人工泪液研究的最新进展

本文介绍了人工泪液在国内外的生产、研究和开发情况以及人工泪液中所存在的问题。     

Rimexolone控制白内障术后眼内炎症的Meta分析

目的:对1%rimexolone滴眼液控制白内障手术相关性眼内炎症的疗效进行系统评价.方法:对两项多中心随机双盲对照临床研究进行Meta分析.根据前瞻治疗分析模型对资料进行提取.通过计算机治疗效应和比值比来评估1%rimexolone滴眼液的治疗效果,并按照固定效应模型对两项研究的结果进行合并.结果:总计对357例患者进行有效性分析.在治疗结束时,炎症消失、治疗失败的合并比值比分别为3.28[95%CI2.10,5.11]0.13[95%CI0.05,0.33],前房炎症的合并治疗效应为-1.30[95%CI-1.67,-0.93].Rimexolone治疗相关副作用发生率为7.5%,而安慰剂高达33.3%.两组的眼内压改变没有显著性差异.结论:1%rimexolone滴眼液是一种既安全又有效的控制手术相关性眼内炎症的药物.     

几丁聚糖和透明质酸钠对血管内皮细胞增殖的影响

目的:比较几丁聚糖和透明质酸钠对血管内皮细胞增殖的影响.方法:用含不同浓度的几丁聚糖和透明质酸钠的培养液对血管内皮细胞(EV304)进行培养,以四唑盐比色法测细胞增殖,并用流式细胞仪测定细胞周期.结果:几丁聚糖在≥0.1 mg/ml时促进血管内皮细胞的增殖,透明质酸钠对血管内皮细胞的增殖有抑制作用,几丁聚糖可使细胞周期中G1期比例下降,而透明质酸钠使细胞周期中G1期比例上升.结论:几丁聚糖促进血管内皮细胞的增殖,而透明质酸钠对血管内皮细胞的增殖有抑制作用.     

几丁聚糖在组织工程中的应用

支架材料作为组织工程的生物学植入替代物,对细胞移植与引导新组织生长有重要的作用.几丁聚糖可制成无毒性、无刺激性、生物相容性和生物可降解性良好的生物医用材料,在人工皮肤、骨修复材料、手术缝线等方面已广泛应用.本文分析了纯几丁聚糖支架结构和它与其他天然或合成材料复合后的支架结构的物理、化学性质及其独特的生物学功能,同时还进一步介绍了其应用的范例并探讨了发展前景.     

透明质酸溶液的流变性能初步研究

透明质酸是一种酸性粘多糖,其特有的粘弹性使其广泛应用于眼科手术等医药领域.使用高级流变扩展系统研究浓度对于透明质酸溶液流变性能的影响.结果表明,透明质酸溶液的粘度随剪切速率的增加而减小.在任何剪切速率作用下,粘度总是与浓度呈正相关.而随着浓度的增加,溶液粘性与弹性频率交叉点降低.     

几丁糖填充玻璃体腔对眼内炎症因子的影响

目的研究几丁糖填充玻璃体腔后房水及玻璃体中细胞因子水平和一氧化氮（NO）含量的变化。方法选择健康青紫蓝兔12只，右眼为实验组，左眼为对照组，行玻璃体切割术后，玻璃体腔内注入医用几丁糖（实验组）和透明质酸钠（对照组），分别于术后15、30d检测房水和玻璃体中的IL-6、IL-8和NO含量。结果术后15d实验组和对照组房水中IL-6含量均高于正常水平（均P〈0．05）；术后30d实验组和对照组玻璃体中IL-8、NO含量均高于正常水平（均P〈0．05）；其余各时间点相应指标与正常水平比较差异无显著性意义。实验组和对照组间各时间点房水和玻璃体中IL-6、IL-8、NO的含量无显著性差异。结论几丁糖填充玻璃体腔后眼内炎症因子水平较正常水平有所提高，但与透明质酸钠相比无明显差异，表明几丁糖眼内填充可引起一定水平的炎症因子波动，但不会造成严重的炎症反应。     

