MELAS型线粒体脑肌病的多模态MRI诊断

目的：探讨MELAS型线粒体脑肌病的多模态影像学特点.方法：对11例MELAS型线粒体脑肌病患者的脑MRI、MRA、DWI及MRS影像资料进行分析.结果：MRI：MELAS病灶多位于枕顶叶大脑皮层,多发为主,多变性、游走性,与血管的走行不一致,5例海马、海马旁回受累,5例合并基底节核团受累,4例合并大脑和（或）小脑萎缩,7例增强扫描未见强化;MRA：1例病灶处动脉分支增多,6例未见异常;DWI：5例均为高和（或）稍高信号,ADC图为稍高信号2例、稍低信号2例、稍高等稍低混杂信号1例;MRS：病灶区及对侧正常区均可见升高的乳酸（Lac）双峰,病灶区与对侧正常区比较Lac及Lac/Cr均明显增高（P＜0.001）.结论：MELAS型线粒体脑肌病的多模态MRI表现有一定特异性,综合分析,可提示诊断.     

中药房的管理

药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节。药房服务质量的好坏不仅影响医院的整体形象,而且对患者的疾病治疗效果可起到十分重要的作用。疾病能否得到理想控制,除了医生诊断正确、用药准确外,药师在发药时能耐心、仔细、清楚地进行用药指导很关键,这也是进一步提高医院整体服务水平的重要组成部分。     

用PCR产物的探针杂交显色法快速检测血清中HBV DNA

0引言PCR技术已广泛应用于血清HBVDNA的检测方面，但目前所普遍采用的以琼脂糖凝胶电泳观察PCR产物的方法敏感度低，要求PCR循环的次数应足够多，且操作繁琐，不适宜于大量标本的检测．我们在降低常规PCR循环次数的基础上，通过对PCR产物的酶标探针杂交及酶促显色分析，建立了特异、敏感及快速检测血清HBVDNA的PCR方法．回材料和方法1．1主要仪器及试剂ThermolyneAmplitron11PCR循环仪（美国）；DG3022型酶联检测仪（华东电子管厂）；dNTPS（Pr。mega）；TaqDNA聚合酶（Promega）；亲和素（MW：66000，原平生物工程公司…     

孔雀石绿对小鼠睾丸超微结构的影响

目的:观察孔雀石绿(malachite green,MG)对小鼠睾丸细胞超微结构的损伤。方法:32只雄性成年BALB/c小鼠随机均分为4组,MG浓度设为:0mg/L(对照组,A组)、100mg/L(B组)、400mg/L(C组)和800mg/L(D组)。连续灌胃给药30d,A组以等量生理盐水代替MG。应用透射电镜观察睾丸超微结构的改变。结果:B组睾丸超微结构与A组的基本相似。C组曲细精管基膜多见皱褶,支持细胞和精原细胞的胞浆空泡化及核固缩较常见。D组曲细精管基膜多呈波浪式皱褶,支持细胞和精原细胞的胞浆空泡化程度加重,核固缩明显甚至降解,管腔中多见畸形精子,间质细胞空泡化、脂滴增多。结论:MG染毒可导致大鼠睾丸曲细精管基膜、支持细胞、精原细胞、精子和间质细胞等发生超微结构的改变,剂量增加时病理改变加重。     

瑞芬太尼靶控输注用于清醒电子支气管镜检查的最适剂量分析

电子支气管镜视野范围大、可直接看清支气管的第四级分支,帮助并可直接吸痰、钳夹咬取组织作病理检查或用毛刷刷出细胞行细胞学检查发现早期病变,可开展内外科手术,操作方便.但电子支气管镜检查是一项侵入式检查,检查过程可引起机体短暂而强烈的血流动力学改变,因患者配合困难而增加氧耗,可能会导致严重的心脑血管意外.     

