奥曲肽组3例中2例有效,1例无效转眼眶放疗;泼尼松组3例均有效.结论:奥曲肽和泼尼松治疗TED疗效相同,但奥曲肽耐受性优于泼尼松.联合治疗对单药治疗无效者有效,且耐受性优于单用泼尼松. 相似文献
58.
人外周血白细胞褪黑素受体的检测及鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:证实人外周血白细胞存在褪黑素受体(MR)及建立检测方法。方法:采用放射配体结合法检测MR,应用饱和分析、动力学分析及特异性分析鉴定MR。结果:通过3个实验,证实人外周血白细胞存在MR,其特点为低结合容量、高亲和力、结合呈可饱和性及可逆性、对MR激动剂高度特异性,符合特异结合位点的基本条件。对不同的方法及各种条件进行比较,建立检测MR的方法。结论:实验证实人外周血白细胞存在MR,并确定检测方法的最佳条件,为临床广泛开展MR检测奠定基础。 相似文献
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60.
目的:探讨人HUT78细胞是否存在褪黑素受体(melatonin receptor,MR)及其亚细胞分布特点。方法:采用异硫氰酸胍-苯酚-氯仿一步法抽提总RNA,通过RT-PCR方法检测MR亚型mt1和MT2的mRNA,并将RT—PCR的阳性产物通过自动测序仪测序;同时应用免疫组化染色方法检测mt1和MT2受体亚型蛋白在HUT78细胞内的分布特点。结果:RT—PCR得到了368 bp mt1 相似文献