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目的:观察加减升阳益胃汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:把60例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例口服加减升阳益胃汤药,同时,配合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案),21d为一个周期,治疗3个周期。对照组30例单纯XELOX方案。结果:治疗组有效率(CR+PR)为33%,高于对照组的27%,两组比较差异无明显统计学意义(P0.05),治疗组在生活质量改善方面明显优于对照组(P0.05),且血液学不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:加减升阳益胃汤用于晚期胃癌化疗的辅助治疗,可提高患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。 相似文献
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1 病例资料 患者,女性,51岁,既往有紫杉醇过敏史,无高血压及心脏疾患,诊断为双侧卵巢转移性低分化腺癌.入院后心电图、胸片均正常,血常规、肝肾功能检查符合化疗要求,患者一般情况良好;拟CTX+EPIADM+NDP(奈达铂)化疗.化疗第1天用CTX和EPIADM时,患者稍有恶心呕吐等胃肠道反应;化疗第2天用奈达铂,予生理盐水500 mL、奈达铂100 mL静脉滴注,用药约7 min后患者出现面色潮红、打喷嚏、输液侧上肢皮肤瘙痒,约0.5 min后即出现胸闷气促,随即不省人事、小便失禁、血压测不出.立即停用奈达铂,予地塞米松5 mg静脉推注,吸氧,又予生理盐水100 mL、琥珀酸氢化考的松100 mg静脉滴注后,患者神志转清,测血压44/29 mmHg,又予升压补液等对症支持处理后逐渐恢复正常. 相似文献
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目的 探讨吉非替尼(gefitinib)单药治疗终末期肺腺癌的疗效.方法 36例终末期肺腺癌患者(治疗组)口服吉非替尼250 mg/d,直至病情进展或出现不可耐受的毒副反应;同期的35例(对照组)终末期肺腺癌患者接受最佳支持治疗.比较近期疗效、生活质量、中位无疾病进展时间(MTTP)、中位生存期(MST)及毒副反应.结果 治疗组36例中无完全缓解(CR),有效率(RR)为61.11%(22/36),疾病控制率(DCR)为77.78%(28/36);疾病相关症状改善率为77.78%(28/36);MTTP 8.92个月;MST 14.8个月;主要的毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度皮疹和腹泻,可耐受.对照组有6例仅稳定了1~2个月,2个月后35例均病情进展,MST 4.26个月.结论 吉非替尼治疗临床选择的终末期肺腺癌有较好的疗效和安全性,延长生存期. 相似文献
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肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的70%,多数患者确诊时已是晚期.目前以含铂类药物的联合化疗并配合局部放射治疗为主要治疗手段,但细胞毒性化疗药物及放疗均具有明显的不良反应,而老年肺癌患者体质较弱,且往往合并心、脑、肝、肾等脏器慢性基础疾病,对放化疗的耐受性和顺应性较差,这部分老年患者需要使用一些低毒性的治疗方案来延长生存期,提高生活质量[1].近年来,一个新的药物类别--分子靶向治疗药物应用在恶性肿瘤治疗中,取得确切的疗效且毒性反应低.厄洛替尼是于2007年3月在中国上市的用于治疗晚期NSCLC的分子靶向治疗药物,本研究采用厄洛替尼单药治疗14例老年晚期NSCLC,现报道如下. 相似文献
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脑血管病(CVD)对人类的健康危害较大,尤其对老年人的健康影响更为严重。为了进一步做好西安市老年人的保健工作,增强老年健康水平和作好CVD的防治工作,笔者在1987年全军组织的CVD流行病学调查的基础上对西安市老年人CVD流行病学特征进行了分析,现报告如下。对象与方法一、对象以调查点中的老年人(≥60岁)常住人口(≥5年)为对象全部进行调查。抽样框架人口为52980人,应查老年人数6884人,实查人数6802人,占应查人数的98.83%。调查1986年12月31日老年CVD患病人数;1986年1月1日至12月31日老 相似文献