紫外线对纤维蛋白溶解系统活性和血液流变学性质及体外血栓形成的影响

以全光谱紫外线（ＵＶ）５～１１个生物剂量照射３组健康青年人，①组照射右侧臀部，②组照射左侧前臂屈侧，结果两组照射后血浆纤维蛋白原含量（ＰＦＬ）和优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ）均低或短于照射前；③组ＵＶ照射胸前区之前，静脉给予止血芳酸０．１ｇ，照射后ＰＦＬ不再降低。ＵＶ激活纤维蛋白溶解系统（ＦＳ）活性可能与其影响了组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）有关。我们并观察到，ＵＶ局部照射皮肤可明显降低脑血栓患者血液粘度，抑制体外血栓形成。     

亚洲乙型肝炎病毒前C区突变检测的临床意义

１９８９年Ｂｒｕｎｅｔｔｏｅｔａｌ［１］和Ｃａｒｍａｎｅｔａｌ［２］先后报道抗Ｈｂｅ阳性的慢性肝炎患者中,发现了ＨＢＶ前Ｃ区突变株,即在前Ｃ区１８９６点ＴＧＧ转变为ＴＡＧ,产生终止码,阻止ＨＢｅＡｇ合成．后来在许多国家和地区都相继发现了相同的突变株．在我国也有许多关于前Ｃ区突变与慢性肝炎肝硬变有关的报道［６］．这些报道总体上说明１８９６点突变株在毒力上不但比野型株强,而且与野型株有相同的复制和感染能力．我们用双重ＰＣＲ方法对ＨＢＶ感染者血清中ＨＢＶＤＮＡ前Ｃ区１８９６点的突变率进行检测,研究其…     

幽门螺杆菌vacA基因毒性相关片段原核表达载体的构建和表达

目的 构建幽门螺杆菌（Hp)vac A基因片段原核表达载体并进行表达。方法 采用PCR技术,扩增Hp vac A基因的1个片段B,并克隆入pGEM－3Zf(-)质粒。测序正确后,再克隆入质粒pRSETA中,构建重组表达载体pRSETA-B。结果 经过转化E.coli BL21 DE3(plysS)后,诱导表达出相对分子质量（Mr)为33000的蛋白。SDS－PAGE分析显示,表达量占全菌总蛋白质的47．8％。清中目的蛋白占全菌总蛋白的10．9％。ELISA和Western blot分析表明,表达蛋白能与免抗Vac A多抗结合。结论 成功地构建原核表达载体pRSETA-B,为进一步探讨该片段的生物学活性,以及临床上通过检测患者血清预测Hp的感染提供了实验依据。     

肾脏囊性占位的MSCT表现与Bosniak分级的临床应用

目的：探讨肾脏囊性占位病变的MSCT表现与Bosniak分级的临床应用价值。方法：回顾性分析我院肾脏囊性占位病变的MSCT表现,选取经病理证实的32例病例,并按照Bosniak分级系统分级,进行病理对照。结果：Bosniak Ⅰ级10例均为良性,Ⅱ级6例均为良性,ⅡF级4例（3例良性,1例恶性）,Ⅲ级5例（3例良性,2例恶性）,Ⅳ级7例均为恶性。结论：肾脏囊性占位病变的MSCT影像特征对Bosniak分级系统有较高的应用价值,Bosniak分级为临床治疗提供有意义的参考。     

孔雀石绿对小鼠睾丸基因组随机扩增DNA多态性的影响

目的:探讨孔雀石绿(malachite green,MG)对小鼠睾丸基因组随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记扩增图谱的影响。方法:24只成年雄性BALB/c小鼠随机均分为8组,MG浓度为:A1(0mg/L)、B1(100mg/L)、C1(400mg/L)、D1(800mg/L);A2(0mg/L)、B2(100mg/L)、C2(300mg/L)、D2(600mg/L)。A1～D1组连续经灌胃给药30d,A2～D2连续给药90d。取睾丸组织,提取睾丸基因组DNA,检测RAPD分子标记扩增图谱的基因组模板稳定性值(genometemplate stability,GTS)。结果:MG染毒各剂量组均可见睾丸基因组RAPD分子标记扩增图谱发生改变。MG染毒30d实验组中,GTS值B1组与A1组间无统计学差异(P>0.05),C1、D1组均显示低于A1组(P<0.05)。MG染毒90d,GTS值B2组与A2组间也无统计学差异(P>0.05),C2、D2组与A2组比较GTS值均显著降低(P<0.05)。D2组与D1组比较GTS值有显著降低(P<0.05)。GTS值与MG的剂量呈显著负相关(rs=-0.699,P<0.01)。结论:MG染毒能使小鼠睾丸GTS值降低,可能对睾丸基因组DNA造成损伤。