纤维蛋白基生物医用材料

目的为了拓展纤维蛋白基生物材料的临床应用，拟开展深入的细胞生物学研究。方法查阅近年来国内外相关资料，全面了解和掌握纤维蛋白国内、外发展现状。结果从纤维蛋白原结构与功能、蛋白胶的临床应用、支架材料用于组织工程和复合其他生物医用材料4个方面获得认知，发现纤维蛋白在各方面均具有很强的研究延伸性和实际应用性。结论纤维蛋白不仅可用作外科止血剂、封闭剂，同时在作为组织工程支架、药物传递载体以及复合材料方面均具有极大的开发潜力。     

温敏性壳聚糖凝胶的流变学表征

目的研究壳聚糖（chitosan，CH）脱乙酰度（degree of deacetylation，DDA）对CH-甘油磷酸盐温控体系凝胶化行为的影响，同时比较其在凝胶形成前后的流变学行为差异。方法将DDA为70％、85％、90％和97％的CH粉末分别溶解于0．1mol／L的盐酸溶液，制备各DDA浓度为2％（w／v）的CH溶液样品，每种DDA制备5个样品，于10℃下与五水甘油磷酸钠（β-glycerol phosphate disodium salt pentahydrate，GP）溶液混匀后，得到不同DDA的CH-GP温敏溶液。用AR2000ex流变仪在pH7．02条件下分别对CH-GP溶液和凝胶进行流变学以及物理性质表征测定。结果pH7．02条件下，DDA分别为85％、90％及97％的CH-GP温敏溶液，其初始凝胶化温度分别为（59．90±O．08）、（48．10±0．08）、（37．10±0．11）℃，凝胶化时间分别为（12．4±0．6）、（8．2±0．5）、（4．9±0．1）min；DDA为70％的CH-GP溶液凝胶化温度超过70℃，凝胶化时间超过15min。各DDA的CH样品凝胶化温度和凝胶化时间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。CH-GP体系形成凝胶前，储能模量（G’）和耗能模量（G”）最初均随频率升高而上升，至凝胶化温度点时2条曲线交汇，之后G’显著升高，G”则缓慢下降。形成凝胶后，随着频率升高，G’和G”均无明显改变。结论流变学表征可客观测定CH-GP体系的凝胶化温度以及凝胶的力学性能，因而这种方法在组织工程设计用于不同目的的支架时，有助于针对不同靶向组织选择合适DDA的CH原料。     

成人大骨节病血清透明质酸、肿瘤坏死因子α、血管内皮生长因子、NO和硒含量检测

目的 分析成人大骨节病患者血清透明质酸、肿瘤坏死因子α、血管内皮生长因子、NO和硒的含量,探讨其与临床表现的关系.方法 选择陕西省大骨节病区永寿县、非大骨节病区西安市长安区216例调查对象,依据中国大骨节病诊断标准[GB16003-1995]和病例排除与纳入标准随机分为成人大骨节病组25例,病区健康对照组20例,非病区健康对照组20例,平均年龄、性别无差别.采用ELISA、硝酸还原酶法和石墨炉原子吸收法测定血清中TNF-α、血管内皮生长因子、透明质酸、一氧化氮和硒的含量.结果 (1)大骨节病组血清一氧化氮含量(41.7±21.89)μmol/l显著高于病区内(17.1±13.01)μmol/l、外对照组(17.58±11.48)μmol/l(F=13.11,df=2,P＜0.001);(2)大骨节病组血清TNF-α含量(32.7±3.55)pg/ml显著高于病区外对照组(30.95±2.22)pg/ml(F=3.672,df=2,P=0.031),但与病区内对照组(32.7±3.55)pg/ml之间无统计学差异;(3)判别分析筛选出成人大骨节病患者与病区、非病区对照有差异的血清学指标为TNF-α和一氧化氮.结论 成人大骨节病血清TNF-α和一氧化氮显著增高,且与临床表现变化有关.     

人血浆蛋白S及其临床

活化的人血浆蛋白C具有抗凝和促纤溶功能,人血浆蛋白S是活化蛋白C,使其发挥生理效应必要的辅因子。1977年Discipio首先在美国西雅图(Seattle)从人血浆中分离出此蛋白,因此命名为蛋白S。1980年,Wa1ker提出蛋白S是一种维生素K依赖性蛋白,并揭示了其生理功能。蛋白S的理化特性和化学结构理化特性人血浆蛋白S系单链糖蛋白。其分子内含有10个γ羧基谷氨酸,3个β羟基天门冬氨酸和7.8%的碳水化合物。其