泰福康胶囊抗肿瘤作用的研究

目的：探讨泰福康胶囊的抗肿瘤药理作用。方法：通过灌胃给药，观察本品对荷瘤（腹水型、实体型肝癌和S180）小鼠的瘤重、生存时间、免疫功能、耐力的影响以及对兔耳皮下瘀血斑 的影响。结果：本品明显抑制小鼠实体型肝癌（H22）及S180的生长，延长H22腹水型小鼠的生存时间；增强荷瘤小鼠的免疫功能；提高脾虚小鼠的耐力，抑制醋酸引起的小鼠扭体反应和促进兔耳皮下瘀血斑的吸收。结论：本品具有抑制肿瘤生长，延长荷瘤小鼠生存时间，提高免疫功能，镇痛和促进皮下瘀血的吸收。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

前列通软胶囊对实验性大鼠前列腺增生和前列腺炎的影响

目的:研究前列通软胶囊对实验性前列腺增生及前列腺炎的治疗作用。方法:用丙酸睾丸酮诱发大鼠前列腺增生模型;用角叉菜胶、大肠埃希菌造成前列腺炎模型。灌胃给药后,测定模型动物血清睾丸酮、前列腺组织双氢睾酮水平,进行前列腺按摩液白细胞计数和卵磷脂小体密度计分,作前列腺组织病理学检查。结果:前列通软胶囊能降低血清睾丸酮和前列腺组织双氢睾酮水平,降低前列腺腹叶湿重系数,缩小腺泡腔直径和腺上皮细胞高度,减轻腺体组织炎症反应。结论:前列通软胶囊对实验性前列腺组织增生及前列腺炎均有抑制作用。     

山菍提取物对实验动物血压的影响

山菍是桃金娘科植物桃金娘Rhodomyrtus to-mentosa(Ait.)Hassk.的干燥全株,民间用于治疗高血压。为论证该药传统经验的确切疗效,笔者分别用猫、犬的急性降血压实验,研究其提取物对正常动物颈总动脉收缩压(SAP)及舒张压(DAP)的影响。1材料1.1药物:山提取物[取山地上部分(干燥),加水煎煮2次,合并煎煮液,滤过、浓缩]广西卫生管理干部学院提供,批号060805,易溶于水,相当于药材9.72g/g,置阴凉干燥处保存,实验时用水配成提取物0.26g/mL(相当于药材2.5g/mL)的药液使用;牛黄降压片,哈药集团世一堂制药厂生产,批号060128,每片0.5g,临用时以…     

六味地黄丸配合吸入皮质醇对哮喘模型豚鼠血清骨钙蛋白的影响

目的:探讨滋阴补肾法配合吸入皮质醇对哮喘模型豚鼠血清骨钙蛋白(osteocalcin,BGP)的影响.方法:除正常动物对照组外,5个给药组均以卵蛋白福氏不完全性佐剂腹腔注射致敏,卵蛋白生理盐水鼻腔注入激发,建立哮喘模型.从致敏的同一天开始,给药组必可酮喷雾给药,六味地黄丸灌胃给药,正常组和模型组灌服蒸馏水.3个月后,分别测各组豚鼠的血清骨钙蛋白.结果:单用必可酮组血清骨钙蛋白明显低于正常组和哮喘模型组,其差异均具有显著性意义(P＜0.05).而单用或合用六味地黄丸后血清骨钙蛋白明显升高,其差异具有显著性意义(P＜0.05).结论:六味地黄丸能升高血清骨钙蛋白的水平且有拮抗必可酮降低骨钙蛋白的作用.     

复方蒲黄注射液安全性及药效实验的研究

目的 :对复方蒲黄注射液进行安全性及药效实验的研究。方法 :采用豚鼠、家兔、NIH小鼠、SD大鼠动物模型以肌肉注射、腹腔注射进行急性毒性、肌肉刺激、全身过敏、溶血、出血及在体和离体子宫缩宫实验研究。结果 :通过急性毒性、肌肉刺激、全身过敏、溶血实验结果证明 :按临床拟定剂量和给药途径给药是安全的 ;通过出血及缩宫实验结果证明 :本品具有止血缩宫的作用。结论 :复方蒲黄注射液是安全、有效的 ,为临床研究提供了可靠的依据。     

拟黑多刺蚁乙醇提取物中降低小鼠血清尿酸水平活性部位的筛选与化学成分分析

目的研究拟黑多刺蚁乙醇提取物(EEPR)中降低高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平的活性部位及其主要化学成分。方法昆明小鼠分别ig给予别嘌醇0.04 g.kg-1(阳性对照),EEPR 0.128,0.256和0.512 g.kg-1,EEPR的石油醚部位0.079和0.158 g.kg-1,乙酸乙酯部位0.051和0.102 g.kg-1,正丁醇部位0.052和0.104 g.kg-1和水部位0.042和0.084 g.kg-1,每天1次,连续12 d。正常对照组和模型对照组ig给予等体积含0.3%吐温-80的水溶液。末次给药1 h后除正常对照组外,其余各组小鼠均ip给予次黄嘌呤0.6 g.kg-1。1 h后眼眶静脉丛取血,用磷钨酸比色法测定血清尿酸水平,酶比色法测定黄嘌呤氧化酶活性。对降低血清尿酸水平的活性部位进行GC-MS分析,鉴定其主要化学成分。结果高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平与正常对照组比较明显升高(P<0.01),别嘌醇0.04 g.kg-1,EEPR 0.256和0.512 g.kg-1可明显降低该模型小鼠血清尿酸水平(P<0.05),分别由模型组的(464±143)μmol.L-1下降到273±80,346±85和(302±72)μmo.l L-1(P<0.05)。EEPR中石油醚部位0.079和0.158 g.kg-1可显著降低该模型小鼠血清尿酸水平,分别由模型组的(446±139)μmo.lL-1下降到328±100和(314±112)μmol.L-1(P<0.05),其他部位各剂量组对血清尿酸水平均无明显影响。石油醚部位0.158 g.kg-1可明显抑制黄嘌呤氧化酶活性,由模型对照组的(18±8)U.L-1下降到(11±5)U.L-1(P<0.05)。GC-MS分析结果表明,石油醚部位的脂肪酸中,反式十八碳烯酸甲酯占60.77%,十六烷酸甲酯占18.99%,十六碳烯酸甲酯占9.31%。结论 EEPR中石油醚部位可降低高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平,不饱和脂肪酸为石油醚部位脂肪酸的主要成分。     

聚乳酸乙醇酸在微球控释制剂中的研究进展

聚乳酸乙醇酸（PLGA）是生物可降解的聚合物,已取得了美国FDA的批准,用于组织工程支架和药物载体。由于其具有良好的生物相容性和生物可降解性,近20年来成为小分子药物、蛋白质和其他大分子（DNA、RNA或多肽类）化合物的缓释控释制剂研究的热点。对于PLGA微球制剂的研究主要集中在疫苗类、激素类、抗生素类、抗肿瘤类、神经营养物质类等药物控释制剂。主要介绍近5年来这些药物微球的研究情况,为进一步开发利用PLGA作为药物载体提供参考。     

匙羹藤的研究概况

目前已从匙羹藤中分离到齐墩果烷型和达码烷型皂甙化合物35个。还有牛弥菜醇 A,多肽,果胶类化合物等。齐墩果烷型皂甙是主要药理活性物质,具有降血糖、抗龋、抑制甜味反应等作用。国外20多顶专利中,主要有降血糖、抗龋等保健食品、药品及其制备工艺等。本文将为开发我国资源提供参